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目的:为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性,建立了薄层色谱指纹图谱。方法:薄层板:自制的0.25mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板;展开系统:乙酸乙酯∶丙酮∶甲酸∶水(3∶5∶1∶1),显色:苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂,85℃加热至斑点显色清晰。结果:色谱图谱及全通道扫描结果显示,10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高,饮片质量比较均一、稳定。结论:薄层色谱方法操作简单,图谱特征明显,可比性强,是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段。 相似文献
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目的首次利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术开展广藿香表观遗传多样性研究,建立并优化广藿香MSAP技术分析的反应体系。方法对MSAP技术中关键的步骤,包括酶切反应中的酶切时间和基因组DNA酶切量.预扩增反应中连接产物的稀释倍数、选择性扩增中预扩增产物的稀释倍数等条件进行了优化。同时,利用优化的条件,对81对引物进行初步的多态性筛选。结果分步酶切,以1000ngDNA量进行EcoR Ⅰ(30U)酶切5h,纯化反应产物,再各取15此的EcoR Ⅰ酶切纯化产物进行Msp Ⅰ/HapⅡ(10U)酶切5h,可完全酶切。优化后的反应体系得到条带清晰、特异性好、背景涂布少的选择性扩增产物。结论建立了MSAP反应体系,保证MSAP图谱稳定、清晰:初步筛选出的32对引物组合,可用于后续广藿香DNA甲基化模式的相关研究。同时,也为其他药用植物提供甲基化敏感扩增多态性研究的依据。 相似文献
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目的:建立快速鉴别市售不同厂家生产的藿胆丸的方法。方法:采用近红外光谱法。采集7个厂家的藿胆丸样品的近红外光谱,并用判别分析方法和聚类分析方法分别对数据进行分析。结果:聚类分析中,当类间距离为0.64时,K厂家和G厂家样品首先聚为一类,当类间距离为1.84时,其他5个厂家样品自成一类;所建立的判别分析模型错判例数为0,判别分析准确率为100%。结论:所建立的近红外光谱法可以快速、准确、无损地对不同厂家生产的藿胆丸制剂进行定性分析。 相似文献
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目的 建立枇杷叶药材中浸出物含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中浸出物含量.方法 用热浸法测定146批枇杷叶中浸出物含量,同时采集其近红外光谱数据,采用多元校正散射法加二阶导数法预处理,结合偏最小二乘法建立枇杷叶中浸出物含量的定量模型,采用28批验证集样品对模型进行验证.结果 所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.984 28,校正均方差为0.387,预测均方差为0.659,内部交叉验证均方差为1.836 52.结论 该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中浸出物含量进行测定. 相似文献
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目的建立广藿香百秋李醇的近红外定量模型,快速测定广藿香百秋李醇含量。方法用气相色谱法测定102批广藿香的百秋李醇含量,采集并用一阶导和标准归一化预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立百秋李醇的定量模型。结果本实验建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.991 10,校正均方差为0.012 9,预测均方差为0.012 8,内部交叉验证均方差为0.033 15。结论本实验建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香百秋李醇含量进行测定。 相似文献
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薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。方法 采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。以苯 -冰醋酸 -氯仿 (6∶ 0 .5∶ 5 )为展开剂 ,单波长反射法锯齿扫描 ,扫描波长为 3 2 5 nm。结果 样品平均回收率为 1 0 0 % ,精密度 RSD =0 .6 7% (n =6 )。结论 方法灵敏 ,稳定性好 ,可作为该制剂质量控制指标 相似文献
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复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定方法。方法:Novapak C18色谱柱,流动相甲醇冰醋酸-二甲基酰胺-水(2:0.5:20:90),检测波长275nm。结果:该法线性关系良好,相关系数r=0.9996,加样回收率为99.02%,RSD=1.94%。结论:该方法操作简单,分离效果好,可用于复方金银花擦剂的质量控制。 相似文献
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复方金银花擦剂中氯原酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:复方金银花擦剂的主要有效成分氯原酸,为探求其含量的测定方法,便于对复方金银花擦剂的质量控制。方法:尝试用Novapak C18色谱柱,流动相甲醇-水-甲酸(40:80:1),检测波长324mm。结果:本法线性关系良好,并优于有关文献报道之其他方法。结论:该方法操作简便,分离效果好,可用于复方金银花擦剂的质量控制。 相似文献
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目的:探讨不同灭菌方法对白芷及保济丸中欧前胡素含量的影响.方法:采用高效液相色谱法测定不同灭菌方法(微波灭菌-A法、微波灭菌-B法、加湿微波灭菌-A法、加湿微波灭菌-B法、湿热蒸汽灭菌法以及钴-60灭菌法处理)和未灭菌处理的保济丸及白芷中欧前胡素的含量.结果:该试验建立的含量测定方法精密度、稳定性和重复性良好.采用加湿微波灭菌-A法处理后的白芷和保济丸中欧前胡素含量较其他灭菌方法高.结论:采用加湿微波灭菌-A法可保存白芷及保济丸中欧前胡素的含量. 相似文献