人工鼻泪管植入治疗鼻泪管阻塞性疾病疗效观察

目的探讨人工鼻泪管植入治疗鼻泪管阻塞性疾病的临床疗效和安全性。方法选择2013年1月—12月我院眼科收治的鼻泪管阻塞性疾病患者72例(82眼),随机分为观察组和对照组。观察组42例(48眼)采用人工鼻泪管植入治疗,对照组30例(34眼)采用鼻泪管吻合术治疗。对比观察2组临床疗效、手术时间和术后并发症。结果观察组治愈率为95.24%,高于对照组的93.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组手术时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为9.52%,对照组并发症发生率为10.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论人工鼻泪管植入与鼻泪管吻合术治疗鼻泪管阻塞性疾病临床疗效和术后并发症相当,但人工鼻泪管植入操作简单,创伤小,值得临床积极推广。     

人工鼻泪管植入治疗鼻泪管阻塞性疾病疗效观察

目的：探讨人工鼻泪管植入治疗鼻泪管阻塞性疾病的临床疗效和安全性。方法选择2013年1月—12月我院眼科收治的鼻泪管阻塞性疾病患者72例（82眼）,随机分为观察组和对照组。观察组42例（48眼）采用人工鼻泪管植入治疗,对照组30例（34眼）采用鼻泪管吻合术治疗。对比观察2组临床疗效、手术时间和术后并发症。结果观察组治愈率为95.24%,高于对照组的93.33%,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组手术时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组并发症发生率为9.52%,对照组并发症发生率为10.00%,2组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论人工鼻泪管植入与鼻泪管吻合术治疗鼻泪管阻塞性疾病临床疗效和术后并发症相当,但人工鼻泪管植入操作简单,创伤小,值得临床积极推广。     

大鼠SLC7a8基因的克隆及真核表达载体的构建

目的：克隆大鼠左旋氨基酸转运体（SLC7a8）基因cDNA的读码框（CDS）,构建携带SLC7a8基因的重组真核表达载体,为进一步研究其在自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）中的功能作准备。方法：从非高血压大鼠（wistar-kyoto,WKY）肾脏组织提取总RNA,通过RT-PCR得到总cDNA,PCR法扩增,产物连接pGEM-T Easy载体测序分析正确后,再以PCR方法扩增,将其连接入真核表达质粒pcDNA3.1（＋）。以PCR、双酶切和测序鉴定正确后,将重组载体pcDNA3.1（＋）-SLC7a8用脂质体包裹转染大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）,RT-PCR法及Western blotting法分别检测转染后SLC7a8 mRNA及蛋白表达水平。结果：成功克隆了大鼠SLC7a8基因cDNA,重组真核表达载体pcDNA3.1（＋）-SLC7a8构建成功,且证实转染后肾小管上皮细胞的SLC7a8 mRNA及蛋白表达均明显高于空白对照组（P〈0.05）及空质粒组（P〈0.05）。结论：成功克隆了SLC7a8基因,并构建了真核表达载体pcDNA3.1（＋）-SLC7a8,能够在NRK-52E细胞中获得有效过表达,这为进一步探讨SLC7a8基因的生物学功能奠定了基础。