IRF-4结合蛋白对人涎腺腺样囊性癌细胞增殖的抑制作用

目的 探讨IRF-4结合蛋白(IRF-4 binding protein,IBP)对人涎腺腺样囊性癌细胞增殖的影响.方法 用免疫组化(S-P法)染色技术对27例人涎腺腺样囊性癌组织和20例正常涎腺组织标本进行IBP表达的检测和分析.用脂质体法转染IBP过表达及空白对照载体至人腺样囊性癌细胞株ACC2,G418筛选后建立...     

IBP促进人涎腺腺样囊性癌细胞对紫杉醇耐药

目的探讨IBP对SACC细胞抗紫杉醇凋亡能力的影响及其机制。方法将ACC2转染IBP组和空白对照组各自根据不同紫杉醇浓度分成5组,紫杉醇作用72 h后,MTT法检测在紫杉醇作用下IBP对SACC细胞增殖的影响;通过微管蛋白Tubulin免疫荧光染色,观察紫杉醇作用前后ACC2细胞微管的变化及IBP与微管的关系。结果 IBP使ACC2细胞对紫杉醇产生一定程度的耐药,在5μg/ml的紫杉醇浓度下最为明显;紫杉醇开始作用后,ACC2-C1细胞的微管点状聚集成团,而ACC2-C1/IBP细胞的微管则出现明显的紊乱、断裂,IBP能促进微管的解聚;IBP所发的绿色荧光与微管的红色荧光糅合在一起呈黄色,IBP与微管存在一定程度的共定位。结论 IBP促进SACC细胞对紫杉醇耐药。     

IBP对口腔鳞癌增殖作用的体内研究

目的 观察体内IRF-4结合蛋白（IBP）对口腔鳞癌（OSCC）细胞Tca8113生长的影响.方法 利用先前构建的高表达IBP的OSCC细胞株（Tca8113/IBP）及其空质粒对照组细胞株（Tca8113/C1）进行裸鼠成瘤试验,采用活体成像技术检测两组裸鼠接种瘤体的绿色萤光蛋白（GFP）信号.在处死裸鼠后,将接种的肿瘤组织取出并测量体积.结果 Tca8113/IBP组裸鼠显示的GFP信号区域较Tca8113/C1组显著增大,肿瘤体积也较Tca8113/C1组显著增大（P＜0.05）.结论 上调IBP表达在裸鼠体内能促进OSCC细胞的增殖.     

全面部骨折的外科治疗

目的:不断完善全面部骨折的诊断与治疗。方法:对19例全面部骨折病例回顾性分析,分析骨折类型、相应手术治疗方法和效果。结果:手术治疗使19例全面部骨折患者功能及外形恢复良好。结论:三维CT扫描全面部骨骨折诊断定位明确,为临床手术提供依据。手术复位、合理应用固定材料是修复这类复杂骨折的可靠方法。     

IRF-4结合蛋白对口腔鳞癌细胞生长作用的机制研究

目的观察IRF-4结合蛋白（IBP）促进口腔鳞癌（OSCC）细胞Tca8113生长的机制。方法利用实验室保存的口腔鳞癌细胞株Tca8113和先前建立的高表达IBP的口腔鳞癌细胞株Tca8113/IBP以及对照空质粒细胞株Tca8113/C1,通过流式细胞术,观察IBP过表达对Tca8113细胞周期的影响,并通过免疫印迹实验检测相关细胞周期蛋白的表达变化。结果流式细胞术显示IBP能缩短OSCC细胞的G1期,促进其进入S期,从而加快OSCC的增殖;并且Tca8113/IBP组细胞cyclin D1的表达高于Tca8113及Tca8113/C1组;而cyclin E和P27^Kip1在各组细胞中的表达未见明显变化。结论 IBP可能通过调节cyclin D1的表达从而缩短OSCC细胞的G1期,促进其进入S期,并加速OSCC细胞的增殖。     

牙周膜干细胞鉴定的研究进展

牙周膜干细胞（PDLSCs）与骨髓间充质干细胞的基因表达基本一致,然而,根据近几年的研究表明PDLSCs与骨髓间充质干细胞（BMSCs）、脐带血干细胞（WJCMSCs）相比,PDLSCs具有更强的增殖潜能,其表现在更长的生存期、更高的倍增率,更倾向于形成牙周组织结构,这说明了不同组织来源的间充质干细胞具有不同的性质,因此PDLSCs在牙周组织工程中具有重要的潜能.然而目前研究方法分离和鉴定的PDLSCs同样表现出一定的异质性,因此到目前为止还没有辨别出一种或几种特殊的PDLSC标志物,所以学者们不断致力于研究PDLSCs的特殊标志物,期待辨别出具有更高增殖潜能和分化潜能的PDLSCs[1-2].本文就牙周膜干细胞的鉴定标志物研究进展做一综述.     

RNAi沉默IBP基因表达对乳腺癌细胞的抑制作用

目的 构建IRF-4结合蛋白(IBP)基因RNA干扰 (RNAi) 的真核表达载体,观察其对MDA-MB-231乳腺癌细胞内IBP基因表达及细胞增殖和侵袭力的影响.方法 以IBP为靶基因,以pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR质粒为载体,设计构建4对重组体,并进行DNA测序鉴定.重组载体转染MDA-MB-231细胞后,选择转染效果最好的1对重组体建立稳定转染的细胞株,经RT-PCR和Western blot检测重组表达质粒对IBP mRNA和蛋白表达的抑制效果;MTT法检测对各组细胞生长的影响;细胞体外侵袭实验测定对侵袭力的影响.结果 重组体测序结果与目的序列完全一致;重组体转染MDA-MB-231细胞后IBP的mRNA和蛋白表达降低约70%;IBP表达下调后乳腺癌细胞增殖减缓(P<0.05);同时体外侵袭实验显示转染后乳腺癌发生迁移细胞数明显低于未转染组和空质粒对照组[分别为(25±7)、(67±6)、(68±5),P<0.05].结论 下调IBP能有效降低乳腺癌细胞的增殖和侵袭力.     

IRF-4结合蛋白对人口腔鳞癌细胞生长作用的研究

目的观察IRF-4结合蛋白（IBP）对口腔鳞癌（OSCC）细胞Tca8113生长的影响。方法利用真核表达载体pEGFP-C1和pEGFP-C1/IBP,转染Tca8113细胞,通过MTT、克隆形成实验,观察IBP过表达对Tca8113细胞生长的影响。结果 MTT检测结果显示,上调IBP表达的Tca8113/IBP组细胞生长速度明显快于Tca8113/C1及Tca8113组;克隆形成实验结果显示,上调IBP表达能促进OSCC细胞克隆形成能力。结论上调IBP表达能促进OSCC细胞的生长。     

IRF-4结合蛋白在口腔鳞癌中的表达及临床意义

目的:探讨干扰素调节因子-4(IRF-4)结合蛋白在口腔鳞癌中的表达及意义。方法:用免疫组化检测IRF-4结合蛋白在6例正常口腔黏膜及78例口腔鳞癌组织中的表达情况,分析其表达水平与临床病理指标之间的关系。结果:在78例口腔鳞癌中有36例IRF-4结合蛋白呈阳性表达,而6例口腔正常黏膜组织中未见IRF-4结合蛋白表达。IRF-4结合蛋白的表达与口腔鳞癌大小、TNM分期及是否发生远处转移呈正相关(P0.05),而与其分化程度呈负相关(P0.05)。结论:口腔鳞癌组织中IRF-4结合蛋白的高表达可能与口腔鳞癌的发生、发展相关。