肿瘤引流淋巴结的免疫抑制微环境研究进展

肿瘤引流淋巴结(tumor draining lymph nodes,TDLNs)是肿瘤抗原首先进入的二级淋巴器官,其作为机体免疫监视的枢纽,是决定肿瘤免疫的关键初始部位。研究表明,在肿瘤进展过程中,肿瘤细胞会通过多种途径驯化淋巴结中的基质细胞和免疫细胞,塑造转移前生态位,形成免疫抑制微环境,为肿瘤细胞的定植和远处转移提供条件。本文回顾了TDLNs免疫抑制微环境形成的机制,并进一步探讨了靶向TDLNs的免疫疗法,旨在为精准的肿瘤免疫治疗提供新思路。     

结肠癌相关性调节性B细胞介导淋巴管生成的体外研究

目的：通过共培养模型，验证结肠癌相关性Breg细胞促进淋巴管生成的作用及相关机制。方法：利用结肠癌细胞CT26及MC38与B细胞构建共培养模型，诱导结肠癌相关性Breg细胞，流式细胞术鉴定CD19⁺IL-10⁺Breg细胞比例。ELISA法检测结肠癌相关性Breg细胞条件培养基中VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的分泌水平。利用划痕实验及管腔形成实验检测Breg条件培养基干预后淋巴结内皮细胞SVEC4-10的迁移及管腔形成能力。结果：与24h共培养体系相比，Breg^CT26诱导组[(4.90±0.05)%vs.(27.63±1.12)%]和Breg^MC38诱导组[(5.85±0.86)%vs.(24.27±2.27)%]在48 h共培养体系中能诱导更多的Breg细胞，且结肠癌相关性Breg诱导组VEGF-A和VEGF-C的表达水平与空白组相比显著增加(P<0.05)。管腔形成实验及划痕实验结果表明，结肠癌相关性Breg细胞能增强SVEC4-10的成管和迁移能力。结论：在肿瘤微环境中，结肠...