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1.
临床资料患者,女,67岁,因"发作性言语不清伴右侧肢体无力2 d"于2008年9月入院.既往有糖尿病、高血压、脑梗死病史.入院前半小时患者服降压药后出现右侧肢体无力、言语不清.  相似文献   
2.
我们采用经颅多普勒超声(TCD)技术。对250例典型和普通型偏头痛患者头痛间歇期的超声表现进行对照研究。结果示:典型和普通型偏头痛的TCD改变无显著性差异,提示两种类型偏头痛于头痛间歇期血管机能的改变相同;偏头痛患者的颅内动脉的平均血流速度(MFV)均明显高于正常对照组。反映出头痛间歇期患者的颅内动脉处于广泛的收缩状态。  相似文献   
3.
我们采用经颅多普勒超声(TCD)技术。对250例典型和普通型偏头痛患者头痛间歇期的超声表现进行对照研究。结果示:典型和普通型偏头痛的TCD改变无显著性差异,提示两种类型偏头痛于头痛间歇期血管机能的改变相同;偏头痛患者的颅内动脉的平均血流速度(MFV)均明显高于正常对照组。反映出头痛间歇期患者的颅内动脉处于广泛的收缩状态。  相似文献   
4.
中央轴空病(central core disease)是罕见的常染色体显性遗传的先天性良性肌病,临床上以肢体近端无力为主要表现. 患者,男,8岁,因双下肢无力7年余就诊.患者1岁时家人发现其行走无力;2岁时出现步履蹒跚,Gowers征阳性.随年龄增长行走逐渐趋于正常,目前可自行行走,但始终走路不能持久,不能负重及长跑,上楼、蹲起困难.  相似文献   
5.
甲状腺腺瘤侵入椎管引起神经系统损害一例报告耿晓非刘培霞患者,女,51岁,农民。因右上肢无力、变细1年半入院。1年半前无明显诱因出现右手小指环指麻木,大拇指食指无力,渐加重,并出现右手无力变细,渐发展至前臂。查体:右手皮温低于左手。右手大小鱼际肌、骨间...  相似文献   
6.
病人,男,79岁。3d前午休后无明显诱因出现言语不清,并出现头晕、头痛,随之出现右侧口角抽动,右上肢不自主摆动、翻转,右下肢拇指不自主抖动。1993年患脑出血,遗馏左侧肢体轻度活动不便。查体:血压170/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。心肺正常,神经系统检查:言语不清。声音嘶哑。左上肢肌张力偏高,右上肢肌张力减退。双上肢肌力5^-级,右上肢肌力较对侧略低,左下肢5级,右下肢肌力5^-级。右侧肢体轮替试验、指鼻试验、跟膝胫试验不协调。  相似文献   
7.
苯妥英钠引起智能障碍一例309医院神经内科100091)耿晓非,刘培霞患者男性56岁,癫痫病史38年。8年前开始服苯妥英钠(DPH)0.1,3/日,症状完全控制、近2年因野外工作,为服药方便,自行改服0.2,2/日。本次无其它诱因的头晕、呕吐、行路不...  相似文献   
8.
患者,男,35岁。因肾移植术后5个月,头痛、发热5天,于1998年4月22日入院。 患者于入院前5天感觉全头胀痛,进行性加重,伴恶心、呕吐,体温39℃。以“上呼吸道感染?”收入院。既往无结核病史。查体:T 38.5℃,P 82次,R 20次,BP 120/90mmHg。嗜睡,全身浅表淋巴结未触及肿大,心、肺未见异常,肝、脾未触及,颈抵抗,克氏征阳性。腰椎穿刺:CSF压力300mmH2O,WBC 25×109/L。Glu 1.79mmol/L,Pro 1.06g/L,Cl 110mmol/L,ESR 40mm/h。BUN 8.90mmol/L,Cr 152.70mmol/L。胸片见右下肺小片状影。B超;肝、胆、胰、脾未见异常。脑CT正常。CSF抗结核抗体、结明试验和ICT-TB试验阴性,PCR检测结核杆菌阴性,CSF及痰涂片未见抗酸杆菌,PPD试验阴性。入院后患者头痛剧烈,高热不退,并出现意识朦胧、谵语、烦躁不安,有时大喊大叫。给予噻吗灵、链霉素及甘露醇等治疗无效,病情恶化,昏迷,体温高达40.2℃,于5月4日死亡。 患者于1997年11月11日在本院行右侧同种异体肾移植术,术前拍胸片、B超肝、胆、胰、肾均正常。术后恢复良好,一直服用环孢A、硫唑嘌呤及雷公藤多甙治疗。 尸检报告:左肺下叶、右肺中、下叶可触及多个硬结,切面呈灰黄色,可见小空洞形成。肺门淋巴结融合肿大,切面呈干酪样。移植肾重300g,切面皮髓质界限尚清楚。镜下:软脑膜、脊膜内及脊神经根周围可见较多淋巴细胞浸润,软脑膜、脊膜内有成团上皮样细胞及郎罕巨细胞构成结核结节。左、右肺及肺门淋巴结可见干酪样坏死及郎罕巨细胞。软脑膜、肺及肺门淋巴结抗酸染色可见阳性杆菌。移植肾见灶状干酪样坏死及郎罕巨细胞,抗酸染色未找到抗酸阳性杆菌。病理诊断:①结核性脑脊髓膜炎,脊神经根炎;②双肺泛发性结核伴空洞形成,肺门淋巴结核;③移植肾局灶性结核。  相似文献   
9.
目的 观察格林-巴利综合征(GBS)患者及其亚组的HLA基因分布与正常对照的差异,以寻找GBS的遗传易感性及其与GBS自身免疫因素的关系。方法 采用参照Olerup等的文献合成的序列特异酌情处理寡核苷酸引物,用PCR-SSP方法对47例GBS患者、7例CJ肠炎和50例正常对照进行HLA分型。结果 在整个GBS组、CJ组、有CJ近期感染的GBS组、IgG型和IgM型GM1抗体阳性的GBS组,HLA-  相似文献   
10.
患者,男,46岁。因发作性意识障碍、四肢抽搐13年于1999年4月收入院。患者于1986年开始出现发作性意识丧失、口吐白沫,但无肢体抽搐及二便失禁,持续30min缓解。1989年出现四肢抽搐,持续数分钟。CT扫描示右侧须叶脑实质内约0.8cm×0.9cm囊肿。诊断“继发性癫病”。发作频率短则3次/d,长则三次/10d,先后给予丙戌酸钠、苯妥英钠及卡马西平等抗癫痛药物治疗。过去史、个人及家族史无特殊。人院检查:神经系统检查未见异常。实验室王大常规、血沉、血糖、肝功能、肾功能及电解质检查均未见异常。腰椎穿刺检查CSF常规及生化也未见异常…  相似文献   
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