中枢神经系统感染性疾病的病原学研究

目的：探讨中枢神经系统感染性疾病的病原学特点。方法：分别用双抗体夹心ELISA法和传统的细菌及真菌培养等方法检测患者血清IgM，IgG抗体和脑脊髓液中病原体。结果：823例中枢神经系统急症患者中有126例(15．3％)单纯疱疹病毒IgM和／或IgG阳性，其中10岁以下年龄为高峰。10(1．2％)例巨细胞病毒特异性IgM和／或IgG阳性；8(0.97％)例水痘-带状疱疹病毒特异性IgM和／或IgG阳性；7(0．85％)例为结核性脑膜炎；6(0．72％)例为新生隐球菌性脑膜炎；1(0.12％)例为脑膜炎球菌性脑膜炎。结论：病毒，特别是单纯疱疹病毒，是中枢神经系统感染性疾病的常见病原：结核杆菌和新生隐球菌感染也占一定比例。     

结核分枝杆菌异烟肝耐药基因突变的研究

目的：了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼（INH）分离株katG基因突变情况,探讨快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的分子药敏检测方法。方法：用PCR单链构象多态性（PCR－SSCP）和PCR直接测序法（PCR－DS）检测30株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。结果：以结核分枝杆菌H37Rv标准株对照观察所有INH敏感株的PCR－SSCP和PCR－DS图谱,均未发现异常;而在12株INH耐药株中,有4株无PCR－SSCP和PCR－DS图谱异常,占INH耐药株的33．4％;有5株在94位发生核苷酸错义突变,占INH耐药株41．7％,有3株在96位发生核苷酸同义突变,占INH耐药株的25％。结论：多数结核分枝杆菌对INH是由于其katC基因突变所致,可先用PCR－SSCP筛选突变株,再用PCR－DS方法测定其突变位点,达到快速检测结核分枝杆菌INH耐药基因型的目的。     

结核分枝杆菌inhA基因突变的研究

目的：了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼（INH）临床分离株inhA基因突变情况,探讨快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的分子药敏检测方法。：方法：用PCR单链构象多态性（PCR－SSCP）和PCR直接测序法（PCR－DS）分析30 结核分枝杆菌临床分离株inhA基因。结果：以结核分枝杆菌H37Rv标准株对照观察所有INH敏感株的PCR－SSCP和PCR－DS图谱,均未发现inhA基因突变,在12株INH耐药株中,有5株无PCR－SSCP和PCR－DS图谱异常,占INH耐药株的41．7％,另有5株和2株分别发生核苷酸错义突变和同义突变,共占INH耐药株的58．3％,结果：多数结核分枝杆菌耐INH与inhA基因突变密切相关,但检测inhA基因突变不宜作为临床分离株耐药性的快速检测指标。     

泌尿生殖道感染细菌耐药谱变迁研究

为研究细菌的耐药谱及其变迁规律，探讨其耐药模式，给指导临床合理管理和使用抗生素提供科学依据，对１９８９年至１９９７年从泌尿生殖道感染患者体内分离的１０３５株细菌，用Ｋ—Ｂ琼脂扩散法对九种抗生素进行了药物敏感性试验。结果九年间细菌的耐药率均有不同程度提高，呈递增趋势。细菌对抗生素的耐药率与细菌种类及抗生素种类、使用年限、使用频率等密切相关。提示对细菌耐药谱的监测具有重要的医学指导意义     

一种鉴定常见分枝杆菌分离株的简单快速分子生物学方法

目的：用分子生物学方法检测常见的分枝杆菌临床分离株，以适应临床分枝杆菌标本鉴定的需要。方法：对11株分枝杆菌参考株及150株临床分离株用PCR－RFLP的方法分析其hsp65基因。结果：对结核分枝杆菌复合群和鸟分枝杆菌复合物鉴定的敏感性和特异性达100％。结论：该方法简单、快速、经济，特别适用于标本量较大的临床实验室对分枝杆菌的鉴定。     

一种鉴定常见分枝杆菌分离株的简单快速分子生物学方法

目的 :用分子生物学方法检测常见的分枝杆菌临床分离株 ,以适应临床分枝杆菌标本鉴定的需要。方法 :对 11株分枝杆菌参考株及 15 0株临床分离株用PCR RFLP的方法分析其hsp6 5基因。结果 :对结核分枝杆菌复合群和鸟分枝杆菌复合物鉴定的敏感性和特异性达 10 0 %。结论 :该方法简单、快速、经济 ,特别适用于标本量较大的临床实验室对分枝杆菌的鉴定。     

结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变的研究

目的 :了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,探讨快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的分子药敏检测方法。方法 :用PCR单链构象多态性 (PCR SSCP)和PCR直接测序法 (PCR DS)检测 30株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。结果 :以结核分枝杆菌H3 7RV 标准株对照观察所有INH敏感株的PCR SSCP和PCR DS图谱 ,均未发现异常 ;而在 12株INH耐药株中 ,有 4株无PCR SSCP和PCR DS图谱异常 ,占INH耐药株的33 4% ;有 5株在 94位发生核苷酸错义突变 ,占INH耐药株 41 7% ,有 3株在 96位发生核苷酸同义突变 ,占INH耐药株的 2 5 %。结论 :多数结核分枝杆菌耐INH是由于其katG基因突变所致 ,可先用PCR SSCP筛选突变株 ,再用PCR DS方法测定其突变位点 ,达到快速检测结核分枝杆菌INH耐药基因型的目的