RP-HPLC法同时测定橘叶中3个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定橘叶中川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比30∶30∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长342 nm;柱温为室温(25℃)。结果:川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素线性范围分别为0.239～2.870μg(r=0.9995),0.102～1.224μg(r=0.9995),0.054～0.643μg(r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为98.06%,98.02%,97.61%,RSD分别为2.6%,1.9%,2.0%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于橘叶川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素的定量分析和质量控制。     

正交试验法优选山药中低聚糖的提取工艺

目的优选山药中低聚糖的最佳提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以低聚糖提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度等因素对山药低聚糖提取率的影响。结果山药中低聚糖的最佳提取工艺为液固比20∶1,乙醇体积分数60%,80℃水浴下浸提2次,每次1 h。结论优选出的工艺稳定、重复性好,为提取山药中低聚糖成分提供了实验依据。     

广东珍贵南药树种生产现状、问题及对策研究

通过对广东地产珍贵南药树种白木香、化州柚以及引种珍贵南药树种檀香、降香檀生产现状的实地考察和调研,我们认为四种珍贵南药近十年来得以飞速发展,其种植面积已分别达到数千乃至上万公顷,其重要原因是得益于生产关键技术问题初步解决和生产技术水平的提高;并针对目前白木香、降香檀、檀香刺激结香技术存在的主要问题以及化州柚繁殖障碍提出了应对对策,为科学、有效地开发广东珍稀濒危南药树种提供参考。     

广东珍贵南药树种生产现状、问题及对策研究△

通过对广东地产珍贵南药树种白木香、化州柚以及引种珍贵南药树种檀香、降香檀生产现状的实地考察和调研,我们认为四种珍贵南药近十年来得以飞速发展,其种植面积已分别达到数千乃至上万公顷,其重要原因是得益于生产关键技术问题初步解决和生产技术水平的提高;并针对目前白木香、降香檀、檀香刺激结香技术存在的主要问题以及化州柚繁殖障碍提出了应对对策,为科学、有效地开发广东珍稀濒危南药树种提供参考。     

HPLC-ELSD法测定化橘红中肌醇含量

目的 建立化橘红中肌醇含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法进行测定,色谱柱为Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+(8％)(Phenomenex,300 mm x7.8 mm);流动相为去离子水,流速为0.45 mL· min-1;飘移管温度100℃;雾化气...     

橘叶黄酮类成分的研究与薄层色谱鉴别

【目的】分离、鉴定橘叶中黄酮类成分,并以所得到的黄酮类成分为对照品建立其薄层色谱鉴别方法,为橘叶的质量控制提供科学依据。【方法】以硅胶柱层析法分离橘叶黄酮类成分,采用核磁共振法进行结构鉴定,并以所得黄酮类成分为对照品,对橘叶药材进行硅胶薄层色谱鉴别。【结果】从橘叶中分离得到川陈皮素、5-去甲川陈皮素、橘红素、异橙黄酮,所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离度良好。【结论】首次从橘叶中分离得到川陈皮素等4种黄酮类化合物,新建立的橘叶薄层鉴别方法薄层行为良好,适用于橘叶的鉴别。     

光谱法研究野漆树苷与人血清蛋白的结合作用

目的研究野漆树苷与人血清蛋白(HSA)的结合作用及机制。方法通过光谱法研究野漆树苷与HSA的作用机制。以能量传递原理及Lineweaver-Burk双倒数方程计算野漆树苷与HSA反应的结合常数和结合距离;以热力学参数判断其与HSA间的作用力类型;以同步荧光光谱考察野漆树苷对HSA构象的影响。结果野漆树苷与HSA反应的结合常数随温度的升高而降低;野漆树苷与HSA之间的结合距离为4.16 nm;野漆树苷与HSA的互相作用以氢键和范德华力结合为主;酪氨酸残基和色氨酸残基的特征荧光光谱峰随野漆树苷浓度的增加而产生猝灭。结论野漆树苷能与HSA结合,其荧光猝灭以静态猝灭为主。     

橘叶HPLC指纹图谱研究

目的 建立橘叶药材HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同产地橘叶药材的质量.方法 采用HPLC-DAD法.色谱柱为HITACHI LaChrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸水梯度洗脱(柱温23℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,记录时间90 min).使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的橘叶药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果 10批药材的指纹图谱存在一定的差异性,从共有模式色谱图中共找到18个共有峰.结论 所建立的方法稳定、重现性好,能显示橘叶药材的内在质量特征,为橘叶的质量控制提供了科学依据.     

印度黄檀花挥发油气相色谱-质谱分析

[目的]对印度黄檀花挥发油成分进行分析,为开发利用该资源提供依据.[方法]采用乙醚浸渍法从新鲜印度黄檀花中提取挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油的化学成分进行分析鉴定.[结果]共分离鉴定出其中的46种化学成分,结果表明挥发油中含较多的酯类、脂肪酸、醛酮类等化合物,其中含量最高的是邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(37.114％),其次为5-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮(7.846％)等;挥发油中相对含量在1.000％以上的成分有14个,占挥发油总量的80.045％.[结论]印度黄檀花挥发油中含量最高的成分是具有抗肿瘤等多种活性的邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯,其他活性成分含量也较高.     

HPLC同时测定沉香中5种色酮含量

目的:通过对沉香中5种色酮的含量测定,建立沉香质量控制方法。方法:采用HPLC法测定沉香中5种色酮含量,采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速1 m L·min-1,检测波长252nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:色酮A,色酮B,色酮C,色酮D,色酮E{(5S,6R,7R,8S)-2-[2-(4-甲氧基-苯基)乙基]-5,6,7,8-四羟基-5,6,7,8-四氢色酮}分别在7.15~358.00,0.88~44.20,1.54~76.80,1.26~63.20,1.54~77.00μg与峰面积之间线性关系良好(r0.999 0);精密度、重复性、稳定性的RSD均2%,平均加样回收率95.56%~98.82%。结论:该HPLC法可简单、快速、有效测定沉香中5种色酮的含量,可作为沉香质量控制方法。