国外蜂蜜与国产蜂蜜糖类成分的含量比较

目的 采用高效液相蒸发光散射法(HPLC-ELSD法)分析比较国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数.方法 采用Watcrs XBridgeTM Amide(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2％(体积分数)三乙胺水溶液为流动相梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;增益值为4;柱温:40℃.结果 国内蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖质量分数分别在352.36～ 432.47、317.91～409.34、7.94～ 28.81、8.58～56.21 rng/g范围内;国外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖分别在376.26～437.43、284.16～379.51、9.03～25.63、23.42～56.45 mg/g范围内;平均加样回收率在96.69％～99.59％之间.结论 国外蜂蜜中葡萄糖平均质量分数高于国产蜂蜜,其差异具统计学意义(P＜0.05);国内外蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖+果糖质量分数差异无统计学意义(P＞0.05),国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数均符合《中国药典》及食品安全国家标准GB 14963-2011的要求.     

蜂胶提取物红外指纹图谱研究

目的 考察不同产地蜂胶提取物样品的红外指纹图谱差异,构建蜂胶提取物的红外指纹图谱。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)建立不同产地蜂胶提取物红外指纹图谱,应用OMNIC软件对数据进行预处理,Matlab7.0比较各样品的相似度,SPSS17.0统计软件进行聚类分析。结果 FTIR图谱在690~1760 cm-1波数范围内吸收峰差异较大,可作为蜂胶提取物的指纹特征,红外指纹图谱结合聚类分析的方法,可作为蜂胶快速鉴别的方法。结论 该方法简便、稳定,可用于蜂胶的鉴别和质量评价。     

茯苓提取物对高脂饮食致肠道菌群失调小鼠的影响

目的：探讨茯苓提取物对高脂饮食致肠道菌群失调小鼠的影响。方法：昆明种（KM）小鼠按体质量随机分为对照组、模型组和茯苓不同提取物（醇提取、水提取和碱提取部位）处理组。利用高脂饮食制备小鼠肠道菌群失调模型，给予茯苓不同提取物后，检测小鼠体质量及血清中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）及总胆固醇（TC）水平；苏木-伊红（HE）染色法检测小鼠肝和肠组织病理学形态；结合16 S rRNA测序，探究茯苓不同提取物对小鼠肠道菌群结构的影响。结果：茯苓提取物可在一定程度减缓高脂饮食诱导的小鼠体质量增加，改善4项血脂指标水平，减轻高脂饮食对肝和肠组织的损伤，并可不同程度降低厚壁菌门（Firmicutes）相对丰度，提高拟杆菌门（Bacteroidetes）相对丰度。结论：茯苓提取物具有改善肥胖、调节血脂代谢及调整肠道菌群结构的作用。     

佛手叶总黄酮超声提取工艺优化及其抗氧化活性研究

【目的】优化佛手叶总黄酮提取工艺,探讨其抗氧化活性,为佛手叶综合开发提供科学依据。【方法】采用超声提取技术提取佛手叶中的总黄酮,以紫外分光光度法测定总黄酮含量,并利用响应面法建立乙醇体积分数、液料比、超声时间与总黄酮得率之间的数学模型,筛选佛手叶总黄酮超声提取的最佳提取工艺参数;同时采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、超氧阴离子和羟基自由基能力方法 ,评价佛手叶最佳工艺所得总黄酮的抗氧化活性。【结果】超声提取佛手叶总黄酮的最佳工艺条件为乙醇体积分数55%,液料比65∶0.5(m L/g),提取时间42 min,在此条件下佛手叶总黄酮得率为46.89 mg/g,提取的佛手叶总黄酮具有较好的清除DPPH自由基、超氧阴离子和羟基自由基的能力,半数抑制浓度(IC50)分别为(0.061±0.004)g/L、(0.990±0.018)g/L、(5.970±0.170)g/L。【结论】该提取工艺简便、稳定,适用于佛手叶总黄酮的提取;佛手叶具有较好抗氧化活性。     

广东英德引种广佛手与道地产地广佛手质量的比较研究

目的 评价广东英德引种广佛手的质量。方法 选取广东英德与传统道地产地的广佛手样品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其橙皮苷和5,7-二甲氧基香豆素的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(33∶63∶2)和甲醇-水(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长分别为284 nm和326 nm。结果 英德产广佛手符合《中国药典》标准,且橙皮苷和5,7-二甲氧基香豆素的平均含量均高于广佛手道地产区。结论 广东英德产广佛手橙皮苷含量符合2010版《中国药典》规定,研究结果初步显示在英德引种广佛手是可行的。     

信宜与海南产益智质量分析

目的：评价信宜与海南产益智的质量。方法：采用薄层色谱法对各批益智样品进行薄层色谱分析;采用水蒸气蒸馏法提取挥发油并对其含量进行方差分析;用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的化学成分并对其成分的相对百分含量进行方差分析。结果：信宜与海南产益智的薄层色谱行为基本一致;三批信宜产益智挥发油的平均含量为1.55 %,三批海南产益智挥发油的平均含量为1.54 %;从两产地益智挥发油中共鉴定出68个成分,两产地益智含量最高的成分均为( )-朱栾倍半萜。结论：信宜产益智与海南产者质量相近,初步认为信宜产益智可作为常用药材应用于临床。     

基于自组织竞争型神经网络的青果HPLC指纹图谱

目的:利用自组织竞争型神经网络判别不同产地青果的指纹图谱,为青果的质量评价奠定基础。方法:色谱条件采用Phenomenex Luna C18色谱柱(2)100A(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1%甲酸,检测波长270 nm,流速0.8 m L·min~(-1),柱温20℃,建立不同产地青果的指纹图谱,利用竞争层神经元数目为3,学习率为0.01,收敛次数为690的自组织竞争型人工神经网络模型对其进行分类判别。结果:自组织竞争型神经网络模型对青果HPLC指纹图谱分类平均错误率为39.13%。结论:自组织竞争型神经网络模型无法将不同产地的青果有效分类,不同产地的青果化学成分种类及含量差异不明显。     

UPLC法同时测定大血藤中4种成分的含量北大核心CSCD

目的建立UPLC法测定大血藤中没食子酸、原儿茶酸、红景天苷、绿原酸含量的方法,为大血藤药材质量控制提供依据。方法采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.4 m L·min^(-1);检测波长为270 nm(0~2.5 min),256 nm(2.5~5 min),275 nm(5~8min),326 nm(8~10 min);柱温为25℃,进样量为2μL。结果没食子酸、原儿茶酸、红景天苷、绿原酸的线性范围分别为11.0~110.0,7.0~70.0,31.8~318.0,55.0~550.0μg·m L^(-1)(r分别为0.9999,0.9998,0.9996,0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3.0%,加样回收率分别为96.05%~103.55%、95.79%~100.86%、95.38%~100.11%、96.29%~102.79%,RSD分别为1.29%、1.92%、1.95%、2.79%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于大血藤药材质量控制。     

HPLC同时测定沉香中5种色酮含量

目的:通过对沉香中5种色酮的含量测定,建立沉香质量控制方法。方法:采用HPLC法测定沉香中5种色酮含量,采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速1 m L·min-1,检测波长252nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:色酮A,色酮B,色酮C,色酮D,色酮E{(5S,6R,7R,8S)-2-[2-(4-甲氧基-苯基)乙基]-5,6,7,8-四羟基-5,6,7,8-四氢色酮}分别在7.15~358.00,0.88~44.20,1.54~76.80,1.26~63.20,1.54~77.00μg与峰面积之间线性关系良好(r0.999 0);精密度、重复性、稳定性的RSD均2%,平均加样回收率95.56%~98.82%。结论:该HPLC法可简单、快速、有效测定沉香中5种色酮的含量,可作为沉香质量控制方法。