通用引物PCR-SSCP技术分析16Sr RNA基因特征快速鉴定细菌

目的探讨通用引物聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术在细菌检测中的应用.方法选取9种常见的细菌,采用通用引物对细菌的16SrRNA基因进行PCR扩增,产物进行单链构象多态性分析,并以标准菌株为对照.结果一对引物扩增产物SSCP图谱各细菌之间难以区别;两对引物扩增产物SSCP图谱条带数目、相对迁移率及条带之间的间距存在明显,可相互区别;3种细菌的标准菌株和临床菌株的SSCP图谱完全一致.结论采用针对16SrRNA的通用引物PCR-SSCP技术以标准菌株为对照可方便快捷地检测细菌.     

注射用炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻的用药分析

目的:观察注射用炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效.方法:将96例患儿随机分为两组,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注注射用炎琥宁.结果观察组患儿体温、大便次数和性状恢复正常时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高.结论:注射用炎琥宁能够有效治疗婴幼儿秋季腹泻,可以缩短秋季腹泻患儿病情主要症状的持续时间.     

血浆凝血酶活化的纤溶抑制物的检测进展

近年来，凝血酶活化的纤溶抑制物作为纤溶的调节物已成为研究的热点之一。血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物水平与纤溶平衡（促纤溶与抗纤溶）密切相关，是潜在的促血栓的危险因子，因而准确地检测血浆中的凝血酶活化的纤溶抑制物有重要的临床与研究意义，但目前的检测方法较多，优劣各异。现对凝血酶活化的纤溶抑制物检测方法及评价作一综述。     

支原体肺炎46例临床分析

支原体肺炎又称肺炎支原体(MP)感染,是呼吸道感染的常见疾病,我院自2000年8月—2003年5月共收治46例,现分析如下: 1.临床资料 1.1 一般资料 男26例,女20例,年龄3—10岁,平均4.9岁。 1.2 诊断标准 (1)有呼吸道症     

藏药佐太对西红花苷-1大鼠体内药动学的影响

目的 探讨藏药佐太对西红花苷-1在大鼠体内药动学特征的影响.方法 对照组(连续ig生理盐水7 d)和实验组(连续ig佐太混悬液7 d或21 d)大鼠按5 mg/kg剂量im西红花苷-1后,采用反相高效液相色谱法测定给药后大鼠血浆中西红花苷-1的质量浓度,DAS 2.0软件计算各组大鼠西红花苷-1的药动学参数.结果 实验组大鼠分别按10 mg/(kg·d)连续ig佐太7 d和21 d后,西红花苷-1的药动学特征发生明显变化,AUC、C_(max)和MRT显著大于对照组,而CL和Vd显著小于对照组,并且随着佐太用药时间的延长,西红花苷-1的AUC增大.结论 给予佐太后西红花苷-1在大鼠体内的吸收显著增多、消除显著减慢.     

CT诊断胰腺神经内分泌肿瘤的准确性分析

目的分析CT对胰腺神经内分泌肿瘤的诊断准确性。方法选择2018年1月至2019年3月本院收治并经过手术病理确诊的29例胰腺神经内分泌肿瘤患者为研究对象,所有患者都进行CT平扫和增强扫描,对诊断结果进行分析。结果术前CT共计确诊26例,诊断符合率为89.66%,与病理诊断比较差异无统计学意义(P>0.05)。病理分级为2级的患者增强扫描动脉期、静脉期及平衡期均呈现最高强化程度,病理分级为3级的患者均呈现最低强化程度,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论CT诊断胰腺神经内分泌肿瘤的准确性较高,可为术前恶性程度评价提供依据,同时为制订治疗方案提供支持,值得推广应用。     

人血浆中非那雄胺的HPLC-MS法测定

目的建立人血浆中非那雄胺的HPLC-MS测定法,以测定志愿者口服非那雄胺片剂后的血药浓度,并对供试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法血样经0.1 mol·L^-1NaOH碱化后用重蒸乙酸乙酯提取,进行HPLC-MS分析,色谱柱为Hypersil ODS （5 μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇-水 (85∶15),内标为甲地孕酮,检测离子为m/z 395（非那雄胺）、m/z 407(内标),裂解电压为120 V。20名健康志愿者交叉口服供试片和参比片,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,以判断生物等效性。在1～200 μg·L^-1非那雄胺与内标峰面积比值与浓度线性关系良好（R=0.998 6）, 检测限为0.05　μg·L^-1,回收率为85.9%～98.7%。以AUC_0-24计算的非那雄胺片剂的相对生物利用度为(100±13)%。结论建立的分析方法灵敏、准确、简便。统计学结果表明两种制剂生物等效。     

RP-HPLC法测定藏药杞鹿温肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立杞鹿温肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Lichro spherC18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(6040v/v),检测波长为287nm,流速为1mL·min-1。结果该方法的线性范围为5.2～57.2mg·L-1,r=0.9997,平均回收率为101.34%,RSD=1.35%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定。