国内不同药厂生产的卡马西平片溶出速率研究

目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大 ,有的在 30min内即全部达到其溶出度规定 ,而有的要到 6 0min才能达到溶出度规定 ;并且 ,即使同一药厂生产的卡马西平片 ,其 6片在 2 0min内的溶出速率也相差较大。结论 :国内 6家药厂生产的卡马西片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大。     

冻疮药酒的药理作用研究

目的:研究冻疮药酒的药理作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、热板法、腹腔毛细血管通透性和豚鼠磷酸组胺止痒阈和大鼠脚趾肿胀法分别测定冻疮药酒的抗炎、镇痛、抑制血管通透性、止痒和消肿作用。将动物分为模型、阳性药物和冻疮药酒高、低浓度组。结果:与模型组比较,冻疮药酒高、低浓度组小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.01),豚鼠对组胺的止痒阈显著提高(P<0.01),大鼠蛋清所致脚趾肿胀度6h末显著消除(P<0.01),毛细血管通透性吸光度显著降低(P<0.01),小鼠痛阈显著提高(P<0.01)。结论:冻疮药酒有广泛的药理作用,是治疗冻疮的有效制剂。     

盐酸左旋氧氟沙星注射液的研制

目的：对盐酸左旋氧氟沙星注射液的处方和制备工艺进行了研究。方法：采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸左旋氧氟沙星含量,用HPLC法测定有关物质,并进行了定性及卫生学等项检查。结果：本研究研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液,制备工艺简单,含量测定快迅,准确,结论：该制备工艺可用于常规制备盐酸左旋氧氟沙星注射液。     

碳酸氢钠注射液进行细菌内毒素检查的研究

目的 :研究5 %碳酸氢钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 :通过加浓盐酸中和样品溶液、沸水浴和冰浴后 ,再考察中和液对鲎试验的干扰性。结果 :中和液按1∶4稀释后 ,用灵敏度为0 125EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查无干扰。结论 :细菌内毒素检查法似可代替兔法热原检查。     

表面活性剂对戊二醛消毒液稳定性的研究

目的：研究寻找一种使2%戊二醛消毒液既无腐蚀性又稳定的试剂。方法：用0.25%非离子型表面活性剂苄泽35或OP-10替代3%NaHCO3。对取代后的2%戊二醛消毒液采用恒温法在40℃，60℃及80℃进行稳定性试验，留样观察及其对医疗器械的腐蚀性考察。含量测定方法按照《中国医院制剂规范》第1版的方法进行测定。结果：用苄泽35取代后的2%戊二醛消毒液在稳定性试验及留样观察中，消耗H2SO4滴定液（0.05000mol/L）的毫升数仍在限度：3.6-4.4ml之间；浸包5个月后的医疗器械光滑，无斑点。结论：取代后的2%戊二醛消毒液的稳定性高，对医疗器械无腐蚀。     

2种奥卡西平片的人体生物等效性研究

目的：评价国产与进口奥卡西平片剂的生物等效性。方法：18名健康男性受试者自身交叉单剂量口服国产或进口奥卡西平片300mg,以高效液相色谱-紫外（HPLC-UV）法测定血浆中奥卡西平浓度,用3p97软件计算主要药动学参数,以方差分析与单双侧t检验进行统计分析。结果：2种奥卡西平片剂的血浆中药动学参数分别为：t1/2（15．21±4．04）、（14．51±3．06）h,tmax（5．67±2．45）、（5．17±2．33）h,cmax（0．50±0．13）、（0．56±0．20）μg·mL-1,AUC0—48h（11．59±4．16）、（12．47±4．66）μg·h·mL-1。国产奥卡西平片的相对生物利用度为（94．81±14．21）％。结论：2种片剂在健康人体内具有生物等效性。     

存放中的颠茄合剂的含量及微生物限度考察

目的 为了了解医院自制内服制剂在放置过程中的质量情况。方法 对我院自制的内服制剂颠茄合剂共10批次进行了存放中的含量测定和动态微生物限度监测。结果 存放1年后的本品的含量仍达到93．5％以上(规定含量应为标示量的90．0％—110．0％)，微生物限度检查为细菌总数、霉菌总数及控制菌数均为0个。结论 存放1年后的我院自制的内服制剂-颠茄合剂的含量和微生物限度均符合规定。     

国内不同药厂生产的卡马西平片含量及溶出度考察

目的　了解目前临床上使用的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的质量情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片进行了含量和溶出度考察。方法　按《中国药典》2 0 0 0年版规定[1、2 ] 进行。结果　该 6家药厂生产的卡马西平片的含量均达到标示量的90 % [2 ] 以上 ,其溶出度均在 6 0min内达到标示量的 6 5 % [2 ] 以上。结论　国内该 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的含量和溶出度均全部符合《中国药典》2 0 0 0年版的规定     

我院全静脉营养制剂处方的合理性及药师与医师沟通效果分析

目的:了解我院全静脉营养制剂(TPN)处方存在的问题以及药师与医师对此沟通的效果,以促进我院TPN的合理使用。方法:根据拟定的标准,包括处方中有脂溶性维生素但未加脂肪乳,氨基酸、脂肪乳、葡萄糖任何一项缺乏,电解质浓度不合理等,对2010年1月-2011年3月期间我院调配的TPN处方进行审查,并对问题处方进行分类统计,同时分析药师与医师对此沟通的效果。结果:可能存在问题的TPN处方共84例,出现比例最高的问题为有脂溶性维生素但未加脂肪乳(34.52%)、无氨基酸(19.05%)、Ca2+浓度偏高(10.71%)。药师提出问题与医师沟通后,62例处方的医师接受药师意见并修改处方,占73.81%。医师对于药物配伍方面的问题容易接受药师的意见,而对于电解质浓度,葡萄糖、脂肪乳、氨基酸是否加入及其比例的问题存在争议。结论:目前我院TPN处方尚存在一些问题,通过药师与医师的沟通可有效提高TPN处方的合理性。     

重庆地区18家医院2002～2005年口服降糖药应用分析

目的:了解重庆地区口服降糖药的应用情况及趋势。方法:采用金额排序、用药频度(DDDs)等指标,对重庆地区18家医院2002~2005年口服降糖药的相关数据进行统计、分析。结果:口服降糖药销售金额及DDDs逐年升高,2003年销售金额与DDDs分别是2002年的1.04倍和1.01倍,2004年销售金额与DDDs分别是2003年的1.47倍和1.23倍,2005年销售金额与DDDs分别是2004年的1.39倍和1.17倍。结论:口服降糖药虽有新品种上市,但仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主,胰岛素增敏剂增长迅猛。