偏头痛与血小板功能关系的研究

偏头痛的发病机理尚不清楚，许多研究证实偏头痛与血小板功能异常有密切关系。血小板。颗粒膜蛋白140（agranulemembraneprotein140，GMP－140）存在于血小板a颗粒膜上，随血小板的活化和破坏表达在血小板质膜表面并释放入血，最近发现其为血小板活化的特异标志物’“。本文测定了22例偏头痛患者急性发作期和缓解期血浆GMP－140及血栓烷B。（TXB。）水平的变化，并对血小板在偏头痛发生中的作用进行了探讨。1对象与方法1．1对象偏头痛组：共22例，男7例，女15例，平均年龄365士7．8岁；病程l～18年，平均8．4土6．3年；其中典型偏头痛2…     

短暂性脑缺血发作患者一氧化氮合酶基因碱基重复序列多态性研究

目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶（eNOS）基因碱基重复序列（VNTR）多态性与短暂性脑缺血发作（TIA）的关系. 方法应用聚合酶链反应（PCR）技术,检测112例TIA患者的基因型,并与104例对照组比较. 结果老年TIA组和非老年TIA组eNOS基因ab基因型的频率差异无统计学意义（分别为26.2%和23.5%）（P＞0.05）,对照组中老年组和非老年组eNOS基因ab基因型的频率差异无统计学意义（分别为15.7%和16.9%）（P＞0.05）, TIA组eNOS基因ab基因型的频率（25.0%）明显高于对照组（16.3%）,a等位基因的频率（14.3%）也明显高于对照组（9.2%）,且差异有统计学意义（P＜0.05）.颈内动脉系统TIA组eNOS基因ab基因型的频率（28.8%）和a等位基因的频率（17.4%）均明显高于椎基底动脉系统TIA组（19.5%和9.7%）和对照组（16.3%和9.2%）,P＜0.05. 结论 ab基因型与颈内动脉系统TIA有相关性.     

偏头痛患者血浆GMP—140测定的临床意义

偏头痛患者血小板α颗粒膜蛋白140(GMP—140)水平的变化,国内尚未见报道。我们测定了22例偏头痛急性发作期和缓解期患者的血浆GMP—140水平,并对血小板在偏头痛发生中的作用进行了探讨,现报告如下。 资料与方法:22例患者中,男7例,女15例;平均年龄36.5±7.8岁;病程1～18年,平均8.4±6.3年。典型偏头痛2例,普通偏头痛20例,均按国际头痛分类及诊断标准确诊,且排除肝、肾、心脑血管病及内分泌代谢疾病。另设正常对照组28例,无头痛及其他疾病病史(男11例,女17例;平均年龄33.2±6.1岁)。 偏头痛患者分别于头痛发作1周内和3周后两     

中国青岛地区汉族人群脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联

目的:分析中国青岛地区汉族人群中脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的相关性。方法:选择2004-01/2005-06在青岛大学医学院第二附属医院的住院冠心病患者96例,其中男50例,女46例;血脂正常44例,血脂异常(三酰甘油高或高密度脂蛋白胆固醇低)52例。应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析的方法测定脂蛋白脂肪酶基因Ser447Stop多态性。以90例同期体检健康者为对照组。结果:186例受试者全部进入结果分析。①冠心病组的CG GG基因型频率和G等位基因频率均显著低于对照组(17.8%,42.2%,P<0.05;0.089,0.217,P<0.05)。②男性冠心病组的CG GG基因型频率和G等位基因频率均显著低于男性对照组(18.0%,41.7%,P<0.05;0.090,0.208,P<0.05);女性冠心病组的CG GG基因型频率和G等位基因频率也显著低于女性对照组(17.4%,40.7%,P<0.05;0.087,0.298,P<0.05)。结论:中国青岛汉族人群中脂蛋白脂肪酶基因Ser447STOP多态性与冠心病有一定的相关性,G等位基因可能是冠心病的一个保护性因素。     

胱硫醚β合酶基因T833C多态及血浆同型半胱氨酸水平与缺血性脑血管病的相关性

目的 探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、胱硫醚β合酶(CBS)基因T833C多态与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性.方法 应用高效液相色谱仪-FD法和扩增阻滞突变体系法(ARMS)检测360例ICVD患者和210名健康体检者的血浆Hcy水平和CBS T833C基因型,并进行相关分析.结果 ICVD组和对照组空腹血浆Hcy浓度分别为(17.6±4.8)μmol/L和(13.3±4.3)μmol/L,差异有统计学意义(t=10.716,P<0.05).ICVD组CBS基因第833位点T/T、T/C、C/C和基因型频率与对照组比较差异无统计学意义(χ2=o.785,P>0.05),C等位基因频率与对照组差异也无统计学意义(χ2=0.941,P>0.05).ICVD组各亚组CBS基因第833位点T/T和T/C+C/C基因型频率比较差异无统计学意义(χ2=1.691,P>0.05),C等位基因频率比较差异也无统计学意义(χ2=1.617,P>0.05).CBS T833C不同基因型之间血浆Hcy水平不同(F=6.56,P<0.05),TC、CC基因型组血浆Hcy水平明显高于TT基因型组,TC、CC基因型组间血浆Hcy水平差异无统计学意义.结论 血浆Hcy水平升高可能为ICVD的危险因素,CBS T833C基因多态可能不是ICVD的独立危险因子.     

缺血性脑血管病患者血浆患者C变化的研究

目的 探讨血浆蛋白Ｃ（ＰＣ）在缺血性脑血管病（ＩＣＶＤ）发生中的变化及其作用。方法 用放射免疫法和酶联免疫吸附法测定８０例缺血性脑血管病患者「短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）２２例，脑梗死（ＣＩ）５８例」和３６名正常对照者的血浆ＰＣ及假血友病因子（ＶＷＦ）活性水平。结果 ＴＩＡ组血浆 对照组降低，ＣＩ急秘一期组血浆ＰＣ降低明显，恢复期组有所回升但均低于对照组水平；血浆ＰＣ水平与血浆ＶＷＦ活性水平成负相关     

MMP-9基因rs17577多态性与脑梗死的关系

目的探讨青岛地区汉族人群基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因rs17577多态性与脑梗死关系。方法采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术和基因序列测定技术,检测脑梗死组和对照组MMP-9基因型及等位基因频率并进行比较。结果脑梗死组MMP-9基因GA基因型频率、A等位基因频率均显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.74、7.79,P<0.01)。Logistic回归分析显示,A等位基因与脑梗死发病有关(OR=1.855,95%CI=1.206～2.854,P<0.01)。结论 MMP-9基因rs17577多态性与脑梗死可能相关,A等位基因可能是脑梗死的危险因素。     

偏头痛患者血浆一氧化氮和内皮素含量的相关性研究

目的观察偏头痛患者急性发作期及缓解期血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的含量变化及探讨两者在偏头痛发病机制中的作用.方法应用高效液相色谱分析法测定NO的含量,用放射免疫法测定ET的含量.结果偏头痛患者急性发作期血浆NO和ET含量均显著高于正常对照组(P＜0.05),偏头痛缓解期血浆NO降低,与对照组比较无显著差异(P＞0.05).血浆ET含量也降低,但仍高于正常对照组(P＜0.05).急性发作期血浆NO和ET含量呈显著正相关(r=0.564,P＜0.01).还发现偏头痛患者急性发作期血浆NO和ET比值较对照组降低(P＜0.05),而缓解期较对照组增高(P＜0.05).结论偏头痛患者可能存在血浆NO和ET的动态失衡,影响血管的舒缩功能.     

基质金属蛋白酶—3基因多态性与颈动脉狭窄的相关性

目的探讨基质金属蛋白酶-3(Matrix metalloproteinase-3,MMP-3)启动子-1612 5A/6A基因多态性与颈动脉狭窄的关系,同时检测血清MMP-3水平及与颈动脉狭窄的相关机制。方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析421例颈动脉狭窄患者和171例对照组MMP-3启动子-1612 5A/6A基因多态性,同时用酶联免疫吸附法(Enzyme LinkedImmunoSorbent Assay,ELISA)测定两组研究对象的血清MMP-3水平。结果颈动脉狭窄组6A/6A基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(OR=2.55,95%CI1.07～6.07,P=0.026),同时6A等位基因频率在颈动脉狭窄组明显高于对照组(OR=1.58,95%CI1.08～2.33,p=0.014)。颈动脉狭窄组的MMP—3血浆浓度与对照组相比明显增高(19±9vs 16±7μg/L,P0.01)。MMP-3基因6A/6A纯合子和血浆MMP-3浓度明显相关(P0.01)。结论 MMP-3启动子-16125A/6A基因多态性与颈动脉狭窄有关,6A等位基因可能是颈动脉狭窄的遗传易感标志,这可能与MMP-3血浆浓度增加有关。