活犀角与犀角抗惊厥作用的研究

目的：通过研究活犀角与犀角对小鼠的抗惊厥作用,探讨活犀角是否可以作为犀角的代用品。方法随机将280只小鼠（自主活动实验160只,抗惊厥实验120只）,分为活犀角与犀角各4个剂量组（700、350、175、90 mg· kg－1）,另设1个空白对照组和1个地西泮片阳性对照组,分别灌胃给予对应剂量的试验样品,连续2 d。末次给药后30 min后用自主活动记录仪记录各组20只小鼠自主活动;同时对各组另外15只小鼠采用尼可刹米诱发动物惊厥,记录小鼠出现惊厥的时间和死亡时间。结果自主活动记录结果显示,4个剂量的活犀角和犀角对小鼠均有兴奋作用;抗惊厥结果显示活犀角700、350、175、90 mg· kg－1和犀角350、175、90 mg· kg－1能明显降低小鼠的惊厥发生率和／或死亡率,且在350、175、90 mg· kg－1剂量下活犀角和犀角对小鼠的抗惊厥作用无显著性差异。结论在该验条件下,在抗惊厥作用方面可初步判断活犀角在350、175、90 mg· kg－1剂量可以作为犀角的代用品进行使用。     

高血压机体外周动脉G-蛋白偶联受体对缩血管物质的反应

目的 研究高血压患者及自发性高血压大鼠(SHR)阻力动脉G-蛋白偶联受体对缩血管介质的反应性.方法 将实验动脉血管分成高血压患者大网膜动脉组、非高血压患者大网膜动脉组、SHR肠系膜动脉组和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠肠系膜动脉组4组.分别将4组动脉切成环置于浴槽中,累加浓度法加入去甲肾上腺素(NE),测定动脉环张力的变化,作量效曲线,考察α受体介导的收缩功能;分别加入5-羟色胺(5-HT)、蛇毒类似物(Sarafotoxin,S6c)、内皮索1(ET-1)3种物质,依次考察5-HT、ETB、ETA3种受体介导的收缩功能.同样试验方法在SHR组及WKY大鼠组用特异性5-HT2A受体拮抗剂氟哌喹酮(Ketanserin),α1受体拮抗剂哌唑嗪和α2受体拮抗剂西萝芙木碱(Rauwolscine)考察5-HT2A受体、α1受体、α2受体在血管收缩中的作用,作量效曲线.结果 1)高血压患者大网膜动脉ETB、ETA、α受体激动剂量效曲线的Emax均明显高于非高血压患者(P均＜0.01);高血压患者ETB、5-HT、α受体激动剂量效曲线的pEC50明显高于非高血压患者(P＜0.01或P＜0.05);2)在SHR肠系膜动脉α受体和5-HT受体激动剂量效曲线的Emax明显高于WKY大鼠(P均＜0.01);SHRETB、ETA、5-HT受体激动剂量效曲线的pEC50明显高于WKY大鼠(P＜0.05或P＜0.01),而α受体激动剂量效曲线pEC50明显降低(P＜0.01);3)应用氟哌喹酮引起5-HT量效曲线平行右移,在SHR和WKY大鼠,pA2值分别为(9.5±0.1)和(9.4±0.1);哌唑嗪引起NE量效曲线平行右移,在SHR和WKY大鼠,pA2值分别为(11.0±0.2)和(10.94±0.2);西萝芙木碱引起NE量效曲线平行右移,pA2值SHR(7.2±0.2)和WKY大鼠(7.1±0.2).结论 1)高血压机体外周阻力血管的ETB、ETA、5-HT以及α受体介导的收缩作用明显增强;2)在外周阻力血管5-HT主要通过激动5-HT2A受体引起血管收缩,NE主要通过激动α1受体引起血管收缩.     

防风通脑液对大鼠血液流变学的影响

防风通脑液给大白鼠连续ｉｇ１４ｄ，观察其对血液流变学的影响。并与丹参进行比较，结果表明，防风通脑液２０ｇ／ｋｇ生药能明显降低全血高切粘度、全血低切粘度、血浆高切粘度和全血还原粘度，能明显降低血沉值，使体外形成的血栓长度缩短、湿重减轻、血栓指数降低。防风通脑液１０ｇ和２０９生药／ｋｇ均能降低血浆纤维蛋白原含量和血清总胆固醇。５，１０，２０ｇ生药／ｋｇ三个剂量组均能显著降低血清甘油三酯。     

黄栌复方胶囊镇痛及活血化瘀作用研究

目的:观察黄栌复方胶囊的镇痛及活血化瘀作用,探讨该胶囊活血化瘀作用的机制.方法:采用小鼠热板法、扭体法观察黄栌胶囊的镇痛作用,并观察其对冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠血流变性、血小板黏附性、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT和白陶土部分凝血活酶时间KPTT的影响.结果:黄栌复方胶囊扭体法实验结果表明,与模型组比较,黄栌复方胶囊0.05、0.1、0.4 g/kg对小鼠的30 min内扭体次数显著减少(P＜0.01或P＜0.05);冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠研究结果表明,黄栌复方胶囊0.1g/kg在200、100 mPa/s时,可降低全血粘度(P＜0.05);黄栌复方胶囊0.1、0.2 g/kg及阿司匹林组0.05 g/kg,可显著性降低血浆粘度和血栓指数(P＜0.05或P＜0.01 );黄栌复方胶囊0.1 g/kg组可显著降低血小板黏附率(P＜0.05),延长PT、TT和KPTT(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄栌复方胶囊具有活血化瘀和镇痛作用,其作用程度与阿司匹林相当.     

老鹳草鞣质类化合物的抗炎、免疫和镇痛作用

目的：研究老鹳草总鞣质（ＨＧＴ）的抗炎、抑制免疫和镇痛作用。方法：用大鼠蛋清性关节炎模型，佐剂性关节炎模型，小鼠迟发性超敏反应模型，炭粒吞噬法，甲醛致痛模型，扭体法和热板法。结果：ＨＧＴ能明显抑制大鼠蛋清性关节炎的足跖肿胀，抑制大鼠佐剂性关节炎原发性和继发性的足跖肿胀，抑制２，４二硝基氯代苯所致的小鼠耳廓皮肤迟发性超敏反应，抑制小鼠网状内皮系统的吞噬功能，减少甲醛致痛的舔足次数和醋酸致痛的扭体次数。结论：ＨＧＴ有明显的抗炎、抑制免疫和镇痛作用     

忍冬感冒颗粒的主要药效学试验

目的研究忍冬感冒颗粒的药理作用。方法应用药理学模型对体外抗炎、解热、镇痛、镇咳等药效学进行试验。结果忍冬感冒颗粒能有效抑制毛细血管通透性，降低蛋清性大鼠足跖肿胀百分率；能抑制2，4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高；使热刺激痛阈提高，使扭体潜伏期显著延长，扭体次数明显减少；减少氨水引发的小鼠咳嗽次数，并延长咳嗽潜伏期。结论忍冬感冒颗粒具有清热、止咳、抗炎、镇痛的作用。     

白川胶囊对大鼠心电图的影响

目的观察白川胶囊短期及长期给药对大鼠心电图的影响。方法将大鼠麻醉后,记录药前标Ⅱ导联心电图,然后连续灌胃给药5 d,末次给药后,再次麻醉大鼠,分别记录药后0.5、1、2、4 h心电图;长期毒性实验中,分别于给药3个月和停药2 w测量标Ⅱ导联心电图,计算心率。结果白川胶囊0.6 g/kg在药后0.5 h对大鼠心电图R-R间期有延长作用(P<0.05);0.3 g/kg在药后4h对R电压有降低作用(P<0.05)。长期毒性实验中,用药3个月后3.01、.0 g/kg组心率显著降低,停药2 w后心率与对照组比较无显著性差异。结论白川胶囊对大鼠有可逆性抑制心率的作用。     

复方白芷胶囊的长期毒性研究

目的考察复方白芷胶囊的长期毒性。方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g.kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g.kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g.kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查。结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的。