Fas／FasL系统与肿瘤的免疫逃逸

最近的研究揭示肿瘤细胞通过表达FasL反击免疫系统，消除体内抗肿瘤T细胞，并且抵抗Fas/FasL系统介导的凋亡，从而使肿瘤成为机体的免疫豁免部位而逃逸免疫系统的攻击，Fas反击作为肿瘤免疫逃逸新机制的阐明为临床工作及肿瘤的免疫治疗提供了新策略。     

美托洛尔辅助治疗糖尿病合并甲亢的临床疗效观察

目的分析探讨使用美托洛尔辅助治疗糖尿病合并甲亢的临床疗效。方法将该院2011年—2014年3月期间收治的患有糖尿病合并甲亢的患者78例,按照患者就诊的先后分为治疗组和对照组两组患者,其中对照组的患者使用常规的基础治疗方案,而治疗组患者在此治疗方案的基础上加用美托洛尔辅助治疗,以7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程,对比两组患者的血糖以及甲亢的控制情况。结果连续治疗21 d之后,两组患者的血糖基本控制在6.1 mmol/L以下;对照组甲亢的治疗有效率为43.6%(17/39),治疗组的有效率为66.7%(26/39)。讨论美托洛尔辅助治疗糖尿病合并甲亢,不仅能够帮助患者有效地控制好血糖,而且还能够更好地帮助患者治疗甲亢,具有较好的临床使用意义。     

Fas/FasL系统与肿瘤的免疫逃逸

最近的研究揭示肿瘤细胞通过表达FasL反击免疫系统 ,消除体内抗肿瘤T细胞 ,并且抵抗Fas/FasL系统介导的凋亡 ,从而使肿瘤成为机体的免疫豁免部位而逃逸免疫系统的攻击。Fas反击作为肿瘤免疫逃逸新机制的阐明为临床工作及肿瘤的免疫治疗提供了新策略     

以HER2／neu为靶点抗肿瘤治疗研究进展

原癌基因 HER2 / neu编码一种分子量 185 k Da单链跨膜糖蛋白 - p185 ,即表皮生长因子受体 2。多种人类腺癌存在HER2 / neu扩增及过度表达。HER2 / neu过度表达与肿瘤病人不良总体预后及较短存活期相关。近年来以 HER2 / neu为靶点抗肿瘤治疗在 HER2 / neu抗体、肽疫苗、酪氨酸激酶抑制剂等方面取得很大进展     

抗人IL-2Rα基因工程抗体Fab的构建和表达

目的：构建和表达抗人IL－2Rα基因工程抗体Fab片段，并测定该抗体片段的生物学活性。方法：采用连续PCR方法构建抗人IL－2Rα抗体Fab克隆载体5GI－pA22，并通过限制性酶切反应将抗人IL－2Rα抗体Fab基因从克隆载体5G1－pA22重组入表达载体pET-28b，并在大肠杆菌BL21（DE3）中用IPTG诱导以包含体形式高效表达，该表达产物约占菌体蛋白20％以上。经超声破碎，洗涤，和变性，复性后，采用双抗体夹心，ELISA法及体外抗体竞争抑制试验鉴定表达产物的生物学活性。结果：抗人IL－2Rα基因工程抗体Fab成功构建，并以包含体形式表达，表达产物的产量达1mg/ml。双抗体夹心ELISA法试验表明抗体Fab段与IL－2Rα有特异的结合能力，体外抗体竞争抑制实验表明Fab段可拮抗IL－2与活化T细胞表达IL－2Rα有特异的结合，抑制T细胞活化，增殖，抑制率达90％以上，结论：成功地构建了抗人IL－2Rα抗体Fab段，并获得高效表达，其具有较好的生物学活性。     

自制外套管经皮穿刺锁骨下静脉安装永久起搏器

我院1988年10月至1989年7月采用自制外套管经皮穿刺锁骨下静脉导引技术,安装了6例永久起搏器,现简介如下。一、一般资料:6例本院住院病人,男5例,女1例,年龄32～73(平均57.7)岁,均系有症     

舌下含服异搏定与硝苯吡啶急性降压作用的异同

本文采用随机双盲法,观察舌下含化异搏定、硝苯毗啶对50例高血压病患者的急性降压作用.并以安慰剂25例作对照.含异搏定120mg 或硝苯吡啶10mg 后,10分钟血压迅速下降,30～60分钟最明显,60分钟总有效率分别为92%、80%.两药对正常人的血压、心率无影响.用超声心动图测定了10例患者于含药前及含药60分钟时的左室功能,未见明显变化.作者认为两药舌下含化均有起效快、疗效高、使用方便、副作用小的优点,异搏定不增加心率似更为可取.     

生肌愈疡膏的质量标准研究

目的:建立生肌愈疡膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对生肌愈疡膏中当归、紫草以及血竭药材进行鉴别;采用高效液相色谱法对血竭素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得血竭素在4.54~145.24μg/mL(r=0.9999)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%,RSD为2.53%。结论:所建立的定性、定量方法操作简便,结果准确,重现性好,能够有效控制生肌愈疡膏的质量。