胎膜早破孕妇生殖道解脲支原体及沙眼衣原体的检测及分析

目的：了解南宁市邕宁区胎膜早破孕妇生殖道支原体（Uu）及衣原体（Ct）的感染状况。方法：对216例胎膜早破孕妇（胎膜早破组）及357例足月胎膜未破孕妇（对照组）的宫颈分泌物进行Uu培养及Ct快速检测。结果：胎膜早破组Uu、Ct、Uu＋Ct的检出率及总阳性率分别为64.35%、6.48%、3.24%及74.07%,对照组分别为21.57%、1.96%、0.56%及24.09%,两组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;此外,早产率、产褥感染率、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率在两组间亦均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妊娠期生殖道Uu及Ct感染与胎膜早破密切相关,应加强孕妇围生期Uu及Ct的检查以降低胎膜早破对母儿的危害。     

应用MCV及Hb电泳筛查儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血及基因型分析

目的 调查分析邕宁区儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率及基因型特点.方法 应用平均红细胞容积(MCV)及血红蛋白(Hb)电泳相结合的方法对1 146例儿童进行α-珠蛋白生成障碍性贫血筛查,对筛出的阳性例数进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因型检测.结果 1 146例中,筛出阳性152例,检出率为13.26%;152例中,基因确诊97例,血液学筛查与基因诊断的符合率为63.82%(97/152),主要基因型为--SEA/αα(67.01%)、-α3.7/αα(12.37%)、-α4.2/αα(7.22%)、αCSα/αα(6.19%)及αQSα/αα(1.03%).结论 该地区儿童α-珠蛋白生成障碍性贫血检出率较高,应加强该地区儿童及其他人群α-珠蛋白生成障碍性贫血的血液学筛查以及以--SEA/αα为重点的常见基因型诊断.     

地中海贫血实验室诊断研究进展

地中海贫血是因遗传的蛋白合成肽链时受阻引起血红蛋白中的一种或以上的珠蛋白链缺失或不足而导致的自体隐性遗传疾病,为最常见的单基因溶血性贫血,但并未涉及血红蛋白构造的变异。该病主要发生于东南亚地区,在我国则以广东、广西、四川为高发区域。根据该病缺乏的球蛋白链的种类及缺乏程度分为α、β、γ、δβ等几种类型,其中以α、β地中海贫血最为常见、最为严重。     

妊娠糖耐量异常患者血脂监测及围生期结局观察

目的探讨妊娠糖耐量异常患者的血脂变化及围生期结局。方法选取2008年1月至2011年6月收治的妊娠糖耐量异常患者94例作为观察组,选取同期收治的健康孕妇95例作为对照组。分别检测两组孕妇的血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL—C）各项血脂指标,分析比较两组孕妇的围生期结局。结果观察组空腹血糖、甘油三酯明显高于对照组,观察组血清总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白明显低于对照组,观者组围产儿早产、巨大儿、胎儿宫内窘迫、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿低血糖、子痫前期明显高于对照组,血脂异常孕妇围产儿早产、巨大儿、胎儿宫内窘迫、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿低血糖、子痫前期明显高于血脂正常孕妇,差异均显著（P〈0．05）。结论对孕妇进行必要的糖耐量筛查可以及时掌控其血糖和血脂水平。妊娠糖耐量异常患者血脂监测可以作为监测围生期结局的有效指标之一,通过降低患者体内的血脂水平可以大幅减少各种并发症的发生。