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三氧化二砷抑制小鼠体内肝癌细胞增殖的实验研究 总被引:4,自引:1,他引:4
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目的 探讨Eph A2基因在大肠腺癌转移中的作用及机制.方法 采用免疫组化(SP)技术对126例大肠腺癌组织和相应正常大肠黏膜组织中Eph A2蛋白表达进行检测;并同时测定血清ICAM-1和VCAM-1.结果 Eph A2蛋白表达在126例癌组织中明显高于正常大肠黏膜组织(P<0.001),Eph A2蛋白表达阳性患者中血清ICAM-1和VCAM-1均高于Eph A2表达阴性患者,亦高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0 05).结论 Eph A2基因可能与大肠腺癌的发生、肿瘤细胞的迁移和浸润能力有关,其调节肿瘤细胞转移的机制可能与ICAM-1和VCAM-1有关. 相似文献
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尼美舒利对结肠癌细胞株PGE2及VEGF表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂对COX-2高表达的结肠癌细胞株HT-29增殖和凋亡的影响,明确以COX-2为靶点治疗结肠癌的作用途径。方法:将选择性COX-2抑制剂尼美舒利(nimesulide)按不同浓度作用于结肠癌细胞系HT-29,用MTT(四甲基偶氮唑蓝比色法)法分别于0、24、48、72h检测细胞增殖状态;流式细胞仪观察尼美舒利对细胞凋亡的影响,进一步采用ELISA法检测药物作用后前列腺素E2(PGE2)的表达,免疫组化法测定内皮细胞生长因子(VEGF)表达阳性率。结果:尼美舒利对结肠癌细胞系HT-29呈时间、剂量依赖性方式抑制细胞增殖,促进其凋亡。PEG2及VEGF表达水平随作用时间延长而下降。结论:选择性COX-2抑制剂可能通过PGE2与VEGF途径影响结肠癌细胞HT-29的增殖与凋亡,是其治疗结肠癌的分子机制。 相似文献
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目的:探讨胰液中K-ras12基因密码子点突变和胰液CA19-9水平与胰腺癌术后复发的关系。方法:采用内镜ERCP从胰管收集的胰液标本,测定48例临床及手术证实的胰腺癌患者胰液CA19-9水平,并采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)检测胰液K-ras基因12密码子点突变,分析K-ras12密码子点突变及胰液CA19-9水平与胰腺癌术后复发的关系。结果:(1)胰液中K-ras12密码子点突变率为54.17%,与肿瘤大小密切相关(P〈0.05)。K-ras12密码子点突变阳性、阴性表达病例3年复发率分别为61.90%和38.10%。(2)胰液CA19-9高水平且K-ras12密码子点突变阳性组3年复发率为62.5%,而胰液CA19-9低水平且K-ras12密码子点突变阳性组3年复发率为30.0%,两者有显著差异检测(P〈0.05)。结论:联合胰液中K-ras12密码子点突变和胰液CA19-9水平可作为判断胰腺癌术后复发的有效指标,多因素分析对判断胰腺癌术后复发更有价值。 相似文献
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目的:探讨Survivin、PTEN、p16基因在大肠癌中的表达及其临床意义。方法:利用免疫组织化学SP法检测43例结直肠癌和12例正常结直肠粘膜组织中以上3种基因的表达产物。结果:43例结直肠癌组织中Survivin基因表达23例,癌旁正常直结肠组织中无Survivin基因的表达,Survivin的表达与结直肠癌的组织分型、浸润深度、Dukes'分期无明显相关性(P>0.05),与结肠癌的转移有相关性(P<0.05)。而PTEN,p16与大肠癌的分化程度、浸润深度、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Survivin、PTEN、p16的异常表达在大肠癌发生、发展过程中起重要作用,联合检测Survivin、PTEN、p16表达水平有可能作为反映大肠癌进展和预后的生物学指标。 相似文献
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消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)在临床上很常见,是消化科常见病之一,严重地影响了患者的生活和工作。为选择治疗本病的理想用药,我们以洛赛克治疗消化性溃疡,并以雷尼替丁作同期对照,现将结果报告如下: 相似文献
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目的研究笑气应用于肠镜检查的效果与安全性。方法将180例需要进行肠镜检查的患者随机分为笑气组(用笑气麻醉)、丙泊酚组(用丙泊酚麻醉)和对照组,每组60例;观察比较3组术中镇痛效果和不良反应情况。结果笑气组镇痛效果与丙泊酚组比较无差异,但不良反应发生率低于丙泊酚组,差异有统计学意义(P<0.05);而笑气组镇痛效果明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论笑气吸入应用于肠镜检查术,镇痛效果优越,安全性高,且操作简单,经济实惠,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨DNA损伤修复基因XRCC1多态与肝癌遗传易感性的关系。方法:本研究选取了130例肝癌患者及130例性别、年龄相匹配的正常对照者进行研究,采用限制性片段长度多态性方法,比较不同基因型与肝癌发病的关系。结果:变异型等位基因XRCC1 Arg/Trp及Trp/Trp的出现率在肝癌组和对照组中分别是27.69%和10.77%,(P<0.05);而野生基因型XRCC1 Arg/Arg出现率在肝癌组和对照组中分别是72.31和89.23%,(P>0.05)。结论:XRCC1基因Arg194Trp位点单核苷酸多态在肝癌的发生过程中起着至关重要的作用。 相似文献