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精密过滤输液器对减少输液反应效果的研究 总被引:18,自引:5,他引:13
静脉输液作为临床治疗的主要手段之一 ,其质量对疾病的转归有直接的影响。在输液过程中 ,输液反应时有发生 ,除细菌污染反应、热原反应外 ,不溶性微粒引起的微粒污染反应也越来越受到人们的重视。 2 0 0 1年 5月— 2 0 0 1年 10月 ,分别用普通一次性输液器、精密过滤输液器给 3 相似文献
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目的:探讨细胞骨架与牵张刺激诱导心肌细胞分泌生长因子中的关系。方法:在可变形膜上培养心肌细胞,采用放射免疫法测定培养上清血管紧张素Ⅱ和内皮素的含量,观察细胞骨架解聚剂对牵张刺激心肌细胞分泌生长因子的影响。结果:牵张刺激可诱导心肌细胞c—fos蛋白、β—MHCmRNA表达显著升高,同时心肌细胞分泌血管紧张素Ⅱ和内皮素明显升高。而细胞骨架解聚剂不仅可显著抑制c—fos蛋白、β—MHCmRNA表达,同时,也明显抑制牵张刺激心肌细胞分泌血管紧张素Ⅱ和内皮素。结论:细胞骨架可能是介导牵张刺激诱导心肌细胞分泌细胞生长因子的重要途径。 相似文献
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目的 观察自体外周血干细胞移植(APBSCT)治疗头颈部非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法 自2001年5月~2005年12月,以APBSCT治疗头颈部非霍奇金淋巴瘤患者共12例,其中: NHL-NR 2例,CR16例,CR24例.动员方案为化疗加G-CSF.经2~4次采集,获得MNC中位数为5.1×108/kg,CD34 细胞为6.2×106/kg,CFU-GM为3.9×105/kg.预处理方案:采用CEAC方案.结果 所有患者移植后均重建造血.WBC>1.0×109/L、中性粒细胞>0.5×109/L、PLT>20×109/L,分别为(10±4)d、(11±3)d、(15±5)d.3例患者于移植后1~8个月死于感染或病情复发,其余患者均无病存活7~37个月.结论 APBSCT是头颈部非霍奇金淋巴瘤一种安全有效的治疗方法. 相似文献
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压力超负荷致心肌肥大过程中心肌内分泌因子活化 总被引:5,自引:1,他引:4
目的探讨急性压力超负荷心肌肥大的跨膜信号传递机制.方法分别利用放射免疫法、分光光度法、免疫组化及原位杂交法动态观察压力超负荷后大鼠心肌组织血管紧张素转换酶(ACE)活性、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、一氧化氮含量和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的变化,并观察它们与压力超负荷心肌肥大的关系.结果随大鼠血压升高,心肌组织中ACE活性及AngⅡ含量均迅速升高(P<0.05),并持续保持高水平,bFGF表达先升高(P<0.05)后又恢复到正常水平;AngⅡ含量升高早于bFGF表达升高;而一氧化氮含量迅速降低并持续受抑(P<0.05).结论心肌内分泌活化可能是介导压力超负荷致心肌肥大的重要机制. 相似文献
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近年来,随着心血管介入技术的广泛开展,各种大口径导管、血管鞘的运用及围手术期抗凝药物的应用使血管介入术所致的股动脉假性动脉瘤(PSA)的发生率显著增加,给患者带来身心和经济的双重负担,也增加了医患纠纷,一直是临床的棘手问题.2001年以来我科对5 例因介入性诊断、治疗所致的股动脉PSA采用了超声引导下注射凝血酶封堵术(UGTI).取得满意效果,现将护理体会报告如下. 相似文献
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目的 构建gp350与C3d融合基因表达载体,并在体外进行表达和鉴定.方法 以pGEX-gp350为模板,经PCR获得长846bp的gp350胞外段(25-870),将该扩增片段插入pSG.SS.C3d3.YL载体,构建pSG.SS.gp350.C3d3.YL表达质粒.经限制性内切酶鉴定和DNA序列测定证实后,将该质粒转染Hela细胞,检测其体外表达.结果 免疫细胞化学分析结果表明转染细胞有目的 分子的表达. 结论 构建的重组载体可在真核细胞内正确表达,这为基于gp350的鼻咽癌预防性疫苗下一步的动物实验奠定了基础. 相似文献
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急性压力超负荷致心肌肥大过程中心肌内分泌因子活化及相互作用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨急性压力超负荷致大鼠心肌肥大过程中心肌内分泌活化及相互间的作用。方法 放免法、比色法及免疫组织化学检测腹主动脉缩窄高血压大鼠心肌组织中血管紧张素Ⅱ、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达及一氧化氮含量的变化,并观察卡托普利对它们的作用。结果 腹主动脉缩窄大鼠动脉血压逐渐升高,术后4h即显著升高;术后30min心肌组织中血管紧张素Ⅱ含量显著升高,此后并保持在高水平;心肌bFGF蛋白表达于术后4h开始升高并于第10天达高峰后逐渐恢复至正常水平;心肌中一氧化氮含量却于术后10min迅速显著降低并持续受抑。小剂量卡托普利对大鼠血压无明显影响,但可完全抑制心肌中血管紧张素Ⅱ的升高,而且使bFGF活化滞后、一氧化氮含量降低减轻。结论压力超负荷可诱导心肌血管紧张素Ⅱ、bF-GF含量升高及一氧化氮含量降低,而血管紧张素Ⅱ可加速bFGF活化、加速一氧化氮含量的降低。 相似文献
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目的构建靶向survivin基因的siRNA的表达载体,研究survivin在喉癌中的作用机制。方法根据基因库上sur-vivin cDNA序列,设计合成靶基因序列,将其寡核苷酸退火后插入到Pgenesil-1表达载体中,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序。结果酶切鉴定、DNA测序证实表达质粒构建成功,无碱基突变。结论成功构建了靶向survivin基因表达的siR-NA干扰质粒载体Pgenesil/survivin,为进一步运用RNA干扰技术进行survivin基因功能研究奠定了基础。 相似文献