β-环糊精包合挥发油工艺研究

目的：探讨β－环糊精包合挥发油工艺。方法：采用饱和水溶液－超声法，以β－CD与油的比例、加水量、超声时间为因素，收得率、包合率、含油率为评价指标用正交实验法筛选挥发油包合的最佳工艺条件。结论：最佳工艺条件为β－CD与油的比例4g：1mL，加10倍量水，超声时间30分钟。     

葛根素对酒醉小鼠行为学及抗氧化作用的研究

目的　通过研究葛根素对小鼠饮酒后行为学及体内超氧化物歧化酶、脂质过氧化物的影响 ,探讨葛根素的解酒功能和保护机体细胞、抗氧化作用。方法　分别给小鼠灌胃葛根素溶液和饮用酒后 ,观察小鼠醉酒潜伏期、睡眠时间及体内 SOD、MDA、GSH- PX、GSH等的变化。结果　给药组小鼠与对照组小鼠相比 ,醉酒潜伏期明显延长 ,睡眠时间显著缩短 ;小鼠醉酒后体内 SOD、MDA、GSH- PX、GSH发生异常变化 ,灌胃葛根素溶液后能够改变而接近于正常水平。结论　上述结果表明 ,葛根素对饮酒后小鼠的异常行为的改变和机体内氧化反应有明显的拮抗作用 ,起到保护机体细胞的作用     

甲壳素及其衍生物在医药领域中的应用

甲壳素(chitin),化学名为(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖,广泛存在于昆虫、甲壳类动物的外骨骼和真菌的细胞壁及一些绿藻中.甲壳素的脱乙酰基产物为甲壳胺(chitosan,壳聚糖),二者是天然产物中少见的带正电荷的高分子多糖.近年来,国内外学者十分重视甲壳素及其衍生物的开发利用,作为化妆品、膜材料、酶和细胞的固定化载体、药物载体、吸附剂等广泛应用于化工、轻纺、环保、食品、医药、农业等方面[1],本文就其在医药领域中的应用作一概述.     

葛根素及其衍生物抗心肌缺血心律失常的实验研究

目的：比较葛根素及其衍生物对抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血及氯仿致小鼠心律失常作用。方法：采用大鼠尾静脉注入脑垂体后叶素1μg／kg复制心肌缺血模型，小鼠放入倒扣的含4mL氯仿棉球的500mL的烧杯中复制心律失常模型，同时应用葛根素及其衍生物进行治疗，分别观察T渡变化和心室肌颤发生数、心室肌颤未发生数：结果：葛根素、葛根素衍生物能明显对抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血及氯仿所致的小鼠心律失常．降低小鼠的室颤率，其中以葛根素衍生物4ac的作用较为明显。结论：葛根素衍生物4ac能明显对抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血及抗氯仿所致的小鼠心律失常。     

阿魏酸及其制剂的稳定性研究

目的 考察影响阿魏酸及其制剂稳定性的因素。方法 比较研究在温度、光线、放置时间等因素影响下，阿魏酸及其制剂含量的变化。结果 温度、光线、放置时间对阿魏酸稳定性有一定影响，但阿魏酸以固体形式存在能有效增加稳定性。结论 阿魏酸的粉针剂比其水溶性针剂更稳定有效。     

葛根素口服制剂抗心肌缺血及对心肌细胞的保护作用

目的 研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用。方法 实验大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(造模前尾iv0．0335g／kg葛根素注射液)和葛根素口服制剂高、低剂量组(ig0．8，0．4g／kg，连续6d)，以1U／kg垂体后叶素(Pit)诱导大鼠心肌缺血，记录尾iv Pit前及注射后5，15，30s和2，5，10min大鼠心电图变化；显微镜观察心肌细胞形态学变化及测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。结果 葛根素口服制剂ig给药对心肌缺血大鼠的心电图T波、P-R间期、Q—T间期变化有明显的改善；能对抗缺氧状态下离体新生大鼠心肌细胞形态学和酶学的异常变化。结论 葛根素口服制剂对缺氧大鼠心肌细胞有保护作用。     

秋水仙碱大鼠在体肠吸收特性研究

目的 考察秋水仙碱在大鼠肠道的吸收情况,为新型给药系统设计和处方研究提供生物学依据.方法 以一定质量浓度的秋水仙碱溶液作为灌流液,恒速(0.25 mL/min)对Wistar大鼠不同肠段进行单向灌流,分段收集灌流液并用HPLC法测定其中的药物浓度,以重量法校正水分吸收的影响.结果 20 μg/mL.秋水仙碱灌流液在各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)依次为回肠>十二指肠>空肠>结肠.不同质量浓度(4、20、40μg/mL)灌流液在全肠道的吸收无显著性差异(P>0.05),而灌流液中含1%乳糖与不含乳糖时秋水仙碱的吸收存在显著性差异(P<0.05).结论 秋水仙碱在大鼠各肠段均有不同程度吸收,且乳糖能够促进其吸收.     

升白片对小鼠骨髓造血机能损伤的保护作用

目的 :探讨升白片对小鼠骨髓造血机能损伤的保护作用。方法 :用60 Coγ射线照射小鼠造成骨髓造血机能损伤 ,观察升白片对该模型动物的保护性治疗作用。结果 :升白片使骨髓造血机能损伤的小鼠白细胞总数、血红蛋白含量、血小板数、淋巴细胞百分率和淋巴细胞数显著增加 ,而粒细胞百分率降低。结论 :升白片对小鼠骨髓造血机能损伤有保护性治疗作用。     

秋水仙碱大鼠在体肠吸收特性研究

目的 考察秋水仙碱在大鼠肠道的吸收情况,为新型给药系统设计和处方研究提供生物学依据.方法 以一定质量浓度的秋水仙碱溶液作为灌流液,恒速(0.25 mL/min)对Wistar大鼠不同肠段进行单向灌流,分段收集灌流液并用HPLC法测定其中的药物浓度,以重量法校正水分吸收的影响.结果 20 μg/mL.秋水仙碱灌流液在各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)依次为回肠>十二指肠>空肠>结肠.不同质量浓度(4、20、40μg/mL)灌流液在全肠道的吸收无显著性差异(P>0.05),而灌流液中含1%乳糖与不含乳糖时秋水仙碱的吸收存在显著性差异(P<0.05).结论 秋水仙碱在大鼠各肠段均有不同程度吸收,且乳糖能够促进其吸收.     

葛根素口服制剂抗心肌缺血及对心肌细胞的保护作用

目的 研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用。方法 实验大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(造模前尾iv0．0335g／kg葛根素注射液)和葛根素口服制剂高、低剂量组(ig0．8，0．4g／kg，连续6d)，以1U／kg垂体后叶素(Pit)诱导大鼠心肌缺血，记录尾iv Pit前及注射后5，15，30s和2，5，10min大鼠心电图变化；显微镜观察心肌细胞形态学变化及测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。结果 葛根素口服制剂ig给药对心肌缺血大鼠的心电图T波、P-R间期、Q—T间期变化有明显的改善；能对抗缺氧状态下离体新生大鼠心肌细胞形态学和酶学的异常变化。结论 葛根素口服制剂对缺氧大鼠心肌细胞有保护作用。