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随着研究生招生规模不断扩大,各院校对研究生的管理和培养模式也不断有新的要求。其中联合培养的模式备受青睐,针对这种新型的培养模式,从多角度对其存在的必要性以及优越性进行了探讨。 相似文献
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目的 探讨急性热应激对大鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)及皮质醇(CORT)水平的影响.方法 选用雄性Wistar大鼠,随机分为对照组与热暴露组,对照组室温为24℃,热暴露组室温为32℃.经7d热暴露后,分别测定大鼠脑垂体与肾上腺的相对质量,采用体温遥感技术检测大鼠体温变化,通过放射免疫法检测ACTH、CORT水平.结果 与对照组相比,急性热应激对大鼠体核温度和体质量影响差异无统计学意义(P＞0.05),而大鼠脑垂体和肾上腺的相对质量增加(P＜0.05),大鼠ACTH、CORT水平升高(P＜0.05).结论 急性热应激可通过升高ACTH、CORT水平,激活下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA)途径调控应激反应. 相似文献
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原发灶不明的颈部淋巴转移癌发病率各家报道不尽一致,Winger报道约占颈部淋巴结转移患者的5.5%;国内报道为1.2%;男女比例为3:1。我科自1979年以来共收治4例,现报道如下: 相似文献
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目的 探讨Purα蛋白对匹罗卡品诱导癫痫大鼠海马所致DNA损伤的保护作用,以及Purα蛋白在DNA损伤修复中的作用.方法 将Purα蛋白过表达的慢病毒和Purα siRNA慢病毒在立体定位仪指导下注入大鼠海马组织.注入后14 d通过荧光切片和免疫印迹证实病毒已经在海马组织表达,然后用匹罗卡品腹腔注射诱导癫痫发作.癫痫发作1h后处死动物,分别取样进行免疫组织化学和免疫印迹检测与DNA损伤和修复.结果 免疫组织化学结果表明,DNA损伤标志性蛋白γH2AX在大鼠CA1区的表达,各组选20张相同背景色的海马CA1区通过图像分析软件iPP6.0测定阳性细胞的平均光密度值;与空载组(0.40 ±0.11)和对照组(0.42±0.05)相比,Purα过表达组(0.15±0.10)免疫着色阳性细胞数目明显减少(P＜0.01);而在Purα沉默组(0.68±0.06)明显增高(P＜0.01).免疫印迹结果表明,在DNA损伤修复相关蛋白Parp-1的表达上:与空载组(0.93±0.11)和对照组(1.00±0.00)相比,Purα过表达组(0.17±0.09)的表达明显降低(P ＜0.01);Purα沉默组的表达明显增高(P＜0.01).结论 癫痫发作早期可引起明显的DNA损伤,Purα蛋白对癫痫引起的DNA损伤有明显的保护作用. 相似文献
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用氯化钴(Co5 m g/kg·d~(-1)×7 ip)引起大鼠钴心肌病,探讨硒的保护作用。预先给硒(Se50μg/kg·d~(-1)×14iP)可防止钴所致心肌损害,表现为血浆CPK和GOT活性下降以及心肌不出现组织病理学改变。给硒可提高心肌硒水平和谷胱甘肽过氧化物酶活性,但对心肌脂质过氧化物含量无影响。与钴组大鼠相比,硒加钴组大鼠心肌琥珀酸脱氢酶(SDH)染色反应增强、脂质染色和游离脂肪酸水平降至正常,说明硒的保护作用机理可能在于:防止钴所致心肌SDH活性的抑制和脂代谢障碍。 相似文献
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目的 构建Purα基因过表达以及SiRNA慢病毒表达载体,通过包装病毒,以用于神经系统细胞感染及原代培养神经元的基因操作.方法 1）过表达载体的构建：本实验使用pCDH-EF1-MCS-T2A-copGFP和pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP慢病毒载体,PCR扩增Purα全长基因,然后亚克隆到pCDH载体相应的多克隆位点之中,进行酶切和测序鉴定;2）ShRNA慢病毒表达载体的构建：根据shRNA的特征,设计shR-NA的DNA序列以及其反向互补序列,然后合成并克隆到慢病毒载体pLKO.1-puro的相应位点中.3）慢病毒包装和滴度测定：将克隆好的pCDH-Purα和pLKO.1-puro-shRNA载体和病毒包装质粒pCMV-VSV-G、pCMV-dR8.2 dvpr按相应的比例转染到293FT细胞中,48h后收集上清液,纯化、浓缩,进行滴度测定.结果 测序结果证实所插入片段相位正确,转染后通过RT-PCR和Western blot证实过表达组Purα基因表达增高,而沉寂组的Purα表达抑制,达到实验设计要求,可以用于实验研究.结论 利用本方法可以快速地进行目的基因的基因操作,省时、节约,与同类型的方法比较,具有较大的优越性,可以在实验中推广应用. 相似文献
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