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目的:采用制备单柱配合前后处理工艺来分离得到高纯度异甘草素。方法:采用正交设计优化前处理超声提取的条件,提取物经2次制备单柱梯度洗脱分离,浓缩后得目标产品。结果:超声提取最佳条件为:配制原料的质量浓度为30g/L,采用乙醇做提取溶剂,超声提取时间为60min,提取温度为20℃。选择适合的单柱进样浓度为100g/L,进样体积为60mL。单柱产品经浓缩得到质量分数在99%以上的异甘草素。结论:以柱色谱分离为核心,结合原料前处理和产品后处理工艺分离提纯异甘草素工艺简单易行,所得产品质量分数高。 相似文献
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为了解和掌握学生视力状况,我校连续6年对在校学生的视力进行了跟踪调查,现将结果报道如下。1对象与方法1.1对象以1993-1998年我校一至三年级在校学生为对象,共检查学生10884人次。1.2方法采用统一的灯箱对数视力表,由学校校医每年定期检查学生双眼视力,并建立学生健康卡片,检查距离为5m,探视力低于5.0为视力低下。2结果1993-1998年学生视力不良率呈明显上升趋势,女学生视力不良率明显高于男学生(表1)。3讨论本中学为省重点高中,班级学生数逐年增多,教室条件有限,教室采光达不到卫生标准。学生的学习负担重,用眼时间过长… 相似文献
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目的探讨小儿清热止咳口服液中麻黄类生物碱的含量分析方法。方法依据中药成分的复杂性和多样性,通过研制离线的二维高效液相色谱系统,解决成分复杂的中药样品的分离和痕量组分的定量问题。一维柱为Agilent公司的Asah ipak ODP-50(4.0 mm×125 mm),5μm粒径,二维柱为八方公司的A ichrom Bond-AQ C18(4.6 mm×250 mm),5μm粒径;缓冲溶液为20Mmol的KH2PO4,用H3PO4和三乙胺调pH值为2.7;一维及二维的流动相均为缓冲溶液/乙腈(97/3,V/V),流速为0.8 m l/m in;柱温为30℃;DAD检测器的检测波长为210 nm。结果麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱在进样量分别为0.36~3.6μg,0.34~3.5μg,0.32~3.3μg范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.4%,98.6%及100.2%。结论中药样品的分离明显改善,并且这个系统可用于中药的直接进样分析。 相似文献
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