早产儿床旁颅脑彩超检查156例分析

目的：探讨新生儿重症监护病房（NICU）收治早产儿颅内病变情况及颅脑彩超检查在临床中应用价值。方法对2011年1月到2013年6月收入我院的NICU的孕30-34周,体重在1250-2500g的早产儿行床旁颅脑彩超检查,同时对临床资料进行分析。结果纳入研究范围的早产儿共156例,颅脑彩超检查未见异常1例（0.6%）,脑室周围-脑室内出血70例（44.8%）,脑白质回声增强30例（19.2%）,不成熟脑15例（9.6%）,脑实质出血10例（6.4%）,室管膜下出血10例（6.4%）,脑室出血合并脑室扩大8例（5.1%）,脉络丛囊肿12例（7.7%）。结论对入住NICU的早产儿常规行床旁颅脑彩超检查对于颅内病变的早期诊断、早期干预、改善预后提供了依据。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的 评价高血压患者接受厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂(商品名:依伦平)治疗轻中度原发性高血压的达标率.方法 采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案.共入选120例轻、中度原发性高血压患者,经药物清洗1～2周后,给予初始剂量依伦平1片/d治疗,治疗2周末,如未达标(目标血压:舒张压<85 mmHg)则增加厄贝沙坦150 mg继续服用2周;在第4周末仍未达标则再增加氢氯噻嗪12.5 mg(即依伦平2片/d),治疗8周试验结束.治疗前后监测血糖、血尿酸、肌酐、血脂和血钾.结果 1)依伦平治疗1周后,收缩压/舒张压与治疗前比较,分别降低14.2/9.O mmHg(P相似文献   

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的评价高血压患者接受厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂(商品名:依伦平)治疗轻中度原发性高血压的达标率。方法采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案。共入选120例轻、中度原发性高血压患者,经药物清洗1～2周后,给予初始剂量依伦平1片/d 治疗,治疗2周末,如未达标(目标血压:舒张压<85 mmHg)则增加厄贝沙坦150 mg 继续服用2周;在第4周末仍未达标则再增加氢氯噻嗪12.5 mg(即依伦平2片/d),治疗8周试验结束。治疗前后监测血糖、血尿酸、肌酐、血脂和血钾。结果 1)依伦平治疗1周后,收缩压/舒张压与治疗前比较,分别降低14.2/9.0 mmHg(P<0.01);8周后,收缩压/舒张压分别降低27.9/15.8 mmHg(P<0.01)。2)在治疗的8周中服用依伦平1片/d 为84例(70.0%);服用依伦平1片+厄贝沙坦150 mg/d 为28例(23.3%);依伦平2片/d为8例(6.7%)。3)4例(3.0%)患者出现不良反应。结论国产厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻、中度原发性高血压安全有效,不良反应较少。     

老年心房颤动病人华法林抗凝治疗的有效性安全性评价

目的　评价华法林用于老年心房颤动病人抗凝治疗的有效性、安全性。方法　选择符合本研究抗凝标准的132例老年心房颤动病人随机分为两组 ,华法林治疗组 (治疗组 ) 5 8例 ,给予华法林 3mg/ d开始 ,监测凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值 (INR) ,7～ 15 d使 INR达到 1.8～ 2 .5范围内 ,以后每月查 1次 INR。若病人增加或减少药物有出血倾向时随时再测 INR。阿司匹林对照组 (对照组 ) 74例 ,给予阿司匹林 30 0 mg/ d,分 2次口服 ,密切随访。结果　治疗组 7～ 15 d,平均 (9.1± 2 .8) d,INR达 1.8～ 3.0 (平均 2 .1± 0 .13) ,其中 INR在 1.8～ 2 .5 (平均 1.92±0 .2 3)之间者占 92 .7% ,治疗组有 1例心瓣膜病人出现脑梗死 ,而对照组有 7例发生脑梗死 ,差异显著 ,其余不良反应率两组差异无显著性。结论　老年心房颤动病人选择华法林 2～ 3mg/ d时 ,加强服药后监测及各药物间的相互作用 ,使 INR保持在 1.8～ 2 .5之间是有效、安全的     

非瓣膜病心房颤动病人华法林抗凝治疗安全性评价

目的:评价非瓣膜病心房颤动(房颤)用华法林抗凝治疗的安全性。方法:选择符合该研究抗凝标准的98例心房颤动病人随机分为两组,华法林治疗组(治疗组)46例,给予华法林3mg/d开始监测凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR),7～15天使INR达到2.0～3.0范围内,以后每月查1次INR。若病人增加或减少药物、有出血倾向时随时再测INR。阿司匹林对照组(对照组)52例,给予阿司匹林100mg/d口服2次,密切随访。结果:治疗组9～15d(平均10.1±2.2)INR达2.0～3.0(平均2.25±0.11),其中INR在1.8～2.5(平均1.92±0.23)之间者占90.7%,治疗组未出现脑梗死,而对照组有3例发生脑梗死,两组总不良反应率差异无显著性.。结论:非瓣膜病房颤病人选择华法林3mg/d加强服药后监测及各药物间的相互作用,使INR保持在2.0～3.0之间是有效、安全的。     

急性心肌梗死左室功能与心肌血运重建

急性心肌梗死 (AMI)早期的前向血流 ,可挽救濒死心肌 ,改善梗死后心功能 ,影响左室重构及改善AMI患者的预后。AMI后左室重构 (leftventricularremodeling ,LVRM)是临床上常见的进行性发展的病理生理过程 ,是反映心肌梗死 (MI)后心功能的敏感指标 ,也是远期发生心脏性死亡最重要     

复方丹参滴丸对冠心病介入治疗术后心肌微循环的影响

目的评价冠心病介入治疗(percutaneous coronary interventions,PCI)术后给予复方丹参滴丸治疗对术后心肌微循环的改善作用。方法将100例符合条件的病例随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上术前1周开始给予复方丹参滴丸治疗,介入治疗后继续服用两周。治疗前后分别采用超声心动图检测左室射血分数(left ven-tricular ejection,LVEF),高分辨率血管超声检测肱动脉血管内皮依赖性舒张功能(FMD),并测定内皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)含量。结果治疗后两周治疗组的肱动脉FMD升高(P<0.05);内皮素(ET)值明显下降,一氧化氮(NO)值明显升高(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用复方丹参滴丸可以明显改善血管内皮功能,对心肌缺血和缺血后再灌注损伤有预防性干预作用。     

替米沙坦联合依那普利对陈旧性前壁心肌梗死合并心力衰竭的疗效观察

目的：评价替米沙坦联合依那普利对陈旧性前壁心肌梗死（OMI）患者心功能的影响。方法：60例陈旧性前壁心梗合并心衰（Ⅱ—Ⅲ级,NYHA分级法）患者,随机分为两组,两组在常规强心、利尿、B受体阻滞剂治疗的基础上,根据患者血压情况,治疗组加用替米沙坦80mg／d,依那普利10mg／d;对照组加用依那普利10mg／d,随访6个月;分别监测患者的血压、左室射血分数（EF％）、左室舒张末内径、左室舒张早期血流传播速度-FPV（cm／s）,6min步行距离和临床症状。结果：两组治疗前后相比,患者的左室射血分数、左室舒张末内径、FPV、6min步行距离、临床症状均有显著改善（P〈0．01）,治疗组FPV及6min步行距离的改善优于对照组（P〈0．05）。结论：替米沙坦联合依那普利治疗陈旧性前壁心梗合并心衰可以取得更好的疗效     

系统性红斑狼疮患儿外周血单个核细胞IL-10、Foxp3和Fas mRNA的表达变化

目的 观察系统性红斑狼疮（SLE）患儿外周血单个核细胞IL-10、叉状头转录因子3（Foxp3）、Fas mRNA的表达.方法 采用实时定量RT-PCR测定30例SLE患儿（SLE组）及20例健康儿童（健康对照组）外周血单个核细胞IL-10、Foxp3、Fas mRNA表达.结果 SLE组、健康对照组IL-10 mRNA表达分别为0.78±0.12、0.12±0.03,P＜0.01;Foxp3 mRNA表达分别为1.38±0.16、0.68 ±0.13,P＜0.01;Fas mRNA表达分别为0.83 ±0.11、0.14±0.05,P＜0.01.结论 SLE患儿IL-10、Foxp3和Fas基因mRNA呈高表达.     

抗抑郁及焦虑症辅助治疗对急性冠状动脉综合征患者疗效的观察

目的探讨抗抑郁药物辅助治疗急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的临床疗效。方法选取因ACS伴抑郁症住院的患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组在常规心血管药物治疗的基础上加用西酞普兰20 mg/d,随访6个月。结果治疗组与对照组比较心绞痛发作次数、程度、持续时间明显减少(P<0.05);治疗组心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对ACS伴抑郁、焦虑的患者行抗抑郁和焦虑治疗能改善患者对治疗的反应及预后。