伤寒菌苗的研究概况

伤寒仍然是发展中国家的多发传染病,伤寒杆菌抗药性的产生给治疗带来了较大的困难。用菌苗免疫易感人群不失为控制伤寒流行的重要手段。目前普遍使用的灭活菌苗效果较差,且有副反应,不易被接受。国外研究V_1多糖菌苗经人群试验后有较好的免疫效果,且不产生副反应,有推广价值。伤寒减毒口服活菌苗Ty21a已有商品供应,人群试验表明有一定保护效果,但仍有许多不足之处。由于遗传工程技术的发展,已在鼠伤寒杆菌进行减毒机理及免疫应答研究,从而将构建出安全有效的无副反应的伤寒口服活菌苗株。     

The Construction fo Hybrid Plasmid pBR322:RSF1010

The plasmids pBR322 and RSF1010,extracted from E.coli HB802 and E.coliC600 respectively,were treated with restrictive endonuclease EcoRI andligated with T4 DNA Iigase.C600 strains were then transformed with thehybrid plasmid(pSMMl),and thus253transformants were obtained.Thefigures of gel electrophoresis and electromicrograph proved that pSMMlwas a pBR322:RSF1010 composite hybrid.In E.coli C600 pSMMl obtainedresistance against ampieilline(Ap),tetracycline(Tc)and streptomycin(Sm).The orientation of pBR322 and RSF1010 in hybrid pSMMl and the failureof introduction of this hybrid into P.putida AC10 were discussed.     

厌氧菌感染、标本采集、培养、分离及快速生化鉴定

早在1861年巴斯德（Pastellr）发现了一种杆状的细菌能在无氧环境下生长，在有氧环境下很快死亡。到1863年正式提出了厌氧菌定义。把这些微生物能生存在无氧环境中，而不能生存在有氧环境中的细菌，叫作厌氧菌。     

PBR322:RSF1010重组质粒的构建

分别从大肠杆菌HB802(pBR322)及C600CRSF1010菌株中抽提质粒,用EcoRI酶切后,再用T_4DNA连接酶将它们连接,转化大肠杆菌C_(600)菌株,共获得253株转化子。经琼脂糖凝胶电泳及电镜摄影证实质粒PSMMI是pBR322:RSF1010重组体,可使宿主菌C_(600)获得对ApTc及Sm的抗性。本文对重组体pSMMI中pBR322和RSF1010的连接方向及这一重组质粒未能转化恶臭杆菌AC_(10)菌株的原因,进行了讨论。     

pBR_(322)∶RSF_(1010)重组质粒的构建(摘要)

分别从大肠杆菌HB_(302)(pBR_(322))及C_(600)(RSF_(1010))菌株中抽提质粒,用EcoRI酶切后,再用T_4DNA连接酶将它们连接,转化大肠杆菌C_(600)菌株,共获得253株转化子。经琼脂糖凝胶电泳及电镜摄影证实质粒     

αB型干扰素基因在大肠杆菌中的表达

通过Bal-31外切酶剪切及T4 DNA连接酶平端连接等DNA重组技术,将αB型干扰素基因切成长度不一的平末端片段,插入pUR222运载体的乳糖启动子下游的β半乳糖苷酶结构基因中,经转化大肠杆菌BMH71-18,共挑选了766个转化子,用微量细胞病变抑制试验进行快速筛选,获得15个具有抗病毒活性的阳性株,其中pSM2317菌株经14次培养检测,干扰素的平均表达放价为1.1×10~8U/L。     

人αB干扰素在Saccharomyce cerevisiae中的合成和分泌

将带人αB干扰素基因的HindⅢ片段,用sI酶处理后,插入载休YFD18的HindⅢ位点,使其与编码α因子前导肽的序列融合,构建成表达质粒YFD33,引入YFD33的α型酵母细胞可以合成和分泌人αB干扰素,分泌到培养基中的干扰素为14×10~7U/立~L,酵母菌抽提物中的干扰素为1.1×10~7U/L。