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1.
本文对佳木斯地区130名放射工作人员外周血淋巴细胞的SCE频率进行了研究。其结果,放射工作人员每个细胞SCE频率平均为5.65±1.4,正常对照组每个细胞SCE频率平均为5.01±1.27,两者之间有显著性差异(t=2.55,p<0.05)。本文还对放射工作人员的工龄和吸烟与SCE频率的相关性进行了分析。为探讨小剂量电离辐射的人体效应,进一步改善卫生防护措施提供依据。  相似文献   
2.
采用改造的Claudio电泳分型方法,调查了佳木斯地区102例汉族人群和101例朝鲜族人群中Hp亚型的分布情况。结果表明,在所考察的两个群体中,只发现了Hpls—ls,Hp2—ls,HP2—2三种亚型,未见Hpα~1F组分。这同国外报道的,在黄种人群中不存在Hpα~1F基因的说法一致。由子Hpα~1F基因在黑种人和高加索人群中的广泛存在,讨论认为,Hpα~1F基因在人类遗传学研究中应是一个重要的遗传标记。  相似文献   
3.
inv(q)(q^13p^11)和21pss属染色体多态现象,按孟德尔方式遗传。本文报道了一定三代四口inv(q)(q^13p^11)和21pss多态现象,并讨论了多态现象在遗传分析,基因定位和亲权鉴定等方面的应用。  相似文献   
4.
采用SDS——聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测得人类胎脑组织中神经生长因子的分子量为67920Da,与一些资料报道的小鼠、蛇等实验动物组织中的NGF的分子量有所不同。  相似文献   
5.
患者,男,36岁,因其妻流产三次,前来就诊。夫妇双方表型正常,非近亲结婚。其妻孕期无病史及有害物质接触史,妇科检查未见异常.夫妻双方取外周血作细胞遗传学检查,常规制片,G 显带,各计数30个细胞中期分裂相。结果为其妻核型正常,患者核型为46,XY(?)(2;13)(2P~(?)→2q~{?}::13q~(14)→13q`(?);12P~(?→13q~(14):),为染色体易位,并且2q~(36)→2q~(tes)这段丢失。易位是习惯性流产最常见的染色体异常,易位涉及到各号染色体,患者虽然没有重要遗传物质的丢失,表型正常,但危及子  相似文献   
6.
本文对羊水培养方法进行了改进研究,探讨了培养液 pH 值对羊水细胞生长的影响。结果表明用 CO_2培养箱敞开培养,在 CO_2浓度为5.4%时羊水细胞最容易贴壁生长,一次性加液中间不换液可保持细胞生长的微环境稳定,是羊水细胞培养成功的关键。  相似文献   
7.
inv(q)(q~(13)p~(11))和21pss 属染色体多态现象,按孟德尔方式遗传。本文报道了一家三代四口 inv(q)(q~(13)p~(11))和21pss 多态现象,并讨论了多态现象在遗传分析,基因定位和亲权鉴定等方面的应用。  相似文献   
8.
患者,社会性别女,23岁,因原发闭经到附属医院妇产科就诊.经检查,患者无子宫、卵巢及输卵管,外阴幼稚且盲端,无阴毛、腋毛,腹股沟有一包块。后到生物学教研室做染色体检查,枝型为46,XY,故确认为军丸女性化综合征.讨论"睾丸女性化综合征(TesticularFemini。nonSgudrome)",用以表达一组遗传性别为男性,有睾丸,无级勒管和沃尔夫管衍化器官发育,尿生殖窦分化为完全女性型,青春期有正常乳房发育而阴毛稀少或缺如的患者【刀.此病又称为雄激素不敏感男性假两性畸形,是男性假两性畸形中较常见的类型【3].患者虽有男性核型4…  相似文献   
9.
急性心肌梗死(acute myocardial infraction,AMI)是指由于冠状动脉急性狭窄或闭塞,所产生的心悸严重缺血或坏死。其主要病理生理机制示冠状动脉粥样硬化斑块由于某些机械原因(如高血压或冠脉痉挛等)诱发了斑块破裂和继发血栓形成,产生了冠脉急性狭窄或闭塞[1]。AMI起病急而凶险,病死率高,大面积心肌梗死引起泵衰竭,包括心源性休克及左心功能衰竭,下壁心肌梗死病变大多数为右冠状动脉病变,右冠状动脉大多累计右室,很多急性下壁心肌梗死患者出现休克,按心源性休克处理后,有一部分患者治疗效果差,而给予补液,补充血容量后,患者会很快恢复。  相似文献   
10.
胆囊疾病主要是胆囊炎、胆囊结石,主要症状是右上腹疼、恶心、呕吐和发热等,胆囊炎患者一般同时有胆囊结石,但有一些患者发病以下胸部不适为主,或出现下胸部不适合并后背部不适,诊断为冠心病、心绞痛,早期经扩冠后,患者病情好转,但病情反复发作,经胆囊切除术或药物治疗,患者疴隋逐渐好转。  相似文献   
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