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1.
目的探讨福建地区汉族2 型糖尿病患者血清色素上皮衍生因子水平及色素上皮衍生因子基因启动子区-358 位点单
核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝病的关系。方法选择2 型糖尿病患者共452 例,按有无合并非酒精性脂肪肝病分为性别、
年龄比例相近的DM1 组(合并非酒精性脂肪肝病)282 例,DM2 组(不合并非酒精性脂肪肝病)170 例,采用聚合酶链反应
——限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测色素上皮衍生因子基因启动子区-358 位点多态性,同时检测血清色素上
皮衍生因子水平及空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白等指标。结果DM1 组的血清色素上皮衍生因子水平高于DM2
组,差异有统计学意义(P<0.05);以非酒精性脂肪肝病为因变量的二分类非条件Logistic 回归分析中,结果显示血清色素上
皮衍生因子作为独立影响因素影响2 型糖尿病患者非酒精性脂肪肝病的发生;色素上皮衍生因子基因启动子区
SNP-358G→A的基因型(GG型、GA型和AA型)和等位基因(G/A)在DM1、DM2 两组间的分布存在差异,有统计学意义(P<
0.05);2 型糖尿病患者-358 位点GA基因型出现非酒精性脂肪肝病的风险是GG基因型的2.032 倍,GA+AA基因型出现非酒
精性脂肪肝病的风险是GG基因型的2.068 倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清色素上皮衍生因子水平是2 型糖尿
病患者发生非酒精性脂肪肝病的独立影响因素,血清色素上皮衍生因子水平的升高为胰岛素抵抗的反馈表现,可改善胰岛
素抵抗,保护胰岛素敏感性。2 型糖尿病患者的色素上皮衍生因子基因启动子区-358G→A多态性与非酒精性脂肪肝病有
关,携带A等位基因可能增加非酒精性脂肪肝病的易感性。
  相似文献   
2.
目的探索12%高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂、10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂、12.5%高效氟氯氰菊酯悬浮剂、2.5%高效氟氯氰菊酯悬浮剂和5%高效氯氟氰菊酯水乳剂对淡色库蚊、家蝇和德国小蠊的杀灭效果。方法强迫试虫与涂药的板面接触30 min后,将全部试虫收集到清洁的养虫笼或器皿内进行标准饲养24 h(德国小蠊72 h),比较死亡率。结果 5种药物对3种表面进行处理,45 d后对试虫的杀灭率不吸收面>半吸收面>吸收面。家蝇对这5种药物最敏感,在不吸收面和半吸收面45 d的杀灭率均可达到95%以上,吸收面的杀灭率也在85%以上。12%高效氯氰菊酯·氯氟醚菊酯可湿性粉剂的杀虫效果最好,3种表面45 d后对3种试虫的杀灭率均在90%以上。总体看来不同含量的高效氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯均有良好的杀虫效果,达到了国家标准。结论上述几种制剂对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊均有良好的药效,可根据防治需要进行选择。  相似文献   
3.
<正>伴有非酒精性脂肪肝病(NAFLD)可导致2型糖尿病患者血糖更难控制,并可加速如冠心病和慢性肾脏疾病等糖尿病重要慢性并发症的发展和恶化[1]。色素上皮衍生因子(PEDF)具有抗新生血管形成、抗慢性炎症、抗氧化和营养神经等多种保护性效应[2]。本文就PEDF在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病中的作用进行综述。  相似文献   
4.
目的:探讨福建地区汉族2型糖尿病患者血清色素上皮衍生因子水平(pigment epithelium-derived factor,PEDF)及PEDF基因启动子区rs1294385单核苷酸多态性与微量白蛋白尿的关系?方法:471例2型糖尿病患者根据尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin to creatinine ratio,UACR)分为正常组(UACR<30 μg/mg,NAU组)246例?微量白蛋白尿组(30 μg/mg≤UACR<300 μg/mg,MAU组)225例,使用PCR-RFLP方法检测PEDF基因启动子区rs1294385的多态性,同时检测血清PEDF水平及空腹血糖?空腹胰岛素?糖化血红蛋白?血脂等指标?结果:MAU组的血清PEDF水平高于NAU组,差异有统计学意义(P < 0.05);偏相关分析显示血清PEDF水平与UACR呈正相关(P < 0.05);PEDF基因启动子区rs1294385的基因型(GG型?GA型和AA型)和等位基因(G/A)在NAU?MAU两组间的分布存在差异,且差异有统计学意义(P < 0.05);GA基因型出现微量白蛋白尿的风险是GG基因型的1.838倍,GA+AA基因型出现微量白蛋白尿的风险是GG基因型的1.862倍,差异有统计学意义(P < 0.05)?结论:2型糖尿病患者血清PEDF水平随微量白蛋白尿的出现而增高;福建地区汉族2型糖尿病患者PEDF基因启动子区rs1294385多态性与微量白蛋白尿明显相关,携带A等位基因可能增加2型糖尿病患者发生微量白蛋白尿的机率?  相似文献   
5.
色素上皮衍生因子是一种强有力的新生血管抑制因子,除具有神经营养、神经保护、调节血管通透性的作用,还具有改善胰岛素抵抗、抑制炎性反应、抗氧化应激、抑制血管平滑肌细胞增殖及迁移、抑制新生血管、抑制血栓形成和抑制C反应蛋白生成等效应,因此可以延缓2型糖尿病大血管并发症的发生、发展.  相似文献   
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