硫鸟嘌呤类化合物的合成及其抗疟作用

自发现恶性疟原虫对氯喹产生了耐药性后,寻找新的抗疟药物已成为当务之急。据报道,氯喹对正常疟原虫的作用,主要是在体内阻断了疟原虫红内期DNA的合成。又见报道,抗肿瘤代谢药物硫鸟嘌呤是抑制肿瘤DNA的合成。作者设想,能否将抑制肿瘤DNA合成的硫鸟嘌呤类化合物应用到抗疟方面,以寻找新型抗疟药物。我们首先进行了硫     

青蒿素类似物的研究——Ⅰ、还原青蒿素的醚类、羧酸酯类及碳酸酯类衍生物的合成

青蒿素是当前治疗抗恶性疟疾的首选药物。为克服它的近期复燃率高的缺点,我们以还原青蒿素为中间体,在酸或碱的催化下与各种醇、羧酸酐或酰氯、氯甲酸酯反应,合成了它的醚类,羧酸酯类和碳酸酯类衍生物47个。经鼠疟(P.berghei)抗氯喹原虫株筛选,发现其中大多数化合物的抗疟效果超过青蒿素;以SD₉₀)作比较标准,超过青蒿素十倍左右的化合物有12个。     

肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅫ.若干2,4-二氯苯氧乙酰基氨基酸衍生物的合成及其抗肿瘤作用

Hildebrandt等曾发现植物生长控制剂对植物肿瘤或病毒所致瘤组织有很大影响。植物生长控制剂在低浓度时有刺激植物细胞生长的作用,反之,在高浓度时则有抑制作用。植物生长控制剂并具有对不同种类的植物细胞有不同的作用,如2,4-D(Ⅰ),α-萘乙酸(Ⅱ)等化合物在适当浓度时对某些植物起抑制生长甚至杀灭作用, 同时对另一些植物则影响甚微。     

李丹初从肝治疗痛证的经验

李丹初副研究员,年近八旬,学验俱丰,积六十年临证经验,认为肝与痛证关系密切。李老治疗痛证,多从肝入手,而屡获效验。李老认为,肝藏血,司人体之血的贮藏、调节,其体属阴;肝主疏泄,斡旋周身的气机,其性属阳。藏血之“体”是物质基础,疏泄之     

抗疟新药常咯啉类似物的合成

为寻找优于常咯啉的抗疟新药,从带有各种取代基的喹唑酮出发合成了一系列4-取代氨基喹唑啉衍生物。初步药理结果表明,2-甲基-4-{3′,5′-双[(N-吡咯烷基)甲基]4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物13)和6,7-甲撑二氧基-4-{3′-[(N-吡咯烷基)甲、基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物16)对鼠疟(P.berghei)的疗效高于常咯啉。     

李丹初治慢性肾病经验简介

李丹初出身于中医世家,幼承家技,酷嗜歧黄,勤于临床,行医六十余载。李老临床经验丰富,不仅精于内科,而且擅长医治肾病,名闻遐尔,被誉为中医肾病专家。李老治慢性肾病十分注重全身症候,以分清虚实,既突出脾肾之本,又兼顾其标。这一学术思想和相应的立法施治,对诊疗和研究肾病具有重要的学术价值,特整理如下,供同道参考。     

李丹初肾虚证治验案

我院著名老中医李丹初,行医六十余载,悉心研究肾虚病证,积累了丰富的临床经验。现将我们跟师侍诊中有关肾虚证治的验案五则,加以整理,以供参考。一、浮肿。例一：代某,女,32岁。患慢性肾炎,病史五年余。1986年8月23日初诊。全身浮肿,按之     

李丹初老中医治疗慢性肾炎八法

慢性肾炎病程长、演变多,堪称顽症。李丹初副研究员,积六十年临床经验善治斯疾,名闻遐迩。爰概其大要,供同道参考。一、理脾益肾法本法临床运用较为广泛,脾主运化水湿、肾为主水之脏。脾肾阳虚,水无所主,则水湿泛滥、发为浮肿。脾主升清,肾主蛰藏。脾虚则清气不升,肾虚则关门失固遂致精微物质下流,亦即现代医学所谓蛋白尿。李老治疗斯疾,首以温脾肾之阳以利