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1.
目的建立超高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法,通过对沉香四醇含量测定,对洁白胶囊(丸)中沉香的使用情况进行检测。方法该药物乙醇提取物的分析采用电喷雾离子源(ESI)进行电离,多离子反应监测(MRM)模式进行信号采集,采用外标法进行定量;以乙腈-0.1%甲酸溶液(75∶25)为流动相;等度洗脱;体积流量:0.3 ml/min;柱温:40℃,测定洁白胶囊(丸)中沉香四醇含量。结果 50批洁白胶囊(丸)中有29批沉香四醇含量过低,提示企业可能投劣质沉香,3批洁白丸未检出沉香四醇,提示可能未投沉香或以山沉香代替投料。结论该方法选择性强,灵敏度高,可用于测定洁白胶囊(丸)中沉香四醇含量,检测洁白胶囊(丸)中沉香使用情况,确保沉香药材的质量可控。 相似文献
2.
目的建立藏药榜嘎中双酯型和内酯型生物碱的测定方法,为榜嘎的质量标准提高提供参考。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为:Phenomenes luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL·min-1。双酯型生物碱的流动相为:A为乙腈-四氢呋喃(25∶15),B为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000mL加冰乙酸0.5mL),梯度洗脱;检测波长为235nm;柱温为室温。内酯型生物碱的流动相为甲醇-水-氯仿-三乙胺(70∶30∶2∶0.1);检测波长230nm;柱温30℃。结果榜嘎中均不含新乌头碱、乌头碱、次乌头碱等双酯型生物碱;内酯型生物碱:阿替新在2.02420.24μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=1.918×104 X-678(r=0.999 9),平均回收率97.3%,RSD=0.9%;异叶乌头碱在2.00820.24μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=1.918×104 X-678(r=0.999 9),平均回收率97.3%,RSD=0.9%;异叶乌头碱在2.00820.08μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=1.602×104 X-215(r=0.999 9),平均回收率98.6%,RSD=1.4%。结论该方法准确,可靠,专属性强,可用于榜嘎的质量控制。 相似文献
3.
4.
快速ELISA检测食品中阿片生物碱 总被引:1,自引:0,他引:1
用薄层法〔1〕检测食品中阿片生物碱虽不需昂贵仪器 ,但参考许多文献均未能很好地解决乳化问题〔2~ 4〕,且随着煮沸时间的延长斑点减少〔5〕,给检出率带来很大影响 ;检验过程操作繁琐 ,试剂消耗多 ,不太适用于基层批量样品检验。本实验室用ELISA法检测 32份火锅汤料、调料及卤水样品与薄层法对照 ,取得了满意结果。现报告如下。材料和方法 (1)材料 :薄层法所用仪器和试剂。参比物 :罂粟壳 (由利川市药品检验所经检验合格后提供 )。在 10 5℃烘干后研碎成粉末 ,作ELISA法加标物 :取 2 g粉末 ,加 2 0ml甲醇 ,加热回流 30mi… 相似文献
5.
目的:研究重度牙周炎基础治疗后短期的临床效果。方法:随机选取来我院就诊的重度慢行牙周炎患者10名进行研究,对符合研究条件的20颗患牙进行的120个位点进行基础治疗,对患者在治疗前、治疗后1 w、治疗后1个月、3个月的 PLI、PD、BI、AL 及松动度进行观察比较。结果:在治疗1 w 之后,出了牙齿松动度外,其他几项指标皆有变化,在治疗后3个月后,患者的 PD、BI 上升位点比例皆有明显增加。结论:针对重度牙周炎进行基础治疗具有良好的治疗效果,值得在临床上应用。 相似文献
6.
7.
目的对藏药榜嘎进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用性状、显微鉴别、薄层色谱对榜嘎进行定性鉴别研究。结果榜嘎的两种来源药材在性状上有区别,但在显微和薄层色谱上区别不大。结论该研究结果为榜嘎的药材鉴定和质量标准制定提供科学依据。 相似文献
8.
在卫生理化检验中,经常会遇到这种情况,尽管检验人员严格按照国家检验标准进行操作,但检验结果却与实际情况不符.现就湖北省利川市疾病预防控制中心理化实验室近2年接受湖北省计量认证卫生防疫专业评审组合成水样考核中铁测定考核情况进行分析. 相似文献
9.
我站从1992年开始计量认证工作,回顾5年计量认证工作实践,结合我站实际情况,对计量认证在卫生检验中的作用提出以下粗浅体会。一、提高卫生检验的社会知名度计量认证是第三方认证,通过认证可对质检机构进行诊断、评价,发现问题,帮助整改。评审通过其向社会提供的检验数据就具有法律效力和公正性,从而提高了权威性和知名度。二、提高卫生检验工作在卫生防疫站的地位计量认证是一项法律行为,通过此项工作,椎动卫生检验的发展。我站1992年在实施计量认证的过程中,得到了市卫生局与站领导的重视和支持,并随工作的深入,对检验工作更… 相似文献
10.
目的 从分子水平探讨云南地区恒河猴遗传多样性,为今后开展恒河猴遗传资源的保护及合理利用提供借鉴和背景资料.方法 采用PCR直接测序法测定云南地区恒河猴96份样品的线粒体DNA控制区全序列,用Mege 4.0和DNA SP软件对变异位点数、简约信息位点数、单倍型、单倍型多样度、核苷酸多样度等遗传信息进行分析,基于邻接法(neighbor-joining,NJ)和最小进化法(minimum-evolution,ME)构建系统发生树.结果 在96份样品中,共检测出了149个多态性位点,定义了46种单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.968±0.007,核苷酸多样度(Pi)为0.020.结论 云南地区恒河猴存在着较丰富的遗传多态性. 相似文献