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1.
目的 观察茶色素在心肌缺血状态下对离体蟾蜍心肌收缩力、心电图和心率的影响.方法 将60只蟾蜍分为正常蟾蜍离体蛙心组(A组)和心肌缺血蟾蜍离体蛙心组(B组),A组再分为林格液组(A1组)、茶色素低剂量(200 mg/L)组(A2组)和茶色素高剂量(400 mg/L)组(A3组);B组再分垂体后叶素模型组(B1组)、垂体后叶素+茶色素低剂量(200 mg/L)组(B2组)和垂体后叶素+茶色素高剂量(400 mg/L)组(B3组).应用BL-420S生物机能实验系统记录蟾蜍离体心肌收缩力和心电图变化曲线.结果 与A1组比较,A3组引起心肌收缩力明显增加(P<0.05),A2组差异无统计学意义(P>0.05);心电图QRS峰峰值和心率差异无统计学意义(P>0.05).与A1组比较,B1组心肌收缩力、心电图QRS峰峰值和心率均明显下降(P<0.05);与B1组比较,B2、B3组心肌收缩力、心电图QRS峰峰值和心率均明显上升(P<0.05).结论 茶色素能明显改善心肌缺血引起离体蟾蜍心脏功能的下降.  相似文献   
2.
目的建立柑橘属同源药对青皮、枳壳的薄层色谱鉴别方法。方法对青皮、枳壳的薄层色谱条件进行考察,确定最优鉴别方法。结果青皮、枳壳可以采用相同的供试品制备方法和薄层色谱条件加以鉴别,即经乙酸乙酯超声制备供试品,采用聚酰胺薄层板点样,以二氯甲烷-丙酮-甲醇(5∶1∶1.5)为展开剂,展距10 cm,室温(20~25℃)下展开,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在紫外光灯(365 nm)下检视;色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,定性特征明显,重复性好,适用于理气和胃颗粒中青皮和枳壳的薄层鉴别。  相似文献   
3.
4.
目的探讨脓毒症大鼠肺组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)表达变化及其与肺损伤的关系。 方法将48只雄性成年大鼠分为假手术组及脓毒症组,每组各24只大鼠。采用盲肠结扎穿孔术建立脓毒症损伤模型,假手术组大鼠只行开腹手术、不行结扎及穿孔,各组分别在术后6、12、24 h各取8只大鼠分批处死后收集肺泡灌洗液并留取肺脏。观察所有大鼠各时间点肺组织病理变化,测定肺组织干湿重比及肺泡灌洗液中蛋白变化,并采用免疫组织化学染色测定uPAR表达情况。 结果光镜下可见,假手术组大鼠肺组织肺泡结构完整,术后24 h只有少量炎症细胞浸润;脓毒症组大鼠肺泡腔内大量炎症细胞浸润,肺泡结构破坏,并以术后24 h最明显。两组大鼠各时间点肺组织干湿重比、肺泡灌洗液蛋白水平及uPAR表达比较,差异均有统计学意义(F = 32.000、97.770、72.780,P均< 0.001)。与假手术组相比,脓毒症组大鼠6、12、24 h肺组织干湿重比[(0.75 ± 0.03)vs.(0.78 ± 0.03);(0.77 ± 0.04)vs.(0.83 ± 0.05);(0.78 ± 0.04)vs.(0.89 ± 0.05)]、肺泡灌洗液蛋白水平[(79 ± 22)mg/L vs.(110 ± 40)mg/L;(79 ± 23)mg/L vs.(168 ± 36)mg/L;(94 ± 24)mg/L vs.(199 ± 56)mg/L]及uPAR表达[(2.2 ± 1.3)分vs.(4.6 ± 1.9)分;(2.3 ± 0.9)分vs.(6.4 ± 1.8)分;(2.4 ± 0.9)分vs.(7.0 ± 1.8)分]均明显升高(P均< 0.05);且脓毒症组大鼠12、24 h亚组肺组织干湿重比、肺泡灌洗液蛋白水平均显著高于6 h亚组,而uPAR表达仅24 h亚组显著高于6 h亚组(P均< 0.05)。同时,肺组织中uPAR表达与肺组织干湿重比、肺泡灌洗液蛋白浓度均呈正相关(r = 0.618,P< 0.001;r = 0.652,P< 0.001)。 结论与假手术组相比,uPAR在脓毒症大鼠肺组织中表达明显增加,并且与肺损伤程度呈正相关。  相似文献   
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