KIR MMP-9基因多态性与单纯疱疹病毒1型脑炎易感性的相关性

目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因多态性与单纯疱疹病毒1型(HSV-1)脑炎易感性的相关性.方法 选取2018年1月至2020年3月河南省南阳市中心医院收治的HSV-1脑炎患儿75例为研究对象,并作为研究组.另选取经脑脊液检测为非病毒性脑炎的患儿75例为对照组,对比两组KIR等位基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DL4、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DS1)和MMP-9基因1562C/T多态性中野生型(CC)、杂合子突变型(CT)、突变纯合型(TT)的分布情况,采用logistic回归模型分析KIR、MMP-9基因多态性与HSV-1脑炎易感的关系.结果 研究组KIR等位基因中的2DL1和3DL1基因频率高于对照组(P<0.05),研究组KIR等位基因中的2DS2、2DS4、2DS5和3DS1基因频率低于对照组(P<0.05);MMP-9基因1562C/T多态性中,CC基因频率低于对照组,TT基因频率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);logistic回归模型结果显示,2DL1(OR=6.25)、3DS1(OR=1.69)和TT(OR=2.68)能够增加HSV-1脑炎的易感性,而2DS2(OR=0.86)、3DL1(OR=0.57)、2DS4(OR=0.24)、2DS5(OR=0.19)和CC(OR=0.74)可能作为保护因素降低HSV-1脑炎的易感性.结论 KIR等位基因和MMP-9基因1562C/T多态性与HSV-1脑炎的易感性相关.     

左卡尼丁对改善肌张力低下患儿疗效分析

目的:研究左卡尼丁治疗肌张力低下患儿的疗效及血生化分析。方法:将50例肌张力低下患儿随机分为对照组和治疗组,治疗组在给予常规治疗的基础上给予左卡尼丁应用,治疗前后分别给予GMFM评分及检测血红蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮等。结果:治疗后治疗组患儿GMFM评分及血红蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮水平高于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。结论:左卡尼丁可显著改善肌张力低下患儿运动功能及血液生化指标。     

氟哌啶醇联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨氟哌啶醇片联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响.方法 选取2020年2月至2021年2月南阳市中心医院诊治的104例抽动症患儿为研究对象,根据患儿入组顺序数字化随机分成试验组和对照组(奇数设为试验组,偶数设为对照组),每组52例.对照组给予氟哌啶醇片及盐酸苯海索片进行治疗,试...     

鼠神经生长因子穴位注射联合康复训练治疗痉挛型脑瘫患儿的临床观察

目的：观察鼠神经生长因子（mNGF）穴位注射配合综合康复训练治疗痉挛型脑瘫患儿的疗效。方法将120例痉挛型脑瘫患儿随机分成两组,在给予常规康复训练基础上,对照组给予鼠神经生长因子肌内注射,治疗组给予鼠神经生长因子穴位注射。每组治疗3个疗程,20 d为1个疗程,每疗程结束后休息10 d。3个月后对比观察两组患儿治疗前后粗大运动功能测试量表（GMFM）评分和血乳酸情况。结果治疗后两组患儿GMFM评分均较治疗前提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,血乳酸监测值均较前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑瘫患儿在康复治疗基础上加用鼠神经生长因子穴位注射,能够更有效降低血乳酸水平,提高运动功能。     

天智颗粒联合小剂量阿米替林治疗卒中后抑郁患者的临床观察

目的观察天智颗粒对卒中后抑郁患者的疗效,并初步探讨其机制。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组,两组均接受常规药物治疗,实验组用天智颗粒联合小剂量阿米替林,对照组采用盐酸氟西汀治疗,于治疗前和治疗后2周、4周,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易智能量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分。结果两组HAMD评分治疗后较治疗前显著下降（P〈0.05）,而MMSE、ADL评分治疗后较治疗前显著增高（P〈0.05）,治疗4周后,实验组MMSE评分明显高于对照组（P〈0.05）,而治疗4周后两组HAMD和ADL评分差异无统计学意义。结论天智颗粒联合阿米替林片对卒中后抑郁患者具有良好治疗作用,有利于神经功能康复及生活能力恢复。     

正天丸联合西药治疗偏头痛的疗效及对血管源性活性介质的调节作用

目的:观察正天丸联合西药治疗偏头痛瘀阻脑络证的临床疗效及对血管源性活性介质的调节作用。方法:将100例符合要求的患者按随机数字表法分成对照组和观察组各50例。2组患者在发作期均予对乙酰氨基酚片治疗,疼痛不能控制者加用佐米曲普坦片,症状缓解后停用;缓解期口服盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗8周。观察组加服正天丸,连续治疗8周。记录治疗前后的头痛发作次数,评价头痛程度评分、头痛持续时间评分及偏头痛特异性生活质量量表(MSQ)评分,治疗前后检测一氧化氮(NO)、内皮素1 (ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)及6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)等血管源性活性因子。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组头痛发作次数、头痛程度评分及持续时间评分与治疗前比较均减少或降低(P0.01);观察组头痛发作次数少于对照组(P0.01),头痛程度评分及持续时间评分均低于对照组(P0.01)。2组MSQ的角色限制维度(RR)、角色妨碍维度(RP)及情感功能维度(EF)评分与治疗前比较均较治疗前升高(P0.01),观察组3项维度的评分均高于对照组(P0.01)。2组NO水平均较治疗前升高(P0.01),6-keto-PGF1α、CGRP、ET-1水平均较治疗前降低(P0.01);观察组NO水平高于对照组(P0.01),6-keto-PGF1α、CGRP、ET-1水平均低于对照组(P0.01)。结论:正天丸配合常规西药治疗,可显著改善偏头痛的发作情况,提高患者的生活质量,其可能通过调节血管活性介质,纠正患者的血管舒缩功能失调状态,从而发挥治疗作用。     

孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果分析

目的 探讨孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果.方法 选择本院80例过敏性紫癜患儿,所选患儿病情反复发作,均符合过敏性紫癜诊断标准.上述患儿随机分为两组,观察组和对照组.两组患儿均给予常规治疗,给予补液、抗生素抗感染、抗过敏类药物、抑制血小板聚集类药物等,观察组同时给予孟鲁司特钠.观察两组疗效情况.结果 观察组显效共28例、所占比例为70.0%;有效10例,所占比例为25.0%;无效2例,所占比例为5.0%.对照组显效共20例、所占比例为50.0%;有效11例,所占比例为27.57%;无效9例,所占比例为22.5%.观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（77.5%）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的治疗效果显著,值得借鉴.     

地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的疗效观察

目的 探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法 回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸托莫西汀胶囊,体质量在70 kg下的患儿每日初始剂量为0.5 mg/kg,3 d后增加至1.2 mg/kg,单次服药,每日总剂量不可超过1.4 mg/kg;体质量大于70 kg的患儿每日初始总剂量为40 mg,3 d后可增加至目标剂量80 mg/d,单次服药,每日总剂量不可超过100 mg。治疗组在对照组基础上口服地牡宁神口服液,3～5岁5 mL/次,6～14岁10 mL/次,15岁以上15 mL/次,3次/d。两组均经12周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组中医症候改善时间和相关评分。结果 治疗后,治疗组的总有效率是97.87%,显著高于对照组的82.98%（P<0.05）。经治疗,治疗组在多动不宁、注意力不集中、少眠多梦、手足心热、盗汗改善时间上均显著短于对照组（P<0.05）。经治疗,两组SNAP-Ⅳ评分、多动指数、CGI评分均较治疗前显著降低,但划消测验显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组相关量表积分改善优于对照组（P<0.05）。结论 地牡宁神口服液联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童注意力缺陷多动障碍可有效改善患儿相关症候,有利于改善患儿冲动、多动的行为症状和认知能力,有着良好的临床应用价值。