虫荧光素的合成及其鉴定

虫荧光素[D-(-)2-(6'-羟基-2'-苯并噻唑基)-△~2-噻唑啉-4-羧酸]简称LH_2。 Bitler和McElroy于1957年从美洲荧火虫中分离提纯,1961年White等合成了LH_2,并报告了其理化性质。虫荧光素是虫荧光素酶的重要底物,是生物发光法测定ATP必不可少的试剂。由于ATP是机体内重要的代谢调节物质和能量“通货”,与生命活动密切相关。因此近10余年来在基础与临床医学中广泛开展ATP及通过偶联产生与消耗ATP的物质(如ADP、AMP、CP等)的检测。虫荧光素酶发光系统对     

肿瘤直接细胞毒因子抗肿瘤活性的初步实验研究

粘质沙雷氏菌经常规培养,丙酮/乙醚干燥后,以氯仿-甲醇(4:1,V/V,20g/100ml)进行初提(重复3次),初提物过硅酸柱(1cm×3cm,无水乙醇洗脱),然后在制备性硅胶G上进行薄层层析(7.5cm×10cm×0.02 cm,展开液乙酸乙酯-环已烷,1:1,v/v)进一步纯化,可得到高度纯化的单-DCTX成分。     

抗磺化DNA化学探针血清的制备

同位素标记的DNA探针敏感性高、使用不便,但耗费大、程序繁、要求条件高,不易推广使用已为人们所了解。近来国外有报道,以制备抗DNA中经磺化的胞嘧啶决定簇的McAb,再以酶标记抗小鼠血清的二抗,对未知DNA进行酶联测定,不仅敏感性高,而且经济、快速、简便,易制成药盒便于推广使用。化学探针国内尚未见报道。