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22.
目的研究六肽对兔血小板聚集活性的影响。方法采集健康家兔颈动脉血,以枸橼酸钠抗凝,用比浊法测其血小板在不同诱导剂诱导下聚集率。结果 1×10 5mol.L 1六肽,对兔ADP、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率分别为(66.22±1.40)%,(67.94±2.32)%和(58.18±4.67)%。六肽抑制兔ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集的IC50分别为3.24×10 6mol.L 1,1.32×10 6mol.L 1和7.24×10 6mol.L 1。结论六肽在体外具有抑制兔血小板聚集的作用。 相似文献
23.
目的 探讨自发性高血压大鼠肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能降低的机制.方法 以WKY为对照,观察SHR肠系膜动脉环5-羟色胺预收缩后乙酰胆碱舒张性改变,考察NO途径、前列环素(PGI2)途径以及内皮源性超极化因子(EDHF)途径在SHR肠系膜动脉舒张功能的改变,反应特征表述为最大松弛百分率(Rmax)和产生一半最大松弛百分率时所需要Ach浓度的负对数(pIC50).Two-way ANOVA和t检验分析组间差异.透射电镜法观察SHR肠系膜动脉肉皮超微结构的改变.结果 WKY大鼠肠系膜动脉Rmax和pIC50分别为(97±1)%和8.67±0.21,SHRmax和pIC50分别为(39±2)%(P<0.001)和7.05±0.65(P<0.05);NO途径在WKY大鼠,Rmax和pIC50分别为(53±2)%和6.89±0.33,在SHRRmax和pIC50分别为(32±2)%(P<0.001)和3.93±0.07(P<0.001);PGI2途径在WKY大鼠,Rmax和pIC50分别为(8±1)%和4.58±0.30,在SHR Rmax和pIC50分别为(8±1)%(P>0.05)和(4.52±0.27)(P>0.05);EDHF途径在WKY大鼠,Rmax和pIC50分别为(35±5)%和6.30±0.50,在SHR Rmax和pIC50分别为(14±1)%(P<0.001)和3.85±0.07(P<0.001).电镜观察显示SHR肠系膜动脉出现部分内皮细胞脱落,内弹力膜不完整,有断裂现象.结论 NO和EDHF介导的舒张功能降低以及内皮超微结构受损参与导致SHR肠系膜动脉内皮依赖性舒张功能降低. 相似文献
24.
碘化二甲基木防己碱(dimethyltrilobine iodide简称DTI)有降压作用,抗心律失常作用和骨骼肌松驰作用。本文采用离体大白鼠膈神经膈肌和小鸡颈二腹肌标本,进一步观察了DTI对神经肌肉系统的作用,并对其作用机制作了初步分析。选体重250~350 g大白鼠,按文献方法制备离体膈神经膈肌标本,固定在含循环Tyrode液的肌槽中,用JSD-731-C型刺激器,超强方波脉冲(波宽0.2ms,频率6/min)刺激膈神经,膈肌收缩用XWT-204型平衡记录仪描记。 相似文献
25.
对盐酸二氢埃托啡(dihydroetorphinehydrochloride,DHE)滥用者125例和阿片与DHE共同滥用60例进行了调查。发现滥用者绝大多数为中青年;平均年龄为27a;男多于女;文化程度低;工人、待业者、个体户占多数;好奇是初始滥用的主要原因,大多数滥用者初始滥用时不知道DHE能成瘾,单用DHE者,日滥用量9.6±s4.2片,滥用时间32±s2.3月,与阿片共同滥用者,DHE日用量21.4±s15.9片,滥用时间5.9±s5.2月。DHE的身体依赖发生率(32%)明显低于阿片(85.6%),DHE的戒断症状与阿片相似,但出现早、持续时间短、消失快、症状轻、易戒除。 相似文献
26.
肝疏通胶囊对小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究肝疏通胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法 :选用ICR小鼠 ,体重 18~ 2 2g ,♀♂兼用 ,随机分成 5个组 ,一个对照组 ,一个左旋咪唑组 (10mg·kg-1)和肝疏通胶囊 3个剂量组 (0 .4,1.0 ,2 .5 g·kg-1)各组均ig给药 ,qd ,连续 7d ,观察预定指标。结果 :肝疏通胶囊 3个剂量组能明显提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能 ,提高廓清指数 ;明显促进溶血素的产生 ;2 .5 g·kg-1组能促进小鼠的迟发性超敏反应。结论 :肝疏通胶囊有促进细胞免疫和体液免疫的作用 ,有益于慢性肝炎的治疗 相似文献
27.
28.
为了解药物依赖者对毒品和爱滋病的认知对西安市雁塔戒毒所的155例戒毒者进行了问卷调查,结果显示绝大多数人知道阿片是毒品,但多烽人不认为精神药品是毒品,依赖者身受其害,但仍有半数人不了解能引起的具体疾病,仅24.7%的人承认一旦成瘾将不可救药,说明多数人有改邪改正的潜力,依赖者对AIDS的知识了解不够,可能是吸毒者中HIV感染率高的原因之一,加强宣传教育很有必要。 相似文献
29.
参芪五味子胶囊的镇静、抗应激和免疫调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
参芪五味子胶囊是由参芪五味子片改变剂型的新制剂,有健脾益气、宁心安神之功效,用于心悸气短、动则气喘易汗、少寐多梦、倦怠乏力、健忘等症。本实验拟研究其主要药效学,为临床应用提供实验依据。1材料1·1主要仪器YLS-1A多功能小鼠自主活动记录仪,山东省医学科学院设备供应站生产。1·2试剂和药物参芪五味子胶囊和参芪五味子片,均由甘肃独一味生物制药有限责任公司提供,批号分别为02090309和020517。1·3动物ICR小鼠,体重18~2.... 相似文献
30.
目的:观察生化软胶囊对大鼠肠系膜微循环障碍的影响.方法:将SD大鼠分空白对照组、模型组、丹参组、生化软胶囊大、中、小剂量组、生化丸组,ig相应药物,连续5 d,末次给药后1 h按Chambers法制备微循环标本,用Aver Ezcapture图象分析系统,观察滴加肾上腺素前后微循环细动脉、细静脉口径、血流速度、毛细血管网交点数及流态的变化.结果:生化软胶囊可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变,并改善这些现象.结论:生化软胶囊有改善大鼠肠系膜微循环障碍的作用. 相似文献