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1.
目的探讨甲基莲心碱(Nef)对体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)整合素(integrin)β1和integrinα3亚型mRNA表达的影响。方法进行HSFBs体外培养,选取3~6代对数生长期的HSFBs,以2×10^6个/瓶分别接种于细胞培养瓶中,随机分为5μg/mLNef组、10μg/mL Nef组、20μg/mLNef组、20μg/mL盐酸维拉帕米注射液(Ver)组和对照组共5组,每组各6瓶细胞。进行条件培养基培养24h后,收集各组细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定各组HSFBs integrin β1和integrin α3亚型mRNA的表达。结果10μg/mLNef组、20μg/mLNef组和20μg/mLVer组HSFBsintegrinβ1 mRNA表达水平均明显低于对照组(均P〈0.01),20μg/mLVer组HSFBsintegrinβ1 mRNA表达水平与10μg/mLNef组比较差异无统计学意义(P〉0.05),5μg/mLNef组HSFBsintegrinβ1mRNA表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。10μg/mLNef组、20μg/mLNef组HSFBs integrinα3 mRNA表达水平均明显低于对照组(均P〈0.01),5μg/mLNef组、20μg/mLVer组HSFBs integrinα3 mRNA表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05),10μg/mLNef组HSFBs integrinα3 mRNA表达水平与20μg/mLNef组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论Nef以浓度依赖方式抑制HSFBs integrinβ1 mRNA和integrinα3 mRNA的表达。  相似文献   
2.
目的 测定音猬因子(sonic hedgehog,Shh)在血管瘤内皮细胞(Hemangioma endothelial cells,HEC)和脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)中的表达,探讨Shh与血管瘤及人脐静脉的关系.方法 采用实时荧光定量PCR方法,对临床收集的18例手术切除的新鲜增生期血管瘤病变标本和18例新鲜脐静脉标本,进行实时荧光定量PCR检测Shh表达水平.结果 Shh表达水平在增生期血管瘤明显升高,与脐静脉比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 Shh可能促进血管瘤的生长,可能对血管瘤的病理发生过程发挥作用,但对脐静脉无作用.  相似文献   
3.
目的:观察地塞米松(Dexamethason,DX)、平阳霉素(Pingyangmycin,PYM)对体外培养的人血管瘤内皮细胞(Hemangioma endothelial cell,HEC)生长的抑制作用。方法:以MTT法检测PYM、DX作用于HEC细胞活性并筛选有效浓度。以有效浓度的PYM、DX作用于HEC,光镜下观察HEC形态,MTT检测细胞活性,流式细胞术检测细胞周期并计算细胞增殖指数(PI)。结果:药物作用后,光镜下见HEC发生坏死改变。MTT检测显示吸光度降低(P<0.05)。流式细胞术检测示内皮细胞G1期细胞比例增多(P<0.05);S期细胞比例下降(P<0.05);G2期细胞比例下降(P<0.05)。两种细胞的PI均降低(P<0.05)。结论:PYM和DX可直接损伤DNA,阻滞细胞周期;PYM可直接杀伤HEC,DX使细胞皱缩成圆形,细胞连接中断,从而抑制血管生成和中断血管的连续性。相比较,PYM对HEC的抑制作用较强。  相似文献   
4.
目的探讨甲基莲心碱(Nef)对体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)整合素(integrin)β1和integrinα3亚型mRNA表达的影响。方法进行HSFBs体外培养,选取3~6代对数生长期的HSFBs,以2×106个/瓶分别接种于细胞培养瓶中,随机分为5μg/mLNef组、10μg/mL Nef组、20μg/mLNef组、20  相似文献   
5.
目的探讨胸三角薄皮瓣及额部扩张皮瓣在鼻再造术中的应用及效果。方法于胸肩部设计皮瓣,以胸廓内动脉穿支为供血血管,转移修复鼻缺损;在额部埋置扩张器,以一侧滑车动脉为供血血管,利用扩张皮瓣行缺损鼻再造。结果13例患者术后皮瓣均成活良好,鼻外观及功能恢复,随访1~3年,鼻外观基本保持不变。结论胸三角薄皮瓣及额部扩张皮瓣均适用于鼻再造。额部扩张皮瓣鼻再造术后效果较为满意。  相似文献   
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