首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   673篇
  免费   20篇
  国内免费   48篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   2篇
妇产科学   1篇
基础医学   71篇
口腔科学   6篇
临床医学   117篇
内科学   56篇
皮肤病学   7篇
神经病学   7篇
特种医学   14篇
外科学   23篇
综合类   306篇
预防医学   27篇
药学   11篇
中国医学   6篇
肿瘤学   86篇
  2023年   1篇
  2022年   3篇
  2021年   5篇
  2019年   4篇
  2018年   4篇
  2017年   1篇
  2016年   10篇
  2015年   9篇
  2014年   12篇
  2013年   23篇
  2012年   19篇
  2011年   22篇
  2010年   45篇
  2009年   47篇
  2008年   40篇
  2007年   42篇
  2006年   34篇
  2005年   45篇
  2004年   60篇
  2003年   59篇
  2002年   24篇
  2001年   25篇
  2000年   28篇
  1999年   36篇
  1998年   24篇
  1997年   23篇
  1996年   16篇
  1995年   4篇
  1994年   8篇
  1993年   26篇
  1992年   4篇
  1991年   15篇
  1990年   7篇
  1989年   7篇
  1988年   1篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有741条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
组织胞浆菌病是流行于北美的一种真菌传染性疾病。国内于1958年首次报道一例,至今仅有9例报道,但未见有关技术方面的专门报道。为此,我们用Grocott-Gomori六胺银法改良法显示该菌,取得了满意的结果. 材料来源于本室的尸体解剖,肺、肝、肠、心、肾和气管组织,常规制片。用改良的Grocott-Gomori六胺银法显示,用PAS、AB和粘液卡红法作比较。  相似文献   
2.
Activity of succinic dehydrogenase(SDH)and acid phosphatase(AcPase)of effector-target cells during the process of LAK cells killing HR8348 cells was estimated by enzyme cyto-chemistry technique.SHD positive granules and AePase gray level were assayed with MIAS-300image analyser.The results showed:(1)After cocultivation of effector and target cells for vari-ous times,the activity of AcPase of HR8348 cells was apparently higher than that of the controlgroup,and it increased following prolonged coincubation.SDH activity of target cells increasedmarkedly within 30 and 60 rain cocultivation,but became low after 90 min treatment.(2)Ac-Pase content within LAK cells at 60,90,120,180 and 240 rain cocultivation was significantlyhigher than that of control group(P<0.01).The phenomenon of high AcPase and SDH activitywithin effector-target cells indicates that the function of the two types of cells was in an activestate.At the early stage of effector-target combining,the increase of SDH with HR8348 cellsmay be related to defensive function of the target cells.Higher AcPase activity of target cells in-dicates the activation of lysosomal enzyme which serves as the material basis for autolysis of thecells.  相似文献   
3.
比较基因组杂交(comparativegenomehybriclization,CGH)是一种将原位荧光杂交技术与数字图象分析相结合,用于检测肿瘤组织DNA异常(缺失、扩增、复制),并在染色体上定位的细胞遗传学新方法(门。与传统分子水平的DNA检测手段相比,在一次实验中即可对整个基因组进行分析,并能确定肿瘤DNA异常发生于哪条染色体,位于染色体的哪个区带,同时还可获得相应的癌基因扩增或抑癌基因丢失的信息。目前这一方法在国外已被用于肿瘤遗传学研究的多个领域,其在肿瘤病理诊断中的应用对阐明肿瘤的发病机制、疾病分类、推断之发展的不同阶段,…  相似文献   
4.
1991年7月,我们对沈阳铁路局机关浴室和某住宅区浴室进行了污染状况调查。1 采样方法1.1 浴池水每月开池前0.5h、开池后2h、5h 3次采样,用灭菌磨口瓶,于浴池水对角线处设两点,在水面下10cm 左右采集水样2瓶,连采3天。1.2 浴室环境每日开池前、开池后5h 分别对浴室的主要设备的表面进行棉拭涂抹采样,连采3天。采样面积细菌总数为5×5cm,大肠菌群为100cm~2。  相似文献   
5.
肠道外瘘是腹部外科常见的并发症之一。我科于 1989~ 2 0 0 0年共收治 18例肠道外瘘病人 ,经积极治疗和精心护理 ,15例治愈出院 ,3例死亡。现对肠道外瘘的护理作如下探讨。1 临床资料1.1 一般资料 本组 18例 ,男 12例 ,女 6例。年龄 19~ 5 8岁。高位瘘 7例 ,低位瘘 10例。低位小肠瘘并结肠瘘 1例。肠梗阻术后致肠瘘 6例 ,肠结核致肠瘘 2例 ,腹部创伤及其它手术后肠瘘 6例。1.2 治疗结果 本组 18例肠瘘病人 ,11例经非手术治愈 ,4例经非手术治疗后 ,通过再次手术治愈 ,其中 3例高位肠瘘经再次手术治疗后 ,由于水电解质紊乱、酸碱失衡、…  相似文献   
6.
542例小儿惊厥病因探讨胡波,张庆玲,唐茂志,屠洪利我院儿科1990年1月~1992年12月,3年共收治惊厥小儿542例,现就其病因报道如下。1临床资料1.1一般资料本组小儿惊厥542例,占同期住院病儿5718例的9.18%,其中男356例,女186...  相似文献   
7.
34例活产新生儿死亡因素分析张庆玲,邱林霞为了不断提高新生儿疾病的诊治水平,以及更广泛地推广应用新生儿死亡风险评估的方法,我们将1990年~1993年中我科死亡的34例新生儿总结、报道如下。1一般资料从1990年1月~1993年12月,4年中共分娩新...  相似文献   
8.
为了模拟体内癌细胞与血管内皮粘附的过程,用人大肠癌细胞与人多器官血管内皮细胞共同培养,观察到与不同血管内皮粘附的癌细胞数有显著性统计学差异(P<0.05—0.01)。与门静脉、肠系膜静脉内皮粘附的癌细胞数多,细胞表面微绒毛多,丝状突起细长,伪足多且长;与大隐静脉内皮粘附的癌细胞数少,细胞表面突起也细小。这表明不同的血管内皮对癌细胞的粘附是具有选择性的。  相似文献   
9.
肿瘤转移基因调控的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
翁德胜  丁彦青 《医学综述》2003,9(3):131-133
肿瘤转移是一个复杂多步骤的癌细胞与宿主细胞相互作用的连续过程 ,原发肿瘤细胞必须先脱离原发部位 ,侵入胞外基质 (ECM)与基底膜 (BM)和ECM中一些大分子蛋白黏附 ,并激活细胞合成分泌各种降解酶类 ,降解BM与ECM而移动并穿过ECM ,侵入脉管壁进入循环 ,在循环中运行并逃避免疫系统攻击 ,再穿出脉管壁达到继发部位形成克隆 ,增殖形成转移灶。肿瘤转移过程受到多种因子的调控 ,本文就主要的调控基因综述如下。1 肿瘤转移分子机制的基因调控1.1 癌基因和抑癌基因与肿瘤转移的关系 癌基因的活化及过度表达和抑癌基因的失活 ,…  相似文献   
10.
介绍一种细胞骨架蛋白改良染色法   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍一种细胞骨架蛋白改良染色法张进华,丁彦青,杨学皆(第一军医大学病理教研室广州510515)细胞骨架(cytoskeleton)是细胞质内蛋白质纤维的网状结构,在真核细胞内普遍存在。它由三种类型的纤维系统构成,有微丝、微管和居间纤维,其功能参加维持...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号