1 例绒毛膜癌化疗后足月妊娠剖宫产术的护理

绒毛膜癌是滋养细胞疾病中恶性程度最高的,早期可通过血行转移至全身,破坏组织或器官,50%继发于葡萄胎,肺部转移最多,肺转移后常易发生脑转移,是引起死亡的主要原因[1].此类病人再次妊娠至足月几率低,因此做好剖宫产术后护理,对于产妇术后恢复、母婴平安出院具有重要的作用.     

高效液相色谱法测定附子中次乌头碱的含量

目的建立附子中次乌头碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2,5μm,4.6 mm×250 mm;流动相为0.2%冰醋酸(用三乙胺调pH 6.25)-乙腈(63∶37);流速:1.0 m l/m in。结果次乌头碱在0.151~1.208μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为98.13%,RSD为1.14%。结论该法可作附子的质量控制指标之一。     

静脉输液外渗后应用马铃薯片外敷与冷敷治疗的比较研究

[目的]观察新鲜马铃薯片外敷治疗静脉输液药液外渗的疗效,并与冰袋冷敷进行比较.[方法]静脉输液发生外渗病人60例,随机分为实验组和对照组,各30例,实验组采用马铃薯片外敷,对照组采用冰袋冷敷,观察并比较两组病人外敷后6h、6h～24h治疗效果.[结果]实验组外敷后6h痊愈率显著高于对照组(P<0.05),6h～24h痊愈率两组比较差异无统计意义(P>0.05).[结论]静脉输液渗漏早期应用新鲜马铃薯片外敷治疗,对消除红肿疼痛效果明显优于冰袋冷敷法.     

食品中丙烯酰胺含量及其产生因素分析

目的研究食品中丙烯酰胺的含量,并对其产生因素进行系统分析,为减少加工食品中丙烯酰胺含量提供依据。方法选择12类加工食品,应用液-液萃取提取、HLB固相萃取小柱净化分别提取其中的丙烯酰胺,并采用液相色谱-质谱法对丙烯酰胺进行定量测定;应用上述方法检测了不同条件下(加工温度、时间、原料)油炸食品中丙烯酰胺含量以及pH值、氨基酸种类、还原糖、添加剂对丙烯酰胺生成量的影响。结果所检测的12类加工食品中,100℃以上高温热加工食品中均含有丙烯酰胺,范围39～1 240μg/kg;加工温度、时间、pH值、原料氨基酸种类、还原糖种类以及不同的添加剂对丙烯酰胺生成有不同程度的影响。结论不同食品中丙烯酰胺含量相差悬殊,通过控制加工温度、时间、原料以及合适的添加剂等,可有效减少丙烯酰胺的生成。     

海兔素在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究

目的建立测定大鼠肝微粒体孵育液中海兔素含量的高效液相色谱法(HPLC),研究海兔素在大鼠肝微粒体中代谢的酶动力学以及CYP3A特异性抑制剂酮康唑对其代谢反应的影响。方法考察不同孵育时间、肝微粒体蛋白浓度、海兔素浓度对代谢反应的影响,并采用双倒数作图法计算海兔素的酶促反应动力学参数;观察不同浓度酮康唑(0.5,2,5,10,20,40 mg/L)对海兔素体外代谢的影响。结果海兔素的标准曲线线性范围为0.5~100 mg/L,线性关系良好,日内、日间精密度均小于3.18%,提取回收率在96.19%~97.83%,室温24 h和﹣20℃冷冻一周稳定性良好;海兔素在大鼠肝微粒体中代谢的最佳温孵时间为30 min、最佳蛋白浓度为1 mg/ml,并确定了酶动力学参数,Km为19.72 mg/L、Vmax为0.35 mg/(min·g)Protein、CLint为17.75 ml/(min·g)Protein;CYP3A的特异性抑制剂酮康唑能够明显抑制海兔素的体外代谢。结论该检测方法简单、快速、专属性和灵敏度高,适用于海兔素在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究,并推测CYP3A可能参与海兔素的体外代谢。     

RP-HPLC法同时测定久芝清心胶囊中5种蒽醌类成分的含量

目的:建立同时测定久芝清心胶囊中5种蒽醌类成分含量的方法,完善现有标准.方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:254 nm.结果:芦荟大黄素在15.34～153.4 μg/mL(r1=0.9996),大黄酸在10.89～108.9 μg/mL(r2=0.9998),大黄素在10.23～102.3 μg/mL(r3=0.9998),大黄酚在11.24～112.4 μg/mL(r4=0.9999),大黄素甲醚在4.89～48.9 μg/mL(r5=0.9995)线性关系良好;平均回收率分别为100.67%(RSD=1.00%)、100.47%(RSD=0.65%)、99.16%(RSD=1.96%)、100.40%(RSD=1.98%)、99.67%(RSD=1.60%).结论:该方法简便、可靠、准确,可用于久芝清心胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸的方法研究

目的建立一种果汁、酱菜、腐乳等食品中脱氢乙酸防腐剂的高效液相色谱法。方法采用C18(5μm,250×4.60mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵(体积比为5∶95),流速1.00ml/min;紫外检测波长306nm;柱温25℃;进样量10μl;外标法定量。结果方法所采用的标准曲线有良好的线性关系(r=0.9997),方法的检出限为0.05mg/kg,加标回收率为96.5%~99.5%,对不同的样品基质相对标准偏差为1.09%~5.85%。结论该方法操作简便、准确,回收率高,精密度良好,重现性好,可用于果汁、酱菜、腐乳和月饼等食品中脱氢乙酸的测定。