正交试验优化复方三草滴丸制备工艺

目的 优选复方三草滴丸制备工艺的最佳条件,并测定滴丸中熊果酸的含量。方法 以滴丸的硬度、圆整度、拖尾度、黏连为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸制备工艺;采用HPLC测定滴丸中熊果酸的含量。结果 滴丸的最佳制备工艺：药物与基质配比为1∶2,PEG 4000与PEG 6000的配比为2∶1,适宜料温为80℃,滴速为每分钟40滴;HPLC测得滴丸中熊果酸的含量为0.992 5 mg·g^-1。结论 复方三草滴丸制备工艺简便、可行,得到的滴丸圆整度较高、色泽较亮、成形良好、质量可控。熊果酸含量测定方法稳定、可靠,可用于滴丸的质量控制。     

三明草珊瑚矿物质含量与地理种源的相关性研究

目的测定探讨大规模种植基地草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai矿物质元素含量,比较不同种源之间元素含量差异。方法样品采自福建三明吉口采育场草珊瑚标准化种植栽培示范区、46个不同地理种源的三年生成熟草珊瑚,采用ICP法测定15种常微量矿物质元素含量。结果草珊瑚中K、Ca、Mg含量最高,其次是Al、Fe、Mn,之后为Na、Ba、Zn,大部分样品的重金属及有害元素Cu、Cr、Pb、Cd、As符合规定,各产地元素含量不同,有些产地存在明显差异。结论不同地理种源的草珊瑚吸收土壤环境的生长存在差异,研究结果为草珊瑚药材质量控制提供重要依据。     

尿微量蛋白毛细管电泳指纹图谱的初步分析

目的建立尿中微量蛋白高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法采用高效毛细管电泳法进行检测。未涂渍毛细管：55cm×50μmi．d．,有效长度为47．5cm。缓冲液为100mmol／L硼酸、100mmol／L硼砂、100mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）的混合液,（pH9．0）,电压25kV,检测波长214nm,分离时间15min。结果除3个尿样微量蛋白相似度在0．8～0．9外,其余7个尿样尿微量蛋白指纹色谱图相似度值均大于0．9,具有较高的相似度。结论高效毛细管电泳方法检测尿微量蛋白具有快速、准确且成本低的特点,为早期肾损伤的诊断提供了一种有效的手段。     

野生及栽培蔓荆子生药材中重金属元素分析

采用原子吸收分光光度法分别测定野生及栽培蔓荆子生药材中铅、砷、汞、镉、铜。结果蔓荆子野生品各一批次砷、汞含量超标,蔓荆子栽培品中重金属平均含量铅0.15μg/g、砷0.05μg/g、汞<0.01μg/g、镉0.18μg/g、铜3.95μg/g,符合绿色中药材重金属元素限量要求。     

壳聚糖的初步稳定性研究

进行强光、高温、高湿度及空气露置等影响因素试验。结果，强光、高温、高湿和空气露置对粒度、水份均有一定的影响。除高湿度试验外，本品的外观均无明显变化。说明壳聚糖有较强的吸湿性，对光、热和湿度等因素较稳定。     

焦磷酸测序鉴定建泽泻方法的建立

目的:建立一种基于内部转录间隔区2(ITS 2)序列突变位点鉴别建泽泻的焦磷酸测序方法。方法:分别提取建泽泻与川泽泻的须根、叶片、叶柄DNA,采用焦磷酸测序方法进行分析鉴定,并通过毛细管电泳测序验证方法的正确性。结果:建立了一种基于ITS 2序列焦磷酸测序鉴定方法,经毛细管电泳测序验证结果准确可靠。建泽泻ITS 2序列中的突变位点A-T的突变频率均不小于83%。结论:焦磷酸测序方法可以准确鉴定不同基源的泽泻物种。     

反相高效液相色谱法测定血浆中丙吡胺及其代谢物

用反相高效液相色谱法测定血浆中丙吡胺(DP)及其代谢物单异丙吡胺(MND)。两者的检测限均小于0.02μg,最低检测浓度0.1μg/ml;回收率分别为101.4%和98.6%;日内及日间变异系数均小于5%;临床上可能与 DP 同时服用的一些药物对本测定均无干扰。     

生桃仁中苦杏仁甙提取工艺研究

目的 　研究生桃仁中苦杏仁甙的提取工艺条件。方法 　通过四因素三水平的正交试验 ,采用 HPLC法测定苦杏仁甙 ,经方差分析优化筛选苦杏仁甙的提取工艺条件并考察其稳定性。结果 　不同提取方法对生桃仁中苦杏仁甙的提取率有极显著影响 (P<0 .0 1) ,采用 90℃以上热水直接继续加热沸提 ,提取物中苦杏仁甙含量是冷水浸泡后再加热沸提的 2倍。水用量、提取次数及提取时间对苦杏仁甙提取率无显著影响 (P>0 .0 5 )。 结论 　生桃仁中苦杏仁甙的优化提取工艺条件为直接加 10倍量沸水提取 1次 ,提取时间为 2 h,工艺稳定可行     

反相高效液相色谱法测定格列甲嗪血浆浓度

应用反相高效液相色谱法测定格列甲嗪血浆浓度。色谱柱为ＯＤＳＣ１８柱，流动相为乙腈─甲醇─水（４０：２０：４０Ｖ／Ｖ），内含０．１％冰醋酸和０．０８％三乙胺。流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温５０℃，检测波长２７５ｎｍ。线性范围在０．０２～１．００μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）。检测下限为０．０１μｇ／ｍｌ。平均回收率为９９．０±２．８％，ＲＳＤ＝２．８２％。日内及日间测定相对标准偏差均小于５％。