遗传因素在支气管哮喘中的研究新进展

支气管哮喘(简称哮喘)是遗传因素和环境因素共同参与,以慢性呼吸道炎症、呼吸道高反应性及呼吸道重塑为特征的综合征。下面对澳大利亚、芬兰、瑞典、挪威、丹麦、美国在双胞胎中进行的哮喘与遗传的相关性研究,确定遗传在哮喘的发生和发展中的地位予以综述。同时阐述哮喘基因的研究新进展,对以后哮喘的基因治疗及临床实践具有一定的指导意义。     

肠道益生菌辅助治疗对新生儿黄疸临床疗效及预后结局的影响

目的:探究肠道益生菌对新生儿黄疸临床疗效及预后结局的影响.方法:选取2019年5月至2020年7月在本院就诊的新生儿黄疸纳入此次研究,根据数字表法对将所有研究对象分为观察组(n=45)与对照组(n=45).对照组采用蓝光照射治疗,在此基础上,观察组采用肠道益生菌治疗,对比两组临床疗效及预后结局的影响.结果:与对照组相比,观察组疗效显著(88.89％vs71.11％)(P<0.05);观察组治疗后血清胆红素[(62.54±16.15)vs(81.56±24.17)]、皮测胆红素[(76.18±15.58)vs(98.92±20.09)]明显低于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组不良反应发生率更低(8.89％vs22.22％)(P<0.05).结论:肠道益生菌对新生儿黄疸的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

ORMDL3基因多态性在哮喘高危患儿中的研究

目的探讨广东深圳地区汉族哮喘高危新生儿ORMDL3基因单核甘酸多态性现象,为预测当地哮喘高危新生儿哮喘发生的可能性和风险度提供依据。方法采用病例-对照研究,对广东深圳地区汉族30例哮喘高危新生儿和30例健康新生儿进行研究,利用DNA抽提试剂盒提取试验对象外周血的DNA,通过聚合酶链反应技术联合DNA片段测序对ORMDL3基因的单核苷酸多态性位点rs7216389进行基因型和等位基因频率分析。结果 ORMDL3基因上的rs7216389位点,哮喘高危组中出现单核甘酸多态性有23例(76.7%)。其中CT型6例(20.0%),TT型17例(56.7%)。对照组中出现核苷酸多态性有12例(40%)。其中CT型4例(13.3%),TT型8例(26.7%)。哮喘高危组和对照组之间有统计学意义(P<0.05)。结论 rs7216389位点单核甘酸多态性与哮喘高危组相关联,可能为广东深圳地区汉族人群中支气管哮喘的易感位点。     

合并心脏损害的儿童过敏性紫癜临床分析

目的：探讨儿童过敏性紫癜（HSP）合并心血管损害的临床特点、发生机制和预后。方法：对临床明确诊断的280例儿童HSP患儿进行回顾性分析。结果：280例儿童过敏性紫癜患儿中有87例并发心脏损害,占31.1%,其中表现为心电图异常51例,占18.2%,和（或）有心肌酶谱改变69例,占24.6%,混合性紫癜患儿心电图、心肌酶谱异常率高,异常程度也较重,心损脏损害组与无心脏损害组相比,多脏器损害比例明显增高,治疗后心电图、心肌酶谱有不同程度的恢复。结论：临床上应将心肌酶谱、心电图检测作为HSP的常规检查,有异常者及早进行干预,使可逆性的心肌损害得到恢复,对患儿预后具有重要临床意义。