夏枯草肺癌化学预防物质基础研究思路与方法

夏枯草对肺癌具有确切疗效,但其肺癌化学预防物质基础尚未明确.结合现代先进的分离、分析以及药效筛选技术,以中药"三个层次多维结构"组分结构理论,科学地揭示夏枯草肺癌化学预防物质基础,通过总结夏枯草化学成分和与肿瘤相关的研究成果,分析肺癌化学预防研究思路方法,为中药的物质基础研究和中药新药研发提供一定的参考.     

反相高效液相色谱法测定墨旱莲中齐墩果酸的含量

目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。     

超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分

目的：筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法：采用RP—HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量，设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果：超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件：萃取压力为25MPa，萃取温度为45℃，萃取时间为1．5h，夹带剂（95％乙醇）用量为3mL·g^-1。结论：超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点，其方法可靠，切实可行。     

超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分

目的：筛选超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法：采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量，设计正交试验优化超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果：超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件：萃取压力为25 MPa，萃取温度为45 ℃，萃取时间为1.5 h，夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL·g^-1。结论：超临界CO₂萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点，其方法可靠，切实可行。     

中药复方拆方研究的思路与方法

中药复方是中医药防治疾病的重要形式[1],拆方研究是中药复方研究的重要内容,它是指把处方中的中药逐步减去一味中药或几味中药以观察疗效的变化,甚或寻找有效成分[2].进行中药复方拆方研究,有助于阐明中药复方的配伍组成原理及作用机制,可以为提高中药质量和指导临床用药提供科学依据.本文仅就近年来对中药复方的拆方研究思路和方法作一综述.     

夏枯草肺癌化学预防物质基础研究思路与方法

夏枯草对肺癌具有确切疗效,但其肺癌化学预防物质基础尚未明确。结合现代先进的分离、分析以及药效筛选技术,以中药“三个层次多维结构”组分结构理论,科学地揭示夏枯草肺癌化学预防物质基础,通过总结夏枯草化学成分和与肿瘤相关的研究成果,分析肺癌化学预防研究思路方法,为中药的物质基础研究和中药新药研发提供一定的参考。     

灵芝糖萜微乳的制备及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性

目的:研究灵芝糖萜复合微乳的制备工艺,同时考察其理化性质及其对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用。方法:采用伪三元相图得到空白微乳的处方,进而制备灵芝糖萜复合微乳;采用透射电镜及激光粒度分析仪考察糖萜微乳的形态、粒径分布和Zeta电位;测定微乳对实体瘤小鼠的抑瘤率,并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数。结果:灵芝糖萜O/W型微乳的最佳处方为聚氧乙烯脱水山梨醇月桂酸酯(吐温20)-异丙醇-水-油酸体系,其比例为14.3∶14.3∶33.3∶2;透射电镜观察乳滴呈圆球形,大小均匀;平均粒径32.43 nm,Zeta电位-3.41 mV;糖萜微乳低高剂量组(57.25,114.5mg.kg-1.d-1)的抑瘤率分别为37.66%,52.34%。结论:灵芝糖萜微乳粒径小,稳定性好,对小鼠移植性肝癌Heps有显著的抑制作用。     

超临界CO_2萃取法和醇回流法提取灵芝中三萜类成分的比较

目的:比较超临界CO2流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流提取法提取灵芝中三萜类成分的优劣。方法:通过HPLC图谱、RP-HPLC法测定的灵芝酸B含量、可见分光光度法测定的灵芝三萜含量、固形物含量等4个指标综合评价这两种提取方法。结果:超临界CO2流体萃取法和醇回流提取法这两种方法得到的三萜类成分的色谱图具有相似的峰形,灵芝三萜和灵芝酸B含量相近,固形物含量以醇回流法较高。结论:超临界CO2流体萃取法与传统的醇回流提取法提取效果相似,可以取代醇回流提取法提取灵芝子实体中三萜类成分。