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2.
目的:提醒对迟发型新生儿出血症的认识。方法:2000年1~12月收住院的迟发型新生儿出血症20例,对其临床资料进行回顾性分析。结果:20例迟发型新生儿出血症发病平均日龄为30.54±4.13天,男14例,女6例;足月儿8例,早产儿12例;出生平均体重为1.87±0.23kg;母乳喂养儿9例,混合喂养儿6例,牛乳喂养儿5例;单纯出血症4例,有伴随病者16例,其中感染性疾病12例,腹泻4例,肝炎综合征3例,先天胆总管闭锁 1例,口服抗生素超过一周者5例;出血部位:消化道出血14例,皮肤粘膜出血点(斑)8例,注射部位出血12例,脐部渗血3例,颅内出血4例。结论:迟发型新生儿出血症并不少见,日龄30天左右、早产和低出生体重者是高发人群。单纯迟发型出血症较少,多数伴随感染性疾病、腹泻和肝胆疾病,与肠道菌群受抑和肝功受损有关,出血部位以胃肠、皮肤粘膜和注射部位出血多见,颅内出血率占相当比例,病情亦较凶险。  相似文献   
3.
目的 自制超薄型琼脂糖凝胶板,建立电泳分离检测血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的方法并建立成人血清的参考区间。方法 用自制琼脂糖凝胶板分离检测LDH同工酶,对方法学性能包括精密度、正确度、线性范围、参考区间进行确认和建立。结果 5种LDH同工酶图谱分离清晰,批内CV值均小于8.77%,批间CV值均小于13.12%,胶板间CV值均小于7.89%。LDH1在13.48~287.65U/L,LDH2在18.19~575.67U/L,LDH3在19.42~504.62U/L,LDH4在8.00~342.27U/L和LDH5在13.88~199.79U/L的范围内呈线性,斜率趋近于1。与Sebia配套电泳试剂盒的结果比较,5种同工酶在两方法间的差异无统计学意义(t=0.028 10.567 4,P>0.05),相关系数r=0.949 4~0.985 5。建立的成人参考区间为LDH1:15.7%~34.3%,LDH2:26.8%~38.9%,LDH3:18.8%~28.1%,LDH4:5.7%~13.7%和LDH5:2.7%~15.3%。结论 自制超薄型琼脂糖凝胶板电泳分离检测血清LDH同工酶的方法性能良好,可用于临床检测。  相似文献   
4.
Smad3促进大鼠卵巢颗粒细胞自噬   总被引:3,自引:1,他引:2  
申春艳  董静霞  徐健 《解剖学报》2014,45(1):109-113
目的 探讨Smad3基因对大鼠卵巢颗粒细胞自噬的影响。方法 21d SD雌性大鼠腹腔注射孕马血清20 IU/只,48h后收集卵巢颗粒细胞进行原代培养。培养细胞分为3组:空白对照组:培养液中不加任何处理因素;敲低实验组:培养液中加入Smad3基因特异性的SiRNA及转染试剂RNAiMAX;过表达实验组:培养液中加入Smad3真核表达质粒及转染试剂Lipo 2000。免疫细胞化学方法鉴定培养细胞纯度;Western blotting方法检测Smad3蛋白表达变化,检测转染效率。Smad3基因敲低及过表达后,Western blotting方法检测自噬体膜形成标志蛋白LC3B及自噬调控相关蛋白Bcl-2的蛋白表达变化。 结果 Smad3敲低时,LC3B蛋白Ⅱ型与Ⅰ型的比值(LC3BⅡ/Ⅰ)变化不明显,Bcl-2蛋白表达明显降低;Smad3过表达时,LC3BⅡ/Ⅰ明显增加,Bcl-2蛋白表达明显增加。 结论 Smad3基因特异的SiRNA及真核表达质粒可以有效地转入大鼠卵巢颗粒细胞中,Smad3基因促进大鼠卵巢颗粒细胞自噬,其机制可能与Bcl-2蛋白相关。  相似文献   
5.
目的:探讨IVF/ICSI周期中第三天可利用胚胎为5枚以上的患者选择不同移植方案的临床结局及经济学评价。方法:选取2014年1月至2015年12月于郑州大学第三附属医院生殖医学中心行IVF/ICSI-ET治疗不孕症的1400例周期,按移植方案分为3组:移植D3胚胎(A组,1109个周期),非选择性囊胚移植组(B组,160个周期),选择性(单)囊胚移植组(C组,131个周期)。分析各组的临床结局和经济学成本。结果:A组患者的获卵数和种植率均明显低于B组和C组,差异均有统计学意义(P0.05);3组患者的2PN受精率、卵裂率、可移植胚胎率、优质胚胎率、临床妊娠率和流产率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。A组患者的多胎率明显高于B组和C组(P均=0.000),且B组明显高于C组(P=0.000)。C组患者移植的成本效果比最小。结论:3组移植方案的临床妊娠率相似;选择性单囊胚移植明显提高胚胎种植率,降低多胎率,治疗成本效果比最小,是相对最佳的移植方案。  相似文献   
6.
Smad3基因促进大鼠卵巢颗粒细胞增殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨Smad3基因对大鼠卵巢颗粒细胞增殖功能的影响.方法 21d SD雌性大鼠,腹腔注射孕马血清20IU/只,48h后收集卵巢颗粒细胞进行原代培养,用Smad3 基因特异的siRNA基因沉默后,采用免疫细胞化学法检测颗粒细胞中Smad3蛋白表达的变化,以判定基因沉默效率,Smad3基因沉默后用免疫细胞化学法检测...  相似文献   
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