长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性及其作用机制探讨

 目的 研究长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性，探讨其部分作用机制。方法 采用噻唑蓝（MTT）法观察长梗秦艽酮对BEL-7402，HeLa，BXPC-3，PANC-1细胞增殖的影响，流式细胞术分析其对BEL-7402细胞周期的影响，Western blot法检测其对ERK1/2蛋白激酶磷酸化的作用，RT-PCR法检测其对p53和乙酰肝素酶（heparanase）的mRNA表达水平的影响。 结果 长梗秦艽酮能够显著抑制4种肿瘤细胞的生长。长梗秦艽酮作用于BEL-7402细胞后能够引起S期细胞周期阻滞，激活ERK1/2磷酸化而对p38磷酸化没有影响，上调p53的mRNA表达水平，抑制乙酰肝素酶的mRNA表达。结论 长梗秦艽酮具有显著的抗肿瘤活性，其作用机制可能与激活ERK1/2信号通路及上调p53基因从而诱导细胞周期阻滞和抑制乙酰肝素酶的表达有关。     

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖与病毒感染

目的综述硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（heparan sulfate proteoglycan,HSPG）与病毒感染的关系。方法查阅近年文献,进行整理和归纳。结果细胞表面HSPG可作为病毒感染的初始结合受体,并对病毒有储存和保护作用,另外HSPG也参与病毒的侵入过程并与病毒转录反式激活有关。结论细胞表面HSPG与病毒感染有着密切的关系。通过对HSPG在病毒感染过程的机制研究,一方面为开发抗病毒药物提供新的思路,另一方面可以通过提高病毒载体的靶向性和感染率,从而提高基因治疗的效果。     

龙胆泻肝汤中一个新的二氢查尔酮苷

目的：研究龙胆泻肝汤的化学成分。方法：硅胶柱，反向C18柱，Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化＇才艮据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从龙胆泻肝汤中分离并鉴定了5个化合物，分别为：2′，4′-dihydroxydihydro chalcone-3′-C-β-glucopyranosyl-6′-D-β-D-glucopyranoside（1），异甘草苷元（2），剌甘草查尔酮（3），甘草查尔酮B（4），异甘草苷（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～5为首次从龙胆泻肝汤中分离得到。     

长梗秦艽酮通过调节Akt和ERK1/2通路抑制人肝癌BEL-7402细胞生长

目的:研究长梗秦艽酮抑制人肝癌BEL-7402细胞生长与Akt和ERK1/2通路的关系.方法:采用MTT法观察BEL-7402细胞活性,Western blot蛋白质印记法检测Akt和ERK1/2磷酸化水平,流式细胞术分析细胞周期.结果:长梗秦艽酮能够抑制人肝癌BEL-7402细胞生长,诱导S期细胞周期阻滞,激活Akt和ERK1/2磷酸化,并凡Akt和ERK1/2抑制剂能够拮抗长梗秦艽酮对BEL-7402细胞的生长抑制和S期阻滞诱导作用.结论:长梗秦艽酮可以通过调节Akt和ERK1/2通路诱导肿瘤细胞周期阻滞,从而抑制肿瘤细胞生长.     

龙胆的化学成分研究

目的对龙胆的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从乙酸乙酯层分离得到 6个化合物 ,分别为 :山奈酚(kaempferol,Ⅰ )、L 芝麻脂素 (L sesamin ,Ⅱ )、水杨酸 (salicylicacid ,Ⅲ )、阿魏酸 (ferulicacid ,Ⅳ )、齐墩果酸 (oleanolicacid ,V)、pranferin(Ⅵ )。其中化合物Ⅵ为本属中首次发现。