腓骨肌萎缩症患者肌力与神经传导速度的相关性

目的：回顾性分析24例腓骨肌萎缩症的临床与神经电生理特点.方法：收集1996-03/2006-01广州市第一人民医院收治的24例腓骨肌萎缩症患者,对其进行肌电图和肢体远端神经传导速度检测,观察上下肢感觉及运动传导速度、肌电图的改变,分析电生理特点与临床之间的关系.结果：①全部患者均隐袭起病,进展缓慢,临床上以下肢无力或麻木为首发症状,随病情发展,受累部位增加.②常规神经传导检查均有感觉及运动传导速度减慢,其中16例Ⅰ型患者（脱髓鞘型,神经传导速度低于正常值50%）减慢更明显,其正中神经运动神经传导速度平均34.8 m/s,感觉神经传导速度平均27.9 m/s;尺神经运动神经传导速度平均37.2 m/s,感觉神经传导速度平均24.6 m/s;腓总神经运动神经传导速度平均16.5 m/s;胫神经运动神经传导速度平均17.4 m/s;腓肠神经感觉神经传导速度平均3.1 m/s.传导速度减慢与肌力受累程度不成比例,即肌无力程度相对较轻,感觉及运动传导速度减慢较重,其中有8例双下肢远端神经传导速度测不出,但患者尚能行走.③针电极肌电图检查可见明显的慢性神经源性损害特征,部分患者有巨大单位.结论：临床表现是诊断腓骨肌萎缩症的基础,感觉及运动传导速度测定是确诊腓骨肌萎缩症简单、易行、重复性好的最有价值的手段之一,且可以发现早期和临床无异常的患者.     

晕厥患者的TCD改变

目的探讨晕厥患者的ＴＣＤ改变。方法用ＴＣＤ检测５０例晕厥发作间歇期患者。结果血流速度加快１８例，血流速度减慢２２例，正常１０例。结论ＴＣＤ检查对晕厥的诊断和治疗可提供参考依据。     

参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察参麦注射液对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:对56例2型糖尿病并周围神经病变患者给予参麦注射液静脉滴注治疗4周,观察治疗前后临床症状、体征、周围神经功能测定的改善情况。结果:治疗前后比较临床症状改善率达80%左右,周围神经功能测定改变显著(P<0.05)。结论:参麦注射液是治疗2型糖尿病周围神经病变的一种有效安全的药物。     

68例肌病患者的肌电图与临床的相关性分析

目的：探讨一组肌肉疾病的肌电图（EMG）特点与临床的对应关系。方法：对68例经临床、EMG检测后确诊的肌肉疾病患者[其中皮肌炎（dermatomysitis,DM）15例,多发性肌炎（polymyositis,PM）27例,进行性肌营养不良（progressive muscular dystrophy,PMD）26例]进行了回顾性分析。采用丹麦KeypointEMG仪和美国Nicolet Viking Quest EMG仪,对全部患者进行了EMG和神经传导检测,其中12例行肌肉病理检查。全部患者均行血清肌酶测定。结果：本文68例患者感觉和运动神经传导速度均正常,但不同类型、不同病程、不同严重程度的肌肉疾病EMG表现并非完全相同,并非都是典型的肌原性损害的EMG表现。肌无力很轻的患者,EMG近似正常。进展较快、急性期的炎症性肌病和进展较快的PMD患者,纤颤电位和异常运动单位共存,为典型的肌原性损害改变。一块肌肉中的纤颤电位越多,肌无力发展也越快,程度也较重。炎症性肌病经治疗病情好转后复查,纤颤电位明显减少或消失。缓慢进展的PMD和炎症性肌病恢复期,没有自发电位,仅有运动单位电位的改变,部分患者运动单位大小混合存在。结论：EMG检查结合临床有助于肌肉疾病的诊断和鉴别诊断,以及估计病程、预后和观察治疗效果。     

原发性脑室出血

原发性脑室出血较少见,单靠临床表现难以确诊,本文将我院1984年5月～1987年9月经CT扫描确诊的8例报道如下。男4例,女4例。年龄18～71岁。发病时血压高4例,恶心呕吐7例,头痛6例,头晕4例,抽搐1例。高热3例,昏迷1例,昏睡1例,嗜睡2例。语言不清3例,中枢性面瘫5例,同向偏视1例,肌力减弱7例,肌张力增高3例,腱反射亢进2例,病理反射阳性4例,脑膜刺激征阳性7例。     

68例Bell麻痹的瞬目反射研究

68例Bell麻痹的瞬目反射研究@苏常春!510180,广东广州$广州市第一人民医院脑内科 @麦玉冰!510180,广东广州$广州市第一人民医院病案统计室Bell麻痹;;瞬目反射~~     

少年型家族性进行性脊肌萎缩症2例报告

少年型家族性进行性脊肌萎缩症又称库格尔贝格 -韦兰德病 (Kugelberg Welander ,KW病 ) ,SMA Ⅲ型[1] ,是运动神经元病的一种类型 ,临床上较少见。现报告 2例如下。1　临床资料例 1,李某某 ,女 ,10岁 ,因进行性双下肢无力 5年于2 0 0 0年 7月 2 4日就诊。患儿系第二胎足月平产。约 5岁左右开始出现行走乏力 ,上楼困难 ,7岁开始出现蹲下后起立困难 ,需自己以手依次撑住踝、膝、大腿才能站立 ,近一个月出现行走困难 ,易于跌倒。家族史 :其父母体健 ,长兄及表兄有类似病史 ,皆约 6岁起病 ,2 0岁已不能独立行走 ,患者有一弟已 9岁 ,体健。神…     

Kugelberg-Welander病

Kugelberg-Welander病又称少年型家族性进行性脊肌萎缩症，SMA-Ⅱ型。是运动神经元病的一种类型，临床上较少见。现将我院经肌电图检查后确诊的2例病例报道如下。     

帕金森病人头发中微量元素含量测定

帕金森氏病(Parkinson’s Disease PD)病因尚未清楚,多发于中老年期,其发病原因众说纷云。新近认为某些微量元素代谢失调有关。我院自1988年1月～1990年1月,对60名PD患者头发中铜、锌、铁、锰、铬的含量进行检测,现报告如下。     

腓骨肌萎缩症患者肌力与神经传导速度的相关性

目的:回顾性分析24例腓骨肌萎缩症的临床与神经电生理特点。方法:收集1996-03/2006-01广州市第一人民医院收治的24例腓骨肌萎缩症患者,对其进行肌电图和肢体远端神经传导速度检测,观察上下肢感觉及运动传导速度、肌电图的改变,分析电生理特点与临床之间的关系。结果:①全部患者均隐袭起病,进展缓慢,临床上以下肢无力或麻木为首发症状,随病情发展,受累部位增加。②常规神经传导检查均有感觉及运动传导速度减慢,其中16例Ⅰ型患者(脱髓鞘型,神经传导速度低于正常值50%)减慢更明显,其正中神经运动神经传导速度平均34.8m/s,感觉神经传导速度平均27.9m/s;尺神经运动神经传导速度平均37.2m/s,感觉神经传导速度平均24.6m/s;腓总神经运动神经传导速度平均16.5m/s;胫神经运动神经传导速度平均17.4m/s;腓肠神经感觉神经传导速度平均3.1m/s。传导速度减慢与肌力受累程度不成比例,即肌无力程度相对较轻,感觉及运动传导速度减慢较重,其中有8例双下肢远端神经传导速度测不出,但患者尚能行走。③针电极肌电图检查可见明显的慢性神经源性损害特征,部分患者有巨大单位。结论:临床表现是诊断腓骨肌萎缩症的基础,感觉及运动传导速度测定是确诊腓骨肌萎缩症简单、易行、重复性好的最有价值的手段之一,且可以发现早期和临床无异常的患者。