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1.
HPLC测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸的含量   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的 建立测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸含量的HPLC。方法 采用ODS柱,以甲醇-20 mmol·L-1NH4Ac(pH3.5)(33:67)为流动相,于308am波长处检测。结果 对香豆酸在0.0101~0.202mg·mL-1内浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);样品的加样回收率为98.7%~101.5%;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.5%。结论 方法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以作为白花蛇舌草注射液质量控制的一个定量方法。  相似文献   
2.
对香豆酸在大鼠体内的药动学研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的 建立反相高效液相色谱法对对香豆酸的药动学进行研究。方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色 谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(体积比为21:79),流速1.0 mL·min-1,检测波长为322nm,内标为橙皮 苷。结果 对香豆酸在0.085~10.6 mg·L-1(r=0.999 3)时其浓度与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,定量限 为0.085 mg·L-1。大鼠腹腔注射对香豆酸溶液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.38±0.09)min-1,t1/2(Ka)为 (1.85±0.20)min,t1/2(α)为(8.9±0.9)min,t1/2(β)为(34±3)min,k21为(0.045±0.008)min-1,k10为(0.040±0.009)min-1,k12为 (0.024±0.003)min-1,AUC为(130±14)mg·min·L-1,tmaxρmax实测值分别为(6.0±0.8)min和(3.5±0.4)mg·L-1。结论 该方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药动学研究。  相似文献   
3.
α_1-酸性糖蛋白柱拆分布洛芬对映体   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的使用α1 酸性糖蛋白手性固定相 (α1 AGP)拆分布洛芬对映体。方法分别以异丙醇、甲醇、乙腈为有机改性剂 ,考察了有机改性剂的种类、浓度、磷酸盐缓冲液的 pH值及流速对对映体拆分的影响。结果布洛芬对映体在AGP柱上的最佳分离条件是 :流动相为甲醇 10mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (V∶V =1∶99,pH7 0 ) ,流速为 0 3mL·min-1,柱温 30℃。结论布洛芬对映体可以在AGP固定相上得到完全分离。  相似文献   
4.
高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立HPLC测定心可舒软胶囊中葛根素含量的方法。方法高效液相色谱法,ODS柱,流动相:甲醇-水(25∶75),流速:1.0mL.min^-1,检测波长:250nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果葛根素的保留时间为13.25min左右,线性范围为0.2-3.2 ug.mL^-1(r=0.9999)。平均加样回收率为99.98%(n=5)。RSD=1.13%,结论本方法简便、灵敏、快捷,可用于心可舒软胶囊的质量控制。  相似文献   
5.
高效液相色谱法测定福多斯坦片的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立高效液相色谱法测定福多斯坦[(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙硫基)丙酸]的含量。方法:采用 Dia-monsil-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1.5:100),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温为室温。结果:HPLC 法测定的线性范围为0.1006~2.012 mg·mL~(-1),r=0.9998,最低检测限为10ng,本方法精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论:采用高效液相色谱法测定福多斯坦的含量,方法简便,结果准确。  相似文献   
6.
目的:建立反相高效液相色谱法对白花蛇舌草中对香豆酸进行药代动力学研究。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(21:79,v/v),流速1.0 mL·min-1,检测波长为 322 nm,进样量为20 μL,内标为橙皮苷。结果:对香豆酸浓度在0.085-10.6μg·mL-1(r=0.9990)时与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,提取回收率和方法回收率分别为97.6%-110.0%和96.1%-100.5%,日内和日间的RSD均小于10%,大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.260±0.050)min-1,T1/2(Ka)为 (6.77±3.34)min,T1/2α为(33.83±8.52)min,T1/2β为(2.78±0.58)min,k21为(0.0676±0.0538)min-1,k10为(0.0489± 0.0154)min-1,k12为(0.0463±0.0354)min-1,AUC为(124.3±62.8)μg·min·mL-1,Tmax和Cmax实测值分别为(6.19± 0.99)min和(3.27±1.46)μg·mL-1。结论:该方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药代动力学研究。  相似文献   
7.
目的 研究米屈肼胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的药代动力学规律.方法 采用多剂量单序列给药设计方案.12名健康受试者分别按体重由重到轻排序编号,男前女后.统一先服用低剂量250 mg(每粒250 mg×1);经清洗期后服用高剂量1 000 mg(每粒500 mg×2);再经清洗期后服用中剂量500 mg(每粒500 mg×1),并在中剂量下进行连续给药(连续给药6 d,第1~5天每天2次,第6天早上1次,每次500 mg).结果 结果表明在250~1 000 mg剂量范围内,米屈肼呈非线性动力学特征.半衰期随着剂量增加而延长,因此多次服药后在人体内具有明显的蓄积作用.结论 本方法适合于米屈肼的人体药代动力学研究.  相似文献   
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