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目前,净水器的种类繁多,其卫生质量越来越受到重视。本文按卫生部新近颁布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,对部分厂家的产品进行了卫生安全性试验研究。1材料与方法1.1材料来源与种类抽取部分厂家17个(台)不同类型净水器,按其净水原理和材质分为四种类型:第一种为活性炭型(活性炭载银)11个(台);第二种为中空纤维型(活性炭加中空纤维)3个(台);第三种为高分子超细纤维膜型2个(台);第四种为反渗透型(活性炭加反渗透膜)1台。1.2水样采集将净水器按产品说明书要求用纯水冲洗,然后用纯水,室温[(20±5)℃〕浸泡24h… 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定化妆品中7种邻苯二甲酸酯的含量。方法采用C18色谱柱(250nm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,柱温40℃,检测波长225nm的色谱条件,测定化妆品中的7种邻苯二甲酸酯。结果该方法测定7种邻苯二甲酸酯的回收率范围为89%~106%;相对标准偏差为2.0%~6.3%;各组分检出限如下:邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为0.15mg/L;邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为0.18mg/L;邻苯二甲酸二丙酯(DPP)为0.40mg/L;邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为0.26mg/L;邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为0.50mg/L;邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)为0.36mg/L;邻苯二甲酸二乙基已基酯(DEHP)为0.48mg/L。结论该方法准确度和灵敏度较高,操作简便,适用于化妆品中7种邻苯二甲酸酯的测定。 相似文献
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[目的]应用高效液相色谱法测定生脉饮中五味子甲素和五味子乙素的含量。[方法]采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相为甲醇-水(77∶23);流速为1 ml/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃。[结果]五味子甲素和五味子乙素在0.004~0.008μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系。回归方程分别为Y=53.64160X+4.14451×10-3,r=0.99999;Y=43.09819X+8.347131×10-3,r=0.99998。五味子甲素平均回收率为100.93%,RSD=3.03%(n=3);五味子乙素平均回收率为101.07%,RSD=2.13%(n=3)。[结论]本法灵敏度高、操作简便、结果准确,适用于五味子甲素和五味子乙素的含量测定。 相似文献
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冷原子吸收法测定碱式氯化铝和硫酸铝中Hg含量─—一氯化溴消解法朱杰民碱式氯化铝和硫酸铝是目前水厂用得较多的生活饮用水絮凝剂。国家标准《生活饮用水卫生标准》GB5749—85中规定与水接触的净水剂不得污染水质。而碱式氯化铝和硫酸铝由于原料、生产工艺等原... 相似文献
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目的研究广东省部分地区居民血中稀土元素(REE)的本底值特征。方法对广东省广州市越秀区和韶关市北江区两个地区城市居民进行分层整群随机抽样,以问卷调查方式进行流行病学调查,并采用蛋白酶消化-ICP/MS法检测全血中La、Ce、Pr、Nb、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu共13种稀土元素。结果分别调查广州越秀区和韶关北江区515、735名居民,两地区居民全血中13种稀土元素在本方法检出限范围内(10-10)均可检出;其中越秀区13种REE总量均值为1.826μg/L,轻稀土含量为1.679μg/L,配分为91.9%;重稀土含量为0.147μg/L,配分为8.1%;La、Ce占稀土总量的88.8%。北江区13种REE总量均值为2.917μg/L,轻稀土含量为2.720μg/L,配分为93.2%;重稀土含量为0.197μg/L,配分为6.8%,La、Ce占稀土总量的87.6%;两地区居民血中稀土元素总量均值差异有统计学意义(P<0.05),各分量值除Ho、Er外,其他11种元素分量值差异有统计学意义(均P<0.05)。结论两个地区居民血中稀土特点以轻稀土为主,高Ce、高La,不同地区居民血中稀土元素本底值存在差异。 相似文献
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HPLC法测定牙膏中三氯生 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来以三氯生为抗菌剂用于牙膏等口腔卫生用品方面越来越广泛〔1〕。三氯生是一种酚类抗菌剂 ,其杀菌作用的机理是 :损伤细菌细胞膜和使酶蛋白变性。由于抗菌效果好 ,可杀灭造成口臭和牙菌斑的细菌 ,常用于牙膏中作杀菌剂。基于安全性的原因。欧共体 (EEC)规定其在牙膏中最大允许浓度质量分数为 0 3% 〔2〕。我国仅在化妆品中规定其最大允许浓度质量分数为 0 3% 〔3〕,未建立在牙膏中的卫生标准。因此 ,针对这种情况 ,我们建立了高效液相色谱法测定牙膏中抗菌剂三氯生 ,该法简单有效易行 ,分离效果好 ,准确度和精密度较高。1 实验部… 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱同时测定饮用水中60种抗生素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立饮用水中60种抗生素同时测定的方法。方法水样调节pH至2.0后,加入同位素内标和金属螯合剂Na_2EDTA充分混匀。用HLB固相萃取小柱进行富集净化浓缩,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定分析,内标法定量。结果抗生素的检出限在(0.001~0.6)ng/L,定量限在(0.004~1.9)ng/L。大部分抗生素在(0.2~40)ng/L范围内,相关系数良好(R~20.99)。低、中、高三种浓度抗生素水样的加标回收率在58.3%~127.7%。精密度(RSD)在1.6%~13.9%。采用所建立的方法对水源水、出厂水和管网末梢水进行分析,获得了满意的结果。结论本文建立的方法具有操作简单、灵敏、快速、准确的优点,适用于饮用水中抗生素的多残留同时测定。 相似文献
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