脑电图对新生儿高胆红素血症预后的评估价值

目的：对新生儿高胆红素血症(简称高胆)患儿进行随访观察，以评价脑电图(electroencephalography，EEG)在判断高胆预后的价值。方法：对5l例高胆患儿于入院后l-7d，生后28d行EEG检查，同时对患儿行随访观察和生长发育评估(新生儿20项行为神经评分和盖泽尔生长发育评估法)，评价其临床后遗症与新生儿期EEG的关系。结果：5l例高胆患者儿新生儿期EEG14例异常，异常率为27％，轻度、中度、高度高胆组息儿的EEG异常率差异有显著性(X^2=9．588，P&;lt;0．05)。14例EEG异常者中，8例有神经系统后遗症，EEG异常者神经系统后遗发生率为57％，EEG轻度异常者后遗症发生率为37％，EEG重度异常者后遗症发生率为83％，两者差异有显著性(X^2=25．65，P&;lt;0．05)。结论：EEG异常情况与高胆患儿神经系统损害呈正相关。新生儿EEG可作为高胆早期判断病情和预后的一种有效、方便的检查手段。     

脑电图对新生儿高胆红素血症预后的评估价值

目的:对新生儿高胆红素血症(简称高胆)患儿进行随访观察,以评价脑电图(electroencephalography,EEG)在判断高胆预后的价值。方法:对51例高胆患儿于入院后1～7d,生后28d行EEG检查,同时对患儿行随访观察和生长发育评估(新生儿20项行为神经评分和盖泽尔生长发育评估法),评价其临床后遗症与新生儿期EEG的关系。结果:51例高胆患者儿新生儿期EEG14例异常,异常率为27%,轻度、中度、高度高胆组患儿的EEG异常率差异有显著性(χ2=9.588,P<0.05)。14例EEG异常者中,8例有神经系统后遗症,EEG异常者神经系统后遗发生率为57%,EEG轻度异常者后遗症发生率为37%,EEG重度异常者后遗症发生率为83%,两者差异有显著性(χ2=25.65,P<0.05)。结论:EEG异常情况与高胆患儿神经系统损害呈正相关。新生儿EEG可作为高胆早期判断病情和预后的一种有效、方便的检查手段。     

围产期缺氧对智能发育的影响

目的探讨围产期缺氧对患儿远期智能发育的影响。方法对有围产期缺氧一直在我院随访的72例患儿,采用韦克斯勒智能测试,统计分析。结果百分数分布接近,韦氏智商分级标准理论百分数,χ2=6.1393(P>0.05)。结论围产期缺氧经过合理治疗以后智能发育与正常儿未见显著差异。     

Apgar评分与新生儿窒息后脑损伤的关系

目的探讨Apgar评分与新生儿窒息后脑损伤的关系。方法对新生儿出生后1min、5min、10minApgar评分<7分者进行头颅CT扫描。结果Apgar评分<7分者脑损伤发生率1min(p>0.05)与5min(p<0.05)比较存在差异,但无显著性,1min与10min(p<0.01)比较存在显著性差异。结论新生儿窒息后脑损伤与Apagr评分的高低划分与窒息程度无显著相关,而与窒息时间长短有显著相关。     

新生儿蛛网膜下腔出血68例临床分析

目的：探讨有效治疗新生儿蛛网膜下腔出血的方法，减少其对新生儿的危害。方法：在采用止血敏止血、止抽，适当降颅内压，输血浆或全血等治疗基础上加用立止血治疗。结果：加用立止血治疗组治疗4天有效率为82．4％，X^2=4.53,P＜0．05。结论：立止血与止血敏等综合治疗新生儿蛛网膜下腔出血，可提高疗效，增加存活率。     

静脉滴注丙种球蛋白、地塞米松佐治新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 :探讨静脉滴注丙种球蛋白 (IVIG)和地塞米松 (DEX)对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的治疗效果。方法 :治疗组在对照组治疗基础上 ,加用 IVIG,DEX治疗 ,观察两组临床症状消失时间、住院时间及治愈率。结果 :与对照组比较 ,治疗组患儿临床症状消失时间、住院时间明显缩短 (P<0 .0 1) ,治愈率明显提高 (P<0 .0 5 )。结论 :IVIG,DEX能减轻缺氧缺血引起脑的免疫损伤     

大环内酯类抗生素序贯疗法在小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨采用大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将广东省茂名市人民医院收治的46例小儿支原体肺炎患者随机分成2组，大环内酯类抗生素选择阿奇霉素，试验组23例采用序贯疗法治疗，对照组应用阿奇霉素注射剂10 mg/（kg·d）加入5%的葡萄糖溶液静脉滴注，比较2组的临床疗效及不良反应。结果2组患儿均出现不良反应，但试验组不良反应相对较少，且治疗总有效率高于对照组。结论应用序贯疗法治疗小儿支原体肺炎可提高治疗有效率，减少不良反应的出现，临床效果良好。     

驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的研究分析氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取在该院的支气管哮喘患儿96例,随机分成观察组和对照组两组,每组48例。对照组予以常规治疗和一般对症处理,观察组在对照组的基础上予以氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德悬液,观察记录两组患儿治疗恢复情况。结果经治疗后,观察组患儿的临床总有效率为91.67%,对照组患儿的临床总有效率为70.83%,观察组治疗效果明显优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有良好的临床疗效,值得在临床推广。     

舒利迭对小儿哮喘血清MMP、TIMP一1、IL及肺换气功能的影响

目的：研究舒利迭对小儿哮喘血清基质金属蛋白酶（MMP）、基质金属蛋白酶抑制剂（TIMP一1）、白介素（1I．）及肺换气功能的影响，以了解其在此类患儿中的应用价值。方法：选取本院收治的72例小儿哮喘患者为研究对象，随机分为对照组（辅舒酮治疗组）36例和观察组（舒利迭治疗组）36例，将两组治疗前和治疗后第6、12周的血清MMP、TIMP一1、IL及肺换气功能指标进行比较。结果：观察组的治疗后第6、12周的血清MMP、TIMP—l、IL水平均低于对照组的检测水平，PIMAX高于对照组的检测水平，PA—aD02、Qs／Qt、RI则均低于对照组的检测水平，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：舒利迭对于控制小儿哮喘的血清MMP、TIMP一1、IL发挥着积极的作用，且可有效改善患儿的肺换气功能。     

维生素K缺乏引起婴儿出血症的临床回顾性分析

目的：通过回顾性分析维生素K缺乏与婴儿出血症的关系，方法：静注维生素K110mg／次／d静脉推注，连用3d．每隔24小时作一次临床表现和PT、TF、KPTF评估。结果：治疗后平均3d出血停止，PT、TT、KPIT恢复正常。结论：婴儿出血症与维生素K缺乏有密切的关系，主要是婴儿对维生素K摄入量少，体内生成少；易发生颅内出血而死亡；用维生素K1治疗效果显著。