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目的:观察风痛宁片的抗炎镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用分光光度法测定小鼠毛细血管通透性。结果:风痛宁片对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并能抑制乙酸致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示风痛宁片具有明显的镇痛效应。结论:风痛宁片具有明显的抗炎镇痛作用。 相似文献
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西替利嗪凝胶的制备和质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备西替利嗪凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定西替利嗪含量,并考察其稳定性.结果:西替利嗪线性范围为6~16 mg·L-1(r=0.996 7),平均回收率为98.23%,RSD为0.69%(n=5),凝胶稳定性良好.结论:该凝胶制备工艺可行,性质稳定. 相似文献
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洛美沙星霜的配制和稳定性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
洛美沙星是日本北陆制药公司所研制。其具有抗菌谱广,抗菌力强,作用迅速,药渗力强,分布广,组织浓度高,不良反应少,用量少,疗程短等优点L门。因此,我们制备洛美沙星霜剂,用于临床,效果满意。现介绍如下:1仪器与试药UV-240LPC型紫外分光光度计(日本岛津);751-GW型紫外分光光度计(上海分析仪器厂);络美沙星(山东泰安制药厂,批号970418);单硬脂酸甘油酯、十六醇、白凡士林、液体石蜡、十二烷基硫酸钠、司盘础均符合中国药典回995年版规定。2制备方法21处方洛美沙星03g,单硬脂酸甘油酯5g,十六醇10g,白凡上林6g,… 相似文献
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目的:研究阴立爽洗剂的制备工艺。方法:对组方中蛇床子、花椒、鹤虱三味药材,以水蒸气蒸馏法提取其中挥发油成分;采用正交试验方法L9(34),以挥发油提取率为量化考察指标,对浸泡时间、加水倍数及提取时间等三个因素进行考察,优选挥发油提取工艺;将上述药材残渣与合并川黄柏、苦参、百部、苦楝皮、白鲜皮、地肤子、冰片等余下药材进行水提醇沉,采用正交试验方法L9(34),以高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量为量化考察指标,对加水倍数、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度等四个因素进行考察,优选水提醇沉提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺为A2B3C3,即加水倍数为10倍,浸泡时间为1.5 h,提取时间为6 h;水提醇沉工艺的最佳提取工艺为E1F2G2H3,即加水倍数为10倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2 h/次,醇沉浓度为70%。结论:该工艺稳定、可行,可为阴立爽洗剂的规范化生产提供理论依据。 相似文献
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目的建立阴立爽洗剂的质量标准。方法以盐酸小檗碱为对照品,以三氯甲烷-甲醇-浓氨(50∶10∶1)为展开剂,对其中黄柏药材进行了薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,以甲苯-丙酮-甲醇(8∶3∶1)为展开剂,对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷(3∶3∶2)为展开剂,对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,测定波长为265 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为0.090 8~2.27μg,平均回收率(99.8±1.2)%,RSD为1.2%(n=6)。结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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原发性高血压常伴发靶器官损害(尤其心、脑、。肾及血管),血脂、血糖代谢异常,胰岛素抵抗等。因此其治疗不仅仅需要有效地控制血压,也要注意保护和逆转靶器官损害,提高患者生存质量,降低终点事件发生率。目前,抗高血压药物品种系繁多,联合应用方式复杂。本研究调查了我院2005—2007年抗高血压药物的临床应用情况,以探讨该类药物的临床用药特点及其临床用药现状,为该类药物的临床合理应用提供依据。 相似文献
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