乳腺癌及其癌前病变中细胞凋亡与p53、bcl-2蛋白的表达

目的：通过观察乳腺癌及其癌前病变中细胞凋亡调控基因ｐ５３、ｂｃｌ－２的表达,探讨细胞凋亡与凋亡调控基因在乳腺组织恶性转化进程中的作用。方法：利用ＤＮＡ缺口末端标记技术和免疫组织化学染色,原位观察３１例乳腺癌,２０例乳腺不典型增生和２０例乳腺单纯性增生中细胞凋亡和ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白的表达,以８例正常乳腺组织作为对照。结果：乳腺不典型增生和单纯性增生中细胞凋亡指数显著高于乳腺癌及正常乳腺组织（ｐ〉     

p16 mRNA及其蛋白、EGFR在脑胶质瘤中的表达

目的：通过观察脑胶质瘤中ｐ１６ ｍＲＮＡ及其蛋白、ＥＧＦＲ的表达,探讨其在脑胶质瘤发生、发展中的作用。方法：应用原位杂交技术和免疫组织化学方法在３８例人脑胶质瘤中检测ｐ１６ ｍＲＮＡ及其蛋白、ＥＧＦＲ的表达。以７例正常组织为对照。结果：ｐ１６ｍＲＮＡ和ｐ１６蛋白在Ⅲ～Ⅳ级、Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤、正常组织中的阳性表达率分别为８．３％,１６．７％;５３．７％,５７．７％;７１．４％,８５．７％。ＥＧＦＲ在Ⅲ     

三维重建结合3D打印技术在腔镜甲状腺手术中的临床应用

目的:探讨三维重建结合3D打印技术在腔镜甲状腺手术中的临床应用。方法:回顾分析125例经胸乳入路腔镜甲状腺切除术的临床资料,其中116例行常规腔镜甲状腺手术(A组);9例应用强化CT三维重建结合3D打印技术行腔镜甲状腺手术(B组)。结果:两组手术均获成功,无一例中转开放,均未损伤喉返神经及甲状旁腺。B组较A组手术时间短,出血减少,与患者沟通更容易,两组相比差异有统计学意义(P0.05);术后并发症发生率及随访患者满意度两组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:两种术式的美容优势均较明显,将三维重建结合3D打印技术应用于腔镜甲状腺手术前手术预演、精准诊疗及与患者沟通等方面,可减少手术及与患者沟通的时间、术中出血量,降低手术难度,提高手术安全性,具有较广阔的应用前景。     

微卫星不稳定型大肠癌中基因突变及其产物的检测

目的 通过检测基因突变及其产物在微卫星不稳定型大肠癌中的表达,探讨微卫星不稳定型大肠癌发生发展的分子生物学机制.方法 利用PCR、RT-PCR及蛋白印迹杂交方法,在11个大肠癌细胞株中检测微卫星稳定程度;9个蛋白质编码区域存在重复碱基序列的,与细胞生长、DNA 修复及细胞凋亡相关基因中检测基因突变及其mRNA和蛋白质表达.结果 检测结果发现了7个大肠癌细胞株表现高度微卫星不稳定,1个大肠癌细胞株表现低度微卫星不稳定,3个大肠癌细胞株表现微卫星稳定.与微卫星稳定的细胞株相比,微卫星不稳定型大肠癌中基因突变率显著增高.ACVRⅡ、Bax、hMSH6、hRad50、RIZ和TGFβRⅡ等6个基因突变率超过50%;ACVRⅡ、ATR、Bax、MBD4、hMSH3、RIZ和TGFβRⅡ 7个基因表达突变型mRNA;而hMSH6和hRad50不表达突变型mRNA;同时hRad50的蛋白质表达与无突变的细胞株相比显著下降.结论 与细胞生长,DNA修复,细胞凋亡相关基因的高度突变及其突变基因产物与微卫星不稳定型大肠癌的发生有密切相关,hRad50蛋白表达降低可能与微卫星不稳定型大肠癌的染色体不稳定有密切关系.     

细胞凋零抑制基因bcl-2蛋白在乳腺良、恶性肿瘤及癌前病变中表达的临床病理意义

应用Ｓ Ｐ免疫组织化学法观察乳腺良、恶性肿瘤中ｂｃｌ ２蛋白的表达．结果显示，ｂｃｌ ２蛋白在乳腺癌中表达的阳性率为８１％，在乳腺癌癌前病变中为９３％，在乳腺良性肿瘤中为６７％，各组之间有差别，且ｂｃｌ ２在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移及组织学分级有非常明显的关系，但与肿瘤大小无关     

乳腺癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖的原位观察

目的 通过原位观察乳腺癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖的表达,探讨其在乳腺组织恶性转化进行中的作用。方法 利用原位ＤＮＡ断裂点的３－羟基末端标记（ＴＵＮＥＬ）技术,增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组织化学染色原位观察３１例乳腺癌,２０例乳腺不典型增生,２０例乳腺单纯性增生中的细胞凋亡与细胞增殖,以８例正常乳腺组织为对照。     

乳腺癌和乳腺不典型增生中细胞凋亡与Fas抗原的表达

[目的 ]探讨细胞凋亡与Fas抗原在乳腺癌发生中的作用 .[方法 ]应用免疫组织化学和DNA末端标记技术 ,原位观察了 2 9例乳腺癌 ,19例乳腺不典型增生中细胞凋亡与Fas抗原的表达 .[结果 ]乳腺不典型增生中细胞凋亡指数显著高于乳腺癌和正常组织 ;乳腺癌中细胞凋亡指数高于正常组织 .Fas抗原在乳腺癌、乳腺不典型增生中的阳性率分别为 4 1% ,53% .Fas抗原阳性组细胞凋亡指数高于阴性组 .[结论 ]细胞凋亡与Fas抗原表达异常在乳腺癌发生中起重要的作用 ,而且Fas抗原参与并引起细胞凋亡 .     

2021年银川市4株人呼吸道合胞病毒全基因组基因特征

 目的 分析2021年银川市人呼吸道合胞病毒(HRSV)全基因组的基因特征。 方法 收集2021年银川市2所流感监测哨点医院的流感样标本共1 100份,选择发热并伴有严重呼吸道感染症状的标本共669份,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法筛选出HRSV阳性标本,对其中符合测序要求的HRSV阳性标本进行全基因组测序。在GenBank数据库下载HRSV全球各基因型别代表株,使用MEGA7软件进行序列比对、亲缘关系进化树构建和遗传距离的计算分析,使用DNAStar软件中MegAlign分析HRSV测序株序列核苷酸(氨基酸)的同源性和氨基酸变异。 结果 669份全年龄段的鼻咽拭子标本,HRSV阳性标本60份,阳性率为8.97％。其中有4份HRSV阳性标本全基因组测序成功,亲缘关系进化树显示,2株HRSVA为ON1型,2株HRSVB为BA9型。2条HRSVA全长序列均与MN306029.1/USA/2019/ON1全长序列的核苷酸(氨基酸)同源性最高,2条HRSVB G蛋白基因序列均与MW160815.1/Australia/2017/BA9的G蛋白基因序列核苷酸(氨基酸)同源性最高。氨基酸变异分析结果表明,2条HRSVA在第113、131、178、257、258、266位均发生了突变,分别为T113I、V131D、N178G、E257K、H258Q、H266L,YinChuanRSVA-01在第134位发生K突变为R(K134R),2条HRSVB在第159位和第160位均出现氨基酸缺失,在G蛋白第二高变区的第254、270、276、290位均发生T突变为I(T254I、T270I、T276I、T290I)。 结论 2021年银川市HRSV出现了RSVA基因型和RSVB基因型的共同流行,以及多个氨基酸位点的变异。     

转移因子治疗哮喘27例疗效观察

注射用转移因子是一种新塑免疫增强剂。我们用其治疗支气管哮喘和慢性哮喘性支气管炎27例,取得较好效果。现介绍于下:一般资料:27例患者中男15例,女12例,年龄最小者6岁,最大74岁,病史最短者3年,最长50年,以5～15年者为多;临床类塑:支气管哮喘11例,慢性喘息型支气管炎16例。治疗方法:注射用转移固子(1)2～4单位,每周     

乳腺癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖的原位观察

目前认为肿瘤的发生、发展不仅是由于细胞的过度增殖,也与凋亡失调有关.乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,但其发生、发展机制尚未明确.探讨细胞凋亡与细胞增殖在乳腺癌及其癌前病变中的改变,有助于揭示乳腺癌发生、发展的内在机制.我们利用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术和PCNA的免疫组织化学技术原位观察乳腺癌及其癌前病变中的细胞凋亡与细胞增殖的表达,探讨其在乳腺组织恶性转化进程中的作用.共选乳腺手术标本79例,其中乳腺癌31例,乳腺不典型增生20例,乳腺单纯性增生20例,正常组织8例.结果两者在正常粘膜、单纯性增生、不典型增生及乳腺癌中的分布如