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1.
目的 探讨泛素结合酶基因UbcH10在脑星形胶质细胞瘤组织中mRNA和蛋白表达水平及其与星形胶质细胞瘤病理级别的相关性. 方法 应用实时荧光定量PCR、免疫组织化学染色和蛋白印迹实验检测UbcH10 mRNA和蛋白在32例不同级别脑星形胶质细胞瘤和6例正常脑组织中的表达,并检测UbcH 10蛋白表达与增殖抗原Ki-67蛋白表达的相关性. 结果实时荧光定量PCR结果、免疫组织化学染色结果和蛋白印迹实验结果提示:与正常脑组织(1.00±1.57;O%;0.43±0.42)比较.UbcH10 mRNA和蛋白表达水平在高级别星形胶质细胞瘤(64.33±60.98;9.65%±5.75%;0.69±0.38)和低级别星形胶质细胞瘤(8.36±8.15;4.82%±3.30%;0.10±0.08)中明显上调,差异均有统计学意义(P<0.05);且高、低级别星形胶质细胞瘤之间比较差异也有统计学意义(P<0.05).UbcH10阳性细胞表达率与增殖抗原Ki-67阳性细胞表达率呈显著的正相关关系(r=0.67,P=0.000). 结论 泛素结合酶基因UbcH10可能在星形胶质细胞瘤的发生发展恶变过程中具有重要作用. 相似文献
2.
3.
过去30年中虽然在动脉瘤性蛛网膜下腔出血后的诊断和治疗方面有了很大的进展,但总的死亡率和病残率仍无显著改变。其原因之一是在治疗中受错误观念(神话)的影响,这些观念在早年可能是正确的,但由于神经外科的进展而不再合理。本文目的就是讨论这些“神话”。 相似文献
4.
5.
6.
颅内同部位不同胚层起源的混合性肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
颅内多发性和/或混合性肿瘤从病理学角度,可以分成三种类型:单一细胞类型的多发肿瘤,如多发性脑膜瘤;细胞呈不同组织学结构但为同胚层起源的混合性肿瘤,如星形细胞瘤合并少技胶质细胞瘤;少见的是不同胚层起源的多发性肿瘤,如脑膜瘤伴发胶质瘤。在后一种情况中,颅内同部位出现两种或两种以上不同胚层起源的肿瘤罕见,本文报告3例。病例报告例1;男,52岁,因头痛、呕吐伴左侧肢体乏力1个月于1986年10月24日来我院就诊。入院时,神清,消瘦,双侧视乳头水肿,左侧轻偏瘫伴病理反射阳性。CT示右额预叶广泛低密度区,中线结构左移。注… 相似文献
7.
后颅窝开颅术后颅内积气四例报告 总被引:4,自引:0,他引:4
后颅窝开颅术后颅内积气并不少见,只是术后未能及时进行检查而忽略。若处理不当可致严重后果。现将本院近2年所见4例报告如下。 例1男,50岁。因右侧小脑半球转移癌于1984年7月18日在静脉复合麻醉下、坐位行后颅窝开颅肿瘤切除术。切口置空心管引流,当日拔除。术 相似文献
8.
我院应用福州总医院神经外科研制的FN—89型立体定向仪,行CT立体定向脑肿瘤活检术5例。初步体会使用该定向仪操作方便,准确率高。本组5例均一次安装,定靶,并一次穿刺活检成功。病理报告分别为转移癌、星形细胞瘤、生殖细胞瘤、脊索瘤、内皮细胞脑膜。 相似文献
9.
10.
目的:复习颞叶的局部解剖,探讨颞叶切除方法的改进。方法:(1)手术技巧的改进:①首先寻找侧脑室颞角;②经颞上回切除颞叶外侧皮质;③在直视下切除颞叶内侧结构(杏仁、海马、钩回及海马旁回等)。(2)在ECoG监测下,反复描记ECoG,尽可能切除致痫组织。结果:满意者38%,显著改善者占40%,良好者占10%,效差6%,无改善者6%。并发症:偏瘫加重1例,无菌性脑膜炎3例,记忆力下降4例,无手术死亡。结论:熟悉颞叶解剖,应用改进的颞叶切除法,术后的并发症少,控制癫痫效果好 相似文献