野罂粟总硷抗豚鼠实验性哮喘

野罂粟总硷显著松弛鸡卵蛋白致敏豚鼠离体气管平滑肌,完全消除抗原攻击此标本引起的收缩反应。此作用不能被心得安所阻断。野罂粟总硷松弛支气管平滑肌的效价和效能与氨茶硷相似,清醒致敏豚鼠吸入雾化鸡卵蛋白引起发作性呼吸困难和气管伊文氏蓝渗出量增加,野罂粟总硷对此实验性哮喘具有显著的抑制作用。使发作潜伏期比对照组延长近5倍,伊文氏蓝渗出量下降56.3％。此结果表明野罂粟总硷对实验性支气管哮喘具有良好的抑制作用。此作用原理可能和激活β-肾上腺素受体及抑制抗原抗体反应引起的肥大细胞脱颗粒无关。     

黄芩茎叶总黄酮的几项药理实验观察

中药研究室植化组从黄芩茎叶中提取总黄酮,药理组通过离体兔心灌流和脑血流图仪测定证实黄芩茎叶总黄酮具有明显的增加冠脉流量和改善脑血流的作用。用quick氏一步法测定证明总黄酮对小鼠的凝血酶原时间具有明显的延长作用。同时,用wister大鼠以灌胃法给药一个月同时喂高胆固醇食物并设阳性及阴性对照组,以高铁硫酸显色法测定大鼠血浆胆固醇值,结果证明黄芩茎叶总黄酮具有明显的降低胆固醇作用。     

野罂粟生物碱对豚回肠作用的实验观察

本文通过豚鼠回肠实验观察了野罂粟生物总碱(以下略野总)与吗啡作用关系,实验表明野总对豚鼠回肠的抑制作用与吗啡的兴奋肠管作用互不对抗。纳络酮能对抗吗啡兴奋肠管作用而不能对抗野总的抑制肠管作用。心得安、妥拉苏林也不影响野总的作用,氯化钡却能对抗野总的抑制肠管作用,结果提示,野总对豚鼠回肠的作用与受体无直接关系而是直接抑制肠管平滑肌。     

改进药理实验教学方法的体会

由于我们感到过去的药理实验教学方法有一些不足之处,故对八三级医疗专业的药理学实验方法进行了一些改进。改过去理论课与实验课结合并行的方法,为理论课讲完后集中时间连续开实验课的方法;改过去一个实验室每次只开一项实验的方法,为四个实验室同时开四项实验的方法等等。我们体会这样改有以下几个优点:     

红黄通脉冲剂降血脂作用实验研究

动物实验结果证明红黄通脉剖剂（ＨＨＴＭ）灌胃给药，明显抑制大鼠由甲基硫氧嘧啶和高脂饲料引起的血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）及动脉粥样硬化提数ＡＩ，ＨＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ）的升高，对已经形成高脂血下的大鼠可显著降低ＴＣ、ＴＧ、ＬＧＬ－Ｃ及ＡＩ提高ＨＤＬ－Ｃ的水平。提示ＨＨＴＭ对大鼠实验性高脂血症有良好的防治作用。     

黄连素抗实验性心律失常作用初步观察

动物实验初步证明黄连素可明显对抗氯仿联合肾上腺素、乌头碱以及氯仿所诱发的心律失常,与已知的抗心律失常药物的作用无明显差异。但黄连素延长哇巴因对豚鼠的致死时间作用不及苯英钠、奎尼丁及心得安等药物。     

野罂粟生物碱与吗啡生物碱几项药理作用比较

本文对野罂粟生物碱与吗啡生物碱的几项药理作用做了实验观察,初步证明野罂粟生物碱在下述几项药理作用上与吗啡相反。对小白鼠的自然活动呈明显的抑制作用;对家兔呼吸不抑制;对家兔、大白鼠离体肠管有抑制作用;镇痛作用不被纳络酮所对抗,在成瘾性实验中野罂粟生物碱无成瘾现象,     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。     

富硒酵母的几项药理实验及其在人体内的利用率和生物学活性

本实验测定了富硒酵母与亚硒酸钠,在家兔体内的吸收、分布、半减期和小白鼠的半数致死剂量,以及其在人体内的利用率、生物学活性等。结果:富硒酵母态硒吸收缓慢平稳,维持时间长于亚硒酸钠态度的硒;富硒酵母态酵经肾排出缓慢,在组织内保留时间长;富硒酵母硒态的半减期相当长,而亚硒酸态硒的半减期是99小时;富硒酵母态硒的毒性是亚硒酸钠态硒的1/4左右;富硒酵母态硒在人体内的利用率(在发中的保留量)高于亚硒酸钠态的硒;富硒酵母态硒的生物学活性(以X线有效率为指标)高于亚硒酸钠态的硒。