HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量

目的：建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Extend C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55:45）,流速为1.0mL?min^-1,检测波长为236nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果：白鲜碱在2.505-40.08μg?mL^-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（R2=0.999 7,n=5）,平均回收率为99.04%（RSD=1.51%,n=6）;黄柏酮在26.12-418.0μg?mL^-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（R2=0.999 8,n=5）,平均回收率为99.48%（RSD=2.25%,n=6）;梣酮在7.540-120.6μg?mL^-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（R2=0.999 8,n=5）,平均回收率为99.54%（RSD=2.09%,n=6）。结论：本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.21μg·g^-1,最终报告结果为：HPLC法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量为（50.17±0.21）μg·g-1。结论本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制。     

经高频彩色超声检查评估颈动脉内膜-中层厚度与冠状动脉粥样硬化相关性研究

目的 观察颈动脉内膜-中层厚度(intima-media thickness,IHT)和冠状动脉粥样硬化程度的关系.方法 将我院2008-2010年就诊的60岁以上,曾发生胸闷的206例患者均行冠状动脉造影,同时以高频超声测量患者的IHT及斑块的形态,比较冠状动脉粥样硬化程度与IMT及斑块的形态的发生率.结果 206例中经冠状动脉造影证实有冠状动脉粥样硬化大于50%者130例,同时伴有颈动脉的IMT、斑块发生率为72.1%,冠脉基本正常者76例,伴有颈动脉的IMT、斑块发生率为23.3%,相比有显著差异(P<0.05);其中冠脉粥样硬化者中分为多支病变及单支病变,多支病变组颈动脉的IMT、钙化斑块发生率明显高于单支病变组(82.2%;40.3%)、(P<0.05).结论 颈动脉的IMT及斑块发生与冠状动脉粥样硬化有相关性,在发生胸闷的患者中,进行颈动脉的IMT高频超声检查,可间接反映冠状动脉情况,并且有助于对冠脉狭窄程度作出判断,可成为早期诊断冠心病的间接指标.     

夏枯草配方颗粒质量标准研究

目的：建立夏枯草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别夏枯草配方颗粒中的迷迭香酸,采用水溶性浸出物测定法中的热浸法测定夏枯草配方颗粒的浸出物,采用高效液相色谱法测定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物不少于10.0%。含量测定中,迷迭香酸在0.0625～2.0080 mg/ml质量浓度范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为99.50%,RSD为1.21%,并初步确定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量应不得少于10.0 mg/袋。结论建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。     

十一味参龙口服液的质量标准研究

目的:建立十一味参龙口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对人参、黄芪、白术和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的淫羊藿苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量。淫羊藿苷检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74,V/V),检测波长为270 nm;人参皂苷Rg1和人参皂苷Re检测色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm。结果:人参、黄芪、白术和甘草的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进样量分别在0.252 4⁴.038 4、0.250 24.038 4、0.250 2⁴.003 8、0.249 94.003 8、0.249 9³.998 7μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 9,n均为6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.57%、98.16%、98.93%,RSD分别为1.61%、1.34%、1.51%(n均为9)。结论:所建标准可用于十一味参龙口服液的质量控制。     

山东省平邑县中医医院中成药处方点评与分析

目的:分析山东省平邑县中医医院中成药处方不合理用药情况,促进临床合理用药。方法:采用回顾性调查,随机抽查山东省平邑县中医医院2013年1—12月(每月180张)门诊中成药处方,共2 160张。对不合理用药处方进行回顾性分析、评价。结果:不合理用药处方总计418张,占所调查处方的19.35%。其中不规范处方148张,占6.85%;用药不合理处方270张,占12.50%。结论:该院门诊中成药处方用药基本合理,但仍存在不合理用药问题,临床医师及药师应加强药学知识的再学习,进一步提高合理用药水平。医院临床药学等监管部门要把中药处方合理应用作为工作的重中之重,通过培训指导、督导点评、总结反馈、持续改进等措施常抓不懈,确保中成药处方规范、科学、合理。     

尿素硅油乳膏质量标准提高及稳定性考察

目的提高尿素硅油乳膏质量标准和制剂稳定性。方法采用化学反应法鉴别,滴定法测定尿素的含量。利用乳化法制作尿素硅油乳膏,考察其稳定性。结果增加二甲硅油的鉴别方法,调整滴定液浓度为0.1 mol·L^-1。处方调整后,加速6个月和常温贮存9个月尿素含量基本未变,为标示量的90%¹10%。结论调整后的处方性状均匀细腻且稳定,生产工艺简单,含量测定方法简便准确,适用于质量控制。     

高效液相色谱法测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法：色谱柱为SHIMADZUVP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%二乙胺溶液（70：30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为281 nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量10μl。结果：粉防己碱在0.051～0.817μg范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均加样回收率为98.68%,RSD为0.77%（n=6）;防己诺林碱在0.035～0.557μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为98.94%,RSD为1.03%（n=6）。结论：本法操作简便、结果准确稳定、专属性强,可用于十味风消胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中（R，S）-告依春的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定板蓝根颗粒中（R,S）-告依春的含量并讨论含量限度。 方法 色谱柱为SHIMADZU VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液（7：93）,流速1.0 mL.min-1,检测波长为245 nm,自动进样器进样,进样量10 μL。分别依照转移率、测定结果 统计数据讨论含量限度。结果 （R,S）-告依春在0.058 7～150.349 5 μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 7,n=7）,低、中、高加入量平均回收率分别为98.72%,98.40%,98.60%,RSD分别为1.84%,0.50%,1.82%。依照转移率、测定结果 统计数据确定含量限度存在问题。结论 该法操作方便、结果 准确,精密度好,专属性强,可用于板蓝根颗粒的质量控制;（R,S）-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。     

分析高效液相色谱法及在药品检验中的应用

高效液相色谱法是一种新型的用于对色谱进行分离和分析的方法,该分析方法始于20世纪中后期,分析此分析方法,其分离速度较快,且有较高分离效率,分离灵敏度相对更高,有较高的自动化程度,因此被广泛应用于化学化工领域和生命科学领域当中。最近这些年,将高效液相色谱法应用在药品实测当中也开始普及,本研究主要据此分析高效液相色谱法在药品检验当中的应用,希望所得结果可以为相关领域提供有效的参考。