不同肝病患者血清吲哚和甲基吲哚

本文评价了肝病患者血清吲哚和甲基吲哚含量的临床意义.病人和方法:作者研究了20例健康人,89例肝病患者,其中15例慢性肝炎,12例乙醇性脂肪肝,36例肝硬化,22例肝癌和4例急性肝功能衰竭.其中34例有肝性脑病(HE),其余55例智力和神经状况正常.早上取空腹静脉血,血浆氨以离子交换法测定.由于高氯酸(PCA)和三氯醋酸(TCA)去蛋白不能用来检测吲哚和甲基吲哚,故0.5ml血清加以1ml甲醇沉淀蛋白.血清吲哚和甲基吲哚经高压液相色谱法测定(按krstu-lovic和Powell色谱     

PCR-反向线点杂交技术鉴定慢生长分枝杆菌的方法学研究

目的建立和评价以16S-23S rDNA间隔序列（ITS）为靶基因的PCR-反向线点杂交技术（RLB）快速鉴定慢生长分枝杆菌（SGM）的方法。方法PCR—RLB检测70株分枝杆菌参考菌株、4株诺卡菌参考菌株、5株红球菌参考菌株、1株棒状杆菌参考菌株，来源于中国生物制品和药品鉴定所和悉尼大学感染性疾病和微生物中心；358株分枝杆菌临床分离株来源于深圳、广州和澳大利亚。结果所有分枝杆菌参考菌株均可扩增出200～250bp DNA片段，分枝杆菌引物可扩增4种诺卡菌和5种红球菌，但不与分枝杆菌属探针和种探针杂交。21个探针可鉴定分枝杆菌、结核分枝杆菌复合群、溃疡／海分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌a／b和堪萨斯分枝杆菌c亚种及其他16种SGM。结论该方法能快速、简便和准确地鉴定SGM。     

腹水葡萄糖/血流葡萄糖比值对结核性腹膜炎的诊断价值

结核性腹膜炎腹水与其它疾病所致的腹水,通常可根据临床表现及实验室检查(腹水常规)来加以区别。但恶性及无并发症的肝硬化腹水亦可出现类似结果,并有10%结核性腹水的蛋白质含量小于3.0g/dl;20%以上的结核性腹水白细胞计数小于100/mm~3,早期中性粒细胞占优势;有20%的病人结核菌素试验可呈阴性。故单凭这些指标通常颇难区别结核性腹水和其它疾病所致的腹水。作者查检了25例腹水患者,并利用腹水葡萄糖/血液葡萄糖比值来辅助诊断结核性腹膜炎,其中13例经组织学检查确诊为结核性腹膜炎,该比值小于0.96;有10例非结核患者的腹水葡萄糖/血液葡     

利用PCR方法直接从7H12B培养基中鉴定结核分支杆菌的探讨

以ＰＣＲ方法直接从７Ｈ１２Ｂ液体培养基中鉴别结核分支杆菌和非结核分支杆菌，与ＮＡＰ抑制试验对比，具有准确、快速，可应用于临床。     

深圳地区女性生殖道 HPV 感染及基因型结果分析

目的：研究深圳市宝安区女性人乳头瘤病毒（HPV）感染情况,以及不同年龄段 HPV 阳性率和各亚型的分布情况。方法采用聚合酶链式反应-反向斑点杂交法（PCR-RDB）对2011年1月至2012年12月在深圳市宝安区妇幼保健院就诊的患者（2627例）进行23种 HPV 基因分型检测。结果2627例样本中 HPV 阳性率为23．94％（629例）。其中单一低危型感染占15．10％,以 HPV43型为主;单一高危型感染占55．17％,以 HPV52、HPV16、HPV58型为主;混合感染占29．73％。15～＜21岁、21～＜31岁、31～＜41岁、41～50岁与＞50岁年龄组 HPV 感染率分别为50．0％、24．7％、20．8％、25．8％、42．1％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论深圳市宝安地区 HPV 感染率为23．94％,基因型分布以 HPV 52、16、58、43型为主,15～20岁年龄段感染率高于其他年龄段。     

暗娼人群DC-SIGN及DC-SIGNR基因多态性初步研究

目的分析中国暗娼人群中DC-SIGN及DC-SIGNR基因多态性的分布,比较不同研究人群等位基因频率分布。方法PCR检测234例HIV阴性暗娼DC-SIGN及DC-SIGNR基因多态性。结果DC-SIGN基因型在234例中发现4例突变杂合子。DC-SIGNR等位基因频率以7次重复最为常见(65.2%),其次为5次重复(18.4%)和9次重复(11.9%),其基因频率分布与国外报道差异有统计学意义。结论DC-SIGN基因具有多态性,而DC-SIGNR基因多态性分布同国外报道比较存在差异。     

多重PCR-反向线点杂交技术在检测女性念珠菌和阴道毛滴虫感染中的应用

目的建立和评价多重PCR-反向线点杂交技术(mPCR-RLB)快速同时检测阴道毛滴虫和念珠菌感染的方法。方法分别选择阴道毛滴虫特异性DNA重复序列设计一对特异性引物,以念珠菌属28srRNA至5.8s rRNA间隔序列Ⅱ(ITS2)为靶基因设计一对检测念珠菌的通用引物,构建二重PCR同时扩增阴道毛滴虫、白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念球菌、近平滑念珠菌、都柏林念株菌DNA,然后与通过氨基标记固定在尼龙膜上的各特异性寡核苷核探针杂交,并对女性阴道试子标本进行检测。结果多重PCR可同时扩增阴道毛滴虫、白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念球菌、近平滑念珠菌、都柏林念株菌临床或标准菌株DNA,上述念珠菌标准菌株可扩增出302～441bp DNA片段,阴道毛滴虫临床株可扩增出262bp DNA片段。6种念珠菌和阴道毛滴虫的特异性寡核苷酸探针可分别与其相应的PCR产物杂交。通过对150例女性阴道试子进行检测,mPCR-RLB检测念珠菌的阳性率为47.33%,阴道毛滴虫的阳性率为6.67%,二者同时阳性率为1.33%。而培养法检测念珠菌阳性率为36.00%,阴道毛滴虫的阳性率为2.00%,二者同时阳性率为0.67%。明显高于培养法(P<0.05)。结论多重PCR-RLB可快速同时检测念珠菌和阴道毛滴虫,为女性阴道炎的临床诊断提供了一种可靠的方法。     

利用7H12B液体培养基快速鉴别人型和牛型结核分支杆菌

应用含ＴＣＨ１μｇ／ｍｌ的７Ｈ１２Ｂ培养基检测人型和牛型参比株各１株，１３种常见非结核分支杆菌参比株各１株，临床标本检出的１５６株结核分支杆菌，１２株非结核分支杆菌。结果与含ＴＣＨ５μｇ／ｍｌ的罗琼氏培养基鉴定结果完全一致，且所需时间明显缩短，仅需２～４天。