中心静脉导管置管引流并热灌注化疗治疗肺癌并恶性胸腔积液

目的观察并评价胸腔内置入中心静脉导管引流并热灌注化疗治疗肺癌并恶性胸腔积液的临床疗效。方法将60例肺癌并恶性胸腔积液患者根据入院先后顺序分为2组,各30例,实验组患者胸腔置中心静脉导管引流排尽胸腔积液,注入42．5～45．00c生理盐水800～1000ml,胸腔内保留1h后充分排尽,再注入化疗药（顺铂40mg／m。＋地塞米松10mg＋甘露聚糖肽30mg）;对照组患者胸腔置中心静脉导管引流排尽胸腔积液后,直接注入相同的化疗药。观察2组患者的临床效果和并发症,并进行统计学处理。结果实验组完全缓解14例（46．7％）,总有效27例（90．0％）;对照组完全缓解7例（23．3％）,总有效20例（66．7％）,实验组有效率和完全缓解率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,且不良反应小。结论胸腔置中心静脉导管热灌注化疗,治疗恶性胸腔积液有效率高,不良反应少,能改善生存质量,且操作简单、易行,值得临床推广应用。     

青年军人恶性肿瘤51例临床分析

恶性肿瘤是一种严重危害人类生命的疾病,多发于中老年人,然而近年来青年人恶性肿瘤的发生率逐渐上升.现将1992-2006年我科收治的青年军人恶性肿瘤51例的临床特征分析报告如下.     

青年军人恶性肿瘤51例临床分析

恶性肿瘤是一种严重危害人类生命的疾病，多发于中老年人，然而近年来青年人恶性肿瘤的发生率逐渐上升。现将1992-2006年我科收治的青年军人恶性肿瘤51例的临床特征分析报告如下。     

腹腔循环热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的临床观察

目的：观察腹腔循环热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的疗效。方法：应用体腔循环热灌注化疗仪,将化疗药物注入腹腔,治疗58例恶性腹腔积液,评价其疗效及不良反应。结果：完全缓解（CR）10例（17.2%）,部分缓解（PR）17例（29.3%）,微小反应（MR）11例（18.9%）,稳定（SD）8例（13.8%）,进展（PD）12例（20.7%）。总有效率为CR＋PR＋MR,约65.5%。常见不良反应为恶心及血液毒性,未见重度不良反应,但远期化学性腹膜炎仍存在。结论：腹腔循环热灌注化疗治疗恶性腹腔积液有效率高且耐受性良好。     

早期非小细胞肺癌立体定向放射治疗的疗效

目的：评价立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的疗效。方法58例 I 期和 II 期（T1,2,3N0M0）非小细胞肺癌患者接受国产旋转式体部伽玛刀治疗,治疗时用真空负压袋固定体位,CT 定位扫描扣三维计划。照射剂量肿瘤边缘（50%剂量线）4-5 Gy/次,5次/周,肿瘤局部总剂量40－50Gy。结果原发灶近期完全缓解率65.5%,部分缓解率31.0%,稳定率0.01%,总有效率98.2%。1、2、3年总生存率分别为86.2%、75.8%、67.2%。结论体部伽玛刀治疗早期非小细胞肺癌近期疗效好,放射反应轻,能为患者耐受,是不能接受手术治疗的早期非小细胞肺癌的一种安全的局部治疗手段。     

体部伽玛刀治疗Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌疗效分析

目的：评价体部伽玛刀治疗Ⅰ、Ⅱ期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法52例Ⅰ期和Ⅱ期（T1-3N0M0）非小细胞肺癌患者接受国产旋转式体部伽玛刀治疗,治疗时用真空负压袋固定体位,CT定位扫描作三维计划。照射剂量肿瘤边缘（50%剂量线）4～5 Gy/次,5次/周,肿瘤局部总剂量40～50 Gy。结果原发灶近期完全缓解率CR为65.4%（34/52）,部分缓解率PR为30.8%（16/52）,稳定NR为1.9%（1/52）,总有效率为98.1%（51/52）。52例全部按计划完成治疗,放射反应轻。放射性肺炎Ⅰ级占7.7%（4/52）,Ⅱ级占3.8%（2/52）,放射性食管炎：周围性肺癌0,中心型肺癌6例11.5%（6/52）。白细胞下降Ⅰ级占5.8%（3/52）,Ⅱ级占1.9%（1/52）。1、2、3年总生存率分别为90.4%（47/52）、78.8%（41/52）、69.2（36/52）。结论体部伽玛刀治疗早期非小细胞肺癌近期疗效好,放射反应轻,能为患者耐受,是不能接受手术治疗的早期非小细胞肺癌的一种安全有效的局部治疗手段。     

载脂蛋白A5基因多态性与冠心病的相关性研究

目的研究太原汉族人群中载脂蛋白A5(ApoA5)-1131T/C基因多态性与冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测了249例CHD患者和176例健康人群的ApoA5-1131T/C的多态性基因型和等位基因的分布。结果两组间ApoA5-1131T/C等位基因和基因型频率存在明显差异,等位基因C的频率在CHD组显著低于对照组(37.1%VS42.0%,P<0.05)。结论 ApoA5的基因多态1131T/C与CHD的发病率有一定的相关性(P<0.05)。     

岩舒注射液联合胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液36例疗效观察

2008年5月～2009年5月，我们采用岩舒注射液联合热灌注治疗恶性胸腔积液取得了较好的效果。现报告如下。 临床资料：本文恶性胸腔积液患者72例，男43例、女29例，年龄48—79岁、平均63．5岁；均经病理学或细胞学检查证实，1个月内均未接受过放、化疗。     

胸腔循环热灌注化疗治疗肺癌胸腔积液54例

  目的　观察胸腔循环热灌注化疗治疗肺癌胸腔积液的疗效。方法　对54例肺癌胸腔积液患者应用体腔热灌注化疗仪,将顺铂注入胸腔,加热后进行循环热灌注化疗治疗,评价疗效,并对比治疗前后胸腔积液性质的变化。结果　所有患者皆完成3～4次循环热灌注化疗治疗,完全缓解（CR）22例（40.7 %）,部分缓解（PR）18例（33.3 %）,微小反应（MR）6例（12.5 %）,稳定（SD）4例（7.4 %）,进展（PD）4例（7.4 %）。总有效率为85.2 %。治疗后胸腔积液蛋白含量、白细胞数皆明显下降。常见不良反应为呕吐、乏力及血液毒性,重度不良反应少见。结论　胸腔循环热灌注化疗治疗恶性胸腔积液有效率高且安全性良好。     

同步放化疗治疗中晚期食管癌效果分析

目的评价3种治疗模式对中晚期食管癌的临床疗效和毒性反应。方法对解放军264医院2011年3月-2013年3月收治的采用3种治疗模式[同步放化疗组（n=36）、序贯放化疗组（n=43）、单纯放疗组（n=39）]治疗的中晚期食管癌118例的临床资料进行回顾性分析。结果①近期疗效：近期有效率同步放化疗组（91．7％）、序贯放化疗组（65．1％）显著高于单纯放疗组（46．2％）（P〈0．05）,同步放化疗组显著高于序贯放化疗组（P〈0．05）。②远期疗效：3组1年生存率分别为83．3％、74．4％、69．2％,差异无统计学意义（P〉0．05）;2年生存率同步放化疗组（50．0％）与序贯放化疗组（41．9％）显著高于单纯放疗组（20．5％）（P〈0．05）,前两组差异无统计学意义（P〉0．05）。③毒性反应：同步放化疗组、序贯放化疗组骨髓抑制、食管炎、放射性肺炎、恶心呕吐发生率均显著高于单纯放疗组（P〈0．05）,而同步放化疗组、序贯放化疗组上述毒性反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论同步放化疗治疗中晚期食管癌效果优于序贯放化疗及单纯放疗,虽不良反应增多,但多数患者可耐受。