人工神经网络应用于骨架型缓释片处方设计

建立了一个设计二氢吡啶类钙拮抗剂骨架片的人工神经网络，该系统由输入层、隐含层、输出层组成，输入层有４个节点（药物的溶解度、骨架材料的水化速率和用量、表面活性剂的用量），隐含层有３个节点，输出层有３个节点（第２、４、６ｈ药物的释放量）。以卡波姆为骨架材料研究了该系统在设计硝苯地平与尼莫地平骨架片的可行性。结果表明：本网络能较好地模拟给定处方的药物释放情况     

球面对称设计在药剂学上的应用

探讨球面对称设计法在优化药剂设计中的应用，将该法用于氨茶碱控释微丸的研究，结果发现该方法简便、易行，优化结果与实验值相近。     

群体生物等效性和个体生物等效性检验的统计评价方法及其比较分析

目的:对群体生物等效性(PBE)和个体生物等效性(IBE)检验进行评价,并通过模拟分析和实例分析证明评价方法的可行性。方法:建立混合效应模型,采用小样本置信区间法、自助法和广义P-值法评价PBE和IBE检验,通过模拟分析考察了三种统计评价方法的检验功效以及Ⅰ型误差率,最后进行实例分析,用统计软件R编程实现。结果:三种统计评价方法是可行的,自助法和广义P-值法的检验功效优于小样本置信区间法,广义P-值法的Ⅰ型误差率较大,但可以通过增加样本量的方法来减小Ⅰ型误差率。结论:在样本量较大时,采用广义P-值法进行PBE和IBE检验的评价最为合适。     

均匀设计和球面对称设计在螺旋藻多糖最佳工艺研究中的应用比较

通过均匀设计和球面对称设计方法考察螺旋藻多糖提取过程中,提取温度、提取时间、提取溶液的pH三个因素对多糖分离的影响,以期获得最佳的提取工艺。通过球面对称设计回归方程得出的优化条件是:提取温度96.42C,提取时间7.77h.溶液pH8.24,多糖得率为5.13％;通过均匀设计得出的优化条件是提取温度77.3C,时间6.99h,溶液pH10.85,多糖得率为4.21％。球面对称设计优化条件的可信度高于均匀设计。     

螺旋藻多糖的提取工艺研究

目的：研究螺旋藻多糖最佳的提取工艺。方法：采用均匀设计和球面对称设计方法考察螺旋藻多糖提取过程中，提取温度、提取时间、提取溶液的pH值3个因素对多糖分离的影响。结果：通过球面对称设计回归方程得出的优化条件是：提取温度77.3℃，时间6.99 h，溶液pH值10.85，多糖提取率为5.13%；通过均匀设计得出的优化条件是提取温度96.42℃，提取时间7.77 h，溶液pH值8.24，多糖提取率为4.21%。结论：球面对称设计提取螺旋藻多糖的优化条件的可信度高于均匀设计。     

卡介苗素抗哮喘有效成分的分离及其药理作用研究

卡介苗素具有平喘作用,主要含多糖和核酸两种组分,为明确其有效成分,将卡介苗素经核酸酶酶解,去除其中的核酸组成后,经Sephadex G-100柱层析分离纯化,得到一种白色粉末状多糖--卡介菌多糖(BCG-PSA).该多糖经聚丙烯酰胺凝胶电泳,Sephadex G-200柱层析证实为均一成分.对BCG-PSA的化学组成分析表明,该多糖的分子量为1.705×105,不含硫酸基和糖醛酸.经纸层析、薄层层析及气相层析确证,其单糖组成仅为D-葡萄糖,属均一多糖类.对BCG-PSA的药理研究表明,该多糖具有明显的免疫调节功能和平喘作用,且毒性很小,是卡介苗素抗哮喘的有效成分.     

多指标正交试验的分析

利用多元非线性回归对多指标正交设计试验进行了数据处理 ,得到比经验分析方法更好、更精确的结论。