两种胶体用于治疗失血性休克犬的疗效对比观察

目的对比观察两种胶体用于治疗失血性休克犬的效果。方法采用Wiggers改良法将3个对照组犬制作为可逆性休克模型,于不同时间点测量血流动力学指标（MAP、HR、CVP）和炎性因子含量。结果各组在抗休克治疗后,各项指标均有不同程度的恢复,其中以HES组恢复最佳（〈0.01或〈0.05）,且HES组在抗休克治疗后IL-1较休克时明显降低（〈0.05）。结论 HES能达到良好的休克治疗效果,并能减轻失血性休克引起的全身炎症反应。     

中央丘脑GABAA受体在全身麻醉意识消失中作用的研究

目的 探讨中央丘脑内GABA_A受体在全身麻醉药导致意识消失中的作用。 方法 采用脑区微注射技术分别在丙泊酚麻醉前和麻醉中于中央丘脑给予GABAzine和相等容量的生理盐水,观察翻正反射消失时间和恢复时间,以及翻正反射消失率和微注射给药后体动反应的发生率。 结果 中央丘脑内注射GABAzine可显著延长大鼠翻正反射消失时间(P<0.05),并缩短翻正反射恢复时间(P<0.05);丙泊酚麻醉中于中央丘脑给予GABAzine可发生明显的体动反应(P<0.05)。 结论 于中央丘脑内微注射GABA_A受体拮抗剂可逆转丙泊酚所导致的意识消失作用,说明中央丘脑内的GABA_A受体是全身麻醉导致意识消失的重要靶点。     

中央内侧丘脑核中 NMDA 受体参与丙泊酚致意识消失的作用

目的 探讨中央内侧丘脑核（CMT）中 N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体在全身麻醉意识消失中的作用。方法 60 只大鼠微注射模型随机均分为 4 组： NMDA10 mmol/L 组、 NMDA20 mmol/L 组、 NMDA40 mmol/L 组及对照组 （C 组）, 丙泊酚麻醉后分别于前 3 组 CMT 内微量泵注 10、 20 和 40 mmol/L 的 NMDA 以及等体积生理盐水 （C组）。观察微注射后自主体动反应的发生率以及翻正反射恢复时间, 并通过组织学对微注射位点进行定位。结果 当注射位点在 CMT 中时, 与 C 组相比, 各浓度 NMDA 组大鼠麻醉后翻正反射恢复时间均明显缩短; 其中 NMDA20 mmol/L 与 40 mmol/L 组恢复时间短于 NMDA10 mmol/L 组, 且 NMDA20 mmol/L 与 40 mmol/L 组大鼠麻醉中自主体动的发生率显著高于 C 组 （均 P < 0.05）。当注射部位在 CMT 外时, 各浓度 NMDA 组翻正反射恢复时间均明显长于注射部位在 CMT 内者（P < 0.05）, 而各组间比较自主体动发生率与翻正反射恢复时间均无明显差异（P＞0.05）。结论 CMT 中的NMDA 受体参与了丙泊酚所导致的全身麻醉效应。